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研究發(fā)現(xiàn)非保守的RNA加工和定位在長非編碼RNA發(fā)揮功能過程中重要作用
閱讀:490 發(fā)布時間:2020-4-10中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)創(chuàng)新中心(生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所)陳玲玲研究組*發(fā)現(xiàn)長非編碼RNA在不同物種來源干細(xì)胞中的特異性加工是其發(fā)生適應(yīng)性功能變化的重要機(jī)制,,為深入理解長非編碼RNA的功能及進(jìn)化提供了新思路。
人類基因組中超過98%的區(qū)域都是非編碼區(qū)域,。長非編碼RNA 是一類廣泛轉(zhuǎn)錄但不翻譯產(chǎn)生功能性蛋白質(zhì)的核糖核酸大分子,。越來越多的研究表明它們在基因表達(dá)調(diào)控過程中發(fā)揮著重要功能。
2016年作者曾提出長非編碼RNA功能與其加工和定位息息相關(guān),而解析它們的加工代謝等生物學(xué)過程有助于深入認(rèn)識其功能,。近年來通過研究不同類型長非編碼RNA分子家族的加工,、代謝、定位與功能的偶聯(lián),,陳玲玲組發(fā)現(xiàn)了一系列長非編碼RNA的新功能,,對認(rèn)識它們的生物學(xué)意義具有重要推動作用。
與信使RNA在物種進(jìn)化過程中的序列和功能都高度保守不同,,長非編碼RNA在不同物種之間缺乏嚴(yán)格的序列保守性,,但在序列、RNA結(jié)構(gòu),、基因組的位置和作用機(jī)制等多個層次上體現(xiàn)保守性,。其中,不同物種之間序列和基因組位置保守的長非編碼RNA的加工是否保守,,以及其相應(yīng)的生物學(xué)功能是否保守是一個重要問題,。
這項新研究通過分離人、鼠胚胎干細(xì)胞細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)來源的RNA結(jié)合高通量測序分析,,*發(fā)現(xiàn)人,、鼠胚胎干細(xì)胞中長非編碼RNA的加工及亞細(xì)胞定位存在顯著差異。序列及基因組位置保守的長非編碼RNA在人胚胎干細(xì)胞中更多的定位在細(xì)胞質(zhì)內(nèi),,而在鼠胚胎干細(xì)胞中則更多的滯留在細(xì)胞核內(nèi),。值得一提的是,多個定位在人胚胎干細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中的長非編碼RNA參與維持人干細(xì)胞自我更新,,而相應(yīng)的基因組位置保守的長非編碼RNA則更趨向于定位在鼠胚胎干細(xì)胞核內(nèi),,對干細(xì)胞維持沒有明顯作用。這些長非編碼RNA在不同物種來源的干細(xì)胞內(nèi)的亞細(xì)胞定位的不同,,提示它們在人,、鼠的胚胎干細(xì)胞中可能具有不同的加工方式和生物學(xué)功能。
研究詳細(xì)解析了其中一個新型的長非編碼RNA —— hFAST維持人胚胎干細(xì)胞自我更新的分子機(jī)制,。FAST是基因組位置保守的長非編碼RNA,,在胚胎干細(xì)胞中特異高表達(dá)。在人,、猴來源的胚胎干細(xì)胞FAST定位在細(xì)胞質(zhì)內(nèi),,維持胚胎干細(xì)胞的自我更新。
機(jī)制研究表明,,在人胚胎干細(xì)胞中,,細(xì)胞質(zhì)定位的hFAST結(jié)合β-TrCP蛋白,使β-TrCP不能降解重要信號通路WNT中關(guān)鍵蛋白β-catenin,,從而維持WNT信號通路持續(xù)激活和干細(xì)胞的自我更新,。在鼠胚胎干細(xì)胞中,,mFast定位在細(xì)胞核內(nèi),不能結(jié)合β-TrCP,,也不影響WNT信號通路和干細(xì)胞多能性,。
為了進(jìn)一步探究長非編碼RNA在不同物種間加工定位差異的分子機(jī)制,研究人員結(jié)合生物信息學(xué)分析預(yù)測和實驗驗證篩選到了調(diào)控它們不同定位的關(guān)鍵因子PPIE,。在鼠胚胎干細(xì)胞中,,PPIE蛋白高表達(dá)并抑制長非編碼RNA (包括mFast) 的剪接加工而使其滯留在細(xì)胞核內(nèi);在人胚胎干細(xì)胞中,,PPIE蛋白低表達(dá),,使得更多的長非編碼RNA被剪接加工并得以運輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)內(nèi)發(fā)揮功能;而在猴胚胎干細(xì)胞中PPIE蛋白的表達(dá),、FAST以及其它長非編碼RNA在細(xì)胞內(nèi)的定位和功能則更趨向于人胚胎干細(xì)胞,。
該工作*發(fā)現(xiàn)非保守的RNA加工和定位在長非編碼RNA發(fā)揮功能過程中具有重要作用,從而提示長非編碼RNA的姿態(tài)萬千可能是物種特異性的調(diào)控和適應(yīng)的一個重要機(jī)理,。