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美國(guó)MD安德森癌癥中心甘波誼課題組及其合作者發(fā)現(xiàn)通過(guò)胱氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC7A11攝取的胱氨酸在細(xì)胞內(nèi)被還原為半胱氨酸需要消耗大量的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADPH,。

       而細(xì)胞內(nèi)NADPH主要來(lái)源于葡萄糖代謝旁路——戊糖磷酸途徑，所以導(dǎo)致其高度依賴于葡萄糖的供給,。在葡萄糖缺乏時(shí),，癌細(xì)胞的高SLC7A11表達(dá)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)胱氨酸和其他二硫化物的明顯積累，氧化還原系統(tǒng)崩潰,，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞快速死亡,。
       首先，研究者們進(jìn)行非靶向代謝組學(xué)分析發(fā)現(xiàn),，SLC7A11過(guò)表達(dá)確實(shí)增加了細(xì)胞內(nèi)半胱氨酸水平,，但 出人意料的是，增加明顯的代謝物之一是PPP代謝物6-磷酸-葡萄糖酸鹽（6PG）,，其他PPP代謝產(chǎn)物以及與6PG相關(guān)的代謝產(chǎn)物葡萄糖酸鹽也相應(yīng)增加了,。
       后續(xù)碳13（13C）或氘（2H）標(biāo)記的葡萄糖同位素示蹤實(shí)驗(yàn)也進(jìn)一步驗(yàn)證了SLC7A11高表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)戊糖磷酸途徑流量增強(qiáng)，NADPH增加,，即葡萄糖代謝通路向戊糖磷酸途徑偏移,。
       基于TCGA生信分析和不同癌細(xì)胞蛋白印跡實(shí)驗(yàn)也顯示，在人類癌癥中,，SLC7A11基因表達(dá)同戊糖磷酸途徑基因（G6PD,，PGD， TKT,，TALDO1等）呈顯著正相關(guān)性,，包括肺癌,，腎癌和肝癌等。并且,，高SLC7A11和PPP基因表達(dá)的癌癥預(yù)后更差,。
       那么SLC7A11與PPP之間的代謝聯(lián)系的機(jī)制和生理意義又是什么呢？已知 PPP的一項(xiàng)主要功能是產(chǎn)生胞質(zhì)NADPH,，它提供還原能力來(lái)支持還原性生物合成反應(yīng)并維持細(xì)胞氧化還原穩(wěn)態(tài)（正常細(xì)胞內(nèi)是高度還原態(tài)）,。
       進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在葡萄糖饑餓條件下,，SLC7A11過(guò)表達(dá)消耗了細(xì)胞內(nèi)大量NADPH,，而且胱氨酸大量積累。而在葡萄糖充足的條件下,，SLC7A11的過(guò)表達(dá)并沒(méi)有明顯影響細(xì)胞內(nèi)胱氨酸水平,，但是半胱氨酸水平卻明顯升高，這表明一旦通過(guò)SLC7A11導(dǎo)入細(xì)胞,，胱氨酸就會(huì)迅速還原為半胱氨酸,。因此可以推測(cè)胱氨酸還原為半胱氨酸過(guò)程會(huì)消耗大量還原型NADPH。
       進(jìn)一步的分析顯示,，在葡萄糖饑餓的情況下,，SLC7A11過(guò)表達(dá)的細(xì)胞中除了二硫化物胱氨酸積累，其他二硫化物也會(huì)大量積累,，例如γ-谷氨酰-胱氨酸和谷胱甘肽-半胱氨酸,，同時(shí)氧化型谷胱甘肽GSSG,，GSSG / GSH比和活性氧自由基（ROS）水平顯著增加,，終導(dǎo)致細(xì)胞快速死亡。
       為了進(jìn)一步驗(yàn)證這種假設(shè),，后續(xù)實(shí)驗(yàn)中,，相比較于單純無(wú)葡萄糖培養(yǎng)（葡萄糖饑餓：-Glc）造成的細(xì)胞快速大量死亡，同時(shí)撤掉胱氨酸（既無(wú)葡萄糖又無(wú)胱氨酸：-Glc-Cystine）令人驚奇地*逆轉(zhuǎn)了高SLC7A11表達(dá)癌細(xì)胞內(nèi)的各種細(xì)胞脅迫積累和細(xì)胞死亡,。
       另外,，研究者們通過(guò)提供額外NADPH（2-脫氧-D-葡萄糖2DG，一個(gè)葡萄糖類似物,，進(jìn)入細(xì)胞后不能進(jìn)行糖酵解,，卻能進(jìn)行PPP前幾步反應(yīng)從而提供NADPH），或者利用二硫化物還原劑（β-巰基乙醇,，三(2-羧乙基)膦 TCEP）以及二硫化物交換劑（乙酰半胱氨酸NAC,， 青霉胺Penicillamine）都能恢復(fù)葡萄糖饑餓造成的細(xì)胞脅迫和死亡。
       總的來(lái)看,，葡萄糖饑餓導(dǎo)致的高SLC7A11癌細(xì)胞內(nèi)NADPH急劇消耗和二硫化物累積可能是細(xì)胞致死的關(guān)鍵誘因,。
       接著，研究者們發(fā)現(xiàn)SLC7A11高表達(dá)的癌細(xì)胞對(duì)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白GLUT抑制劑BAY-876（Bayer公司研制的GLUT1抑制劑）和KL-11743（紐約Kadmon公司研制的尚未發(fā)表的GLUT1/3抑制劑）都特別敏感。KL-11743不僅能體外誘導(dǎo)高SLC7A11癌細(xì)胞死亡（模擬葡萄糖饑餓）,，還能抑制細(xì)胞成瘤的生長(zhǎng),。
       另外，肺癌病人來(lái)源的移植瘤（PDX）實(shí)驗(yàn)也證實(shí),，KL-11743能顯著抑制高SLC7A11表達(dá)的肺癌生長(zhǎng),。因?yàn)榇蟛糠职┘?xì)胞中GLUT基因都表達(dá)上調(diào)，未來(lái)癌癥治療中,，高SLC7A11表達(dá)或許可以作為GLUT抑制劑治療的篩選標(biāo)記物,。