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越來越多的傳染病細(xì)菌病原體對(duì)常規(guī)抗生素產(chǎn)生抗藥性。其中,，一些典型的醫(yī)院*細(xì)菌,，如大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌，已對(duì)目前可用的大多數(shù)抗生素產(chǎn)生抗藥性,，在某些情況下甚至對(duì)所有抗生素都具有抗藥性,。從機(jī)制上來講，這些耐藥菌的外膜使其難以受到攻擊,。

       近,，來自賈斯圖斯·利比希大學(xué)（JLU）的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種新型肽，該肽可通過以前未知的靶點(diǎn)攻擊革蘭氏陰性細(xì)菌,。在該研究中,，研究人員使用天然產(chǎn)物研究中常用的篩選方法，并且成功分離出一種名為“Darobactin”的肽,。

       Darobactin由七個(gè)氨基酸組成,，結(jié)構(gòu)特征表明，這些氨基酸通過罕見的閉環(huán)連接,。經(jīng)過測(cè)試,，研究者們確認(rèn)該物質(zhì)沒有細(xì)胞毒性，這也是任何分子被用作抗生素的前提條件,。
       此外,，研究人員還確定了Darobactin的作用部位，發(fā)現(xiàn)Darobactin與位于革蘭氏陰性細(xì)菌外膜的BamA蛋白結(jié)合,。終導(dǎo)致外膜結(jié)構(gòu)被破壞并終引起細(xì)菌死亡,。
       在感染野生型以及對(duì)抗生素具有抗性的銅綠假單胞菌，大腸桿菌和肺炎克雷伯菌的情況下,，Darobactin都表現(xiàn)出*的效果,。因此，Darobactin為開發(fā)新型抗生素提供了非常有前途的前體選擇,。