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肺纖維化是由多種誘因引起的肺部炎癥，肺泡持續(xù)性損傷,，胞外基質(zhì)反復(fù)破壞,、修復(fù)、重建并過度沉積,，終導(dǎo)致肺組織結(jié)構(gòu)改變,、功能喪失的一類疾病。絕大部分肺纖維化患者病因不明,，被稱為特發(fā)性肺纖維化（IPF）,。

       特發(fā)性肺纖維化具有*的致死率及逐年遞增的發(fā)病率,目前極度缺乏有效的早期診斷和治療手段。許多患者由于非特異性癥狀,，直到晚期才被確診,，而如今被批準(zhǔn)可以用于治療肺纖維化的兩種藥物依然難以有效延長患者壽命。所以,，開發(fā)出一種簡單可靠的特發(fā)性肺纖維化早期診斷方法極為迫切,。

       2019年12月2日，期刊Analytical Chemistry在線發(fā)表了上海藥物所李佳課題組和浙江大學(xué)李新課題組合作開展的利用小分子熒光探針進行肺纖維化診斷的研究成果,。

       該研究*開發(fā)出一種可用于無創(chuàng),、無放射性診斷肺纖維化的一氧化氮熒光探針PNO1，為肺纖維化的早期診斷以及藥物的篩選提供了快速高效的新方式,。
       熒光分子成像具有無放射性的優(yōu)點,，可實現(xiàn)活體無創(chuàng)或微創(chuàng)成像?；谝谎趸肿釉诜卫w維化病理組織細(xì)胞中上調(diào)的典型微環(huán)境特征,，研究團隊開發(fā)出了一種可用于無創(chuàng)、無放射性診斷肺纖維化的NO熒光探針PNO1。
       通過從小鼠尾靜脈注射PNO1探針并進行活體成像,，博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠中的肺部熒光強度高于正常小鼠6倍之多,，甚至在臨床病人樣本中也看到了非常顯著的熒光強度差異，實現(xiàn)了對肺纖維化高靈敏度的特異性診斷,。
       同時利用PNO1的熒光成像可反映出上市藥物尼達尼布的治療藥效,，基于此可發(fā)展探針PNO1用于快速高效地實現(xiàn)抗肺纖維化藥物的篩選。