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本人具有數(shù)年的細胞培養(yǎng)經(jīng)驗,，期間經(jīng)歷了無數(shù)次的失敗和成功,，回想起來有苦也有甜,，現(xiàn)在把中國疾病預防控制中心和我自己的經(jīng)驗結合起來,，制作成MDCK細胞培養(yǎng)SOP，歡迎大家參閱：

一,、目的

MDCK細胞培養(yǎng)是分離流感病毒及相關研究實驗的基本技術,。疾控中心的所有技術人員，必須按照本文件相關的操作規(guī)程進行操作,。

二,、適用范圍

適用于疾控中心所有技術人員 。

三,、程序

（一）生物安全要求

實驗室生物安全級別：BSL-1

所有操作必須在BSL-1實驗室的生物安全柜里進行,。

（二）材料

1. 生長成片的MDCK細胞

2. 無菌的T25細胞培養(yǎng)瓶

3. D-MEM培養(yǎng)液（含有L-谷氨酰胺）

4. 青、鏈霉素母液（10000 U/mL青霉素G,；10000µg/mL硫酸鏈霉素）,，分裝后保存于-20℃

5. HEPES緩沖液，1M母液

6. 胎牛血清

7. EDTA-胰酶（0.05%胰酶,，0.53mM EDTA-4Na）,，分裝后保存于-20℃

8. 7.5%牛血清白蛋白組分V

9. 1mL、10mL無菌移液管

10. 70％～75％的酒精

注意事項：經(jīng)常檢查試劑使用的有效期,。

（三）實驗步驟

這里以T75細胞瓶的單層細胞培養(yǎng)為例,，敘述MDCK細胞的培養(yǎng)程序。如果細胞瓶的規(guī)格有變,，MDCK細胞懸液的量必須做相應的調整,。

1. D-MEM培養(yǎng)液的準備

500mL D-MEM液中加入：

青、鏈霉素母液5mL（終濃度達：100U/mL青霉素,；100µg/mL鏈霉素）,，

HEPES緩沖液12.5mL（終濃度：25mM）。

7.5%牛血清白蛋白組分Ⅴ 12.5mL

2. 細胞生長液的準備

胎牛血清10mL加到90mL的上述（1）的液體中,，使胎牛血清的終濃度為10%,。

3. 首先將細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液棄去，加入5mL在37℃水浴中預熱的EDTA-胰酶,。

4. 溫和地搖動細胞瓶1min,，使EDTA-胰酶均勻分布在整個細胞薄層。然后用移液管吸去EDTA胰酶,。

5. 重新加入5mL在37℃水浴中預熱的EDTA-胰酶重復上述步驟,。

6. 加入1mLEDTA-胰酶使其均勻分布在整個細胞薄層，37℃孵育細胞瓶直至細胞從塑料細胞瓶的表面分離（約5～10min）,。必要時可以搖動或吹打來分離細胞,。然后加入1mL胎牛血清滅活殘余的胰酶。

7. 加9mL已經(jīng)配置好的含有L-谷氨酸的D-MEM培養(yǎng)液,，輕輕用移動移液管來吹散細胞團,。

8. 取10mL混合物加到90mL細胞生長液（細胞懸液的濃度大約為每毫升含105細胞）

9. 每個T25細胞培養(yǎng)瓶加入6mL（6×105/mL）細胞懸液，剩余的細胞懸液可以加到T75細胞瓶用于細胞傳代,。通常6mL細胞懸液2～3日可生長成片（80％～90％）的單層細胞,。

10. 于37℃，5%CO2培養(yǎng)箱里培養(yǎng)細胞，每天觀察細胞狀態(tài),，以供進一步實驗用,。