化工儀器網(wǎng)
技術(shù)文章
16HBE 人支氣管上皮細胞使用說明書
閱讀：710 發(fā)布時間：2018-10-2416HBE 人支氣管上皮細胞使用說明書
細胞名稱16HBE 人支氣管上皮細胞
貨號ZQ 0001
種屬人
組織來源支氣管
形態(tài)上皮
生長方式貼壁
安全性所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危
害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,，并請注意防
護
培養(yǎng)培養(yǎng)基：美國sciencell 角質(zhì)細胞培養(yǎng)基，貨號：
2101
溫度：37℃
氣相：95%空氣,，5%二氧化碳
傳代收到細胞后,，請對細胞培養(yǎng)瓶外表進行消毒，將細
胞置于培養(yǎng)箱中進行1-2 小時的緩沖,，待細胞恢復(fù)
基本生長狀態(tài)后,，進行后續(xù)細胞實驗。
在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況：
（一）細胞未長至85%時,，用75%酒精噴灑整個瓶
消毒后放到生物操作臺內(nèi),，嚴格無菌操作，打開細
胞培養(yǎng)瓶，若培養(yǎng)瓶上無特殊標注,，吸去剩余培養(yǎng)
液,，只留6-8ml 培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
（二）細胞已長滿（達85-95%）,。即可進行傳代,，
具體步驟如下：
1.棄去培養(yǎng)液，用PBS 洗滌1-2 次,，
2.加入1.0ml 胰酶消化液,，37℃消化，顯微鏡下觀
察細胞消化情況,，若細胞回縮變圓,、透亮、輕拍甁
壁呈流沙樣脫落,，則迅速拿回操作臺,，加入雙倍的
含10%血清的*培養(yǎng)液，終止消化并輕輕吹打細
胞,，使其變成單細胞懸液,，
3.將細胞收集于離心管中離心1000rmp/5min，棄上
清,，輕彈管底,，將細胞彈散，
4.加入新鮮培養(yǎng)液重懸細胞,，進行傳代,、凍存，
5.如果沒有特別說明,，建議收到細胞后的次傳
代比例為1:2,。
注：1.觀察細胞密度用（4X 物鏡）低倍鏡觀
察，以便正確的判斷細胞密度,；觀察細胞形態(tài)請用
（10X 或20X）高倍鏡觀察,；
2.瓶中運輸?shù)呐囵B(yǎng)液不能重復(fù)使用，請換新鮮培養(yǎng)
液培養(yǎng),；
3.有些細胞貼壁不牢,，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落，可
離心重懸后接種到新瓶內(nèi),；
4.收到細胞后,，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、漏液及細胞污
染,，請及時與我們聯(lián)系,。
保存凍存條件：70%基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%胎牛血清
+10%DMSO
保存條件：液氮存儲
供應(yīng)限制經(jīng)供研究之用
常見問題及解決方案1.培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細胞極大可能會
污染，所以我們會及時安排幫老師解決,。
2.細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺
放置在培養(yǎng)箱,。1-2 小時后觀察,， 如細胞大部分又
貼回瓶底，表明細胞活力正常,，剩余漂浮的細胞可
以去掉,，留8-10ml 培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯
合度85-95%,，進行消化傳代,；如細胞還是不貼壁，
將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,，原培養(yǎng)瓶加部分培
養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會
一直跟蹤指導(dǎo),，直到問題解決,。