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打開機(jī)器等待加熱
在使用前*清洗玻璃試管,，如果使用2,，則確保它們是一對(duì)“配對(duì)”,。
在Dave Andersons灣，然后按Goto,？‘260’壓入’機(jī)器將改變波長,。將1ml水插入機(jī)器中，按“自動(dòng)歸零”,，然后將波長設(shè)置為260,，用水自動(dòng)調(diào)零。
放5M L的DNA濃度,？放入一個(gè)干凈的匹配試管中,，加入1ml水，并用覆蓋物和倒置物混合,。
將試管插入機(jī)器并記錄讀數(shù),，即0.030。
再次執(zhí)行步驟3,，但這次將波長設(shè)置為280,，注意閱讀。
重復(fù)程序3次,，用新的DNA樣本記錄A260和A280的讀數(shù),。
取A260讀數(shù)的平均值，將數(shù)字乘以10,，得到每毫升DNA的濃度,，即0.030x 10=3.0mg/ml,。
取A280讀數(shù)的平均值，將A260平均值除以A280平均值,，如果該值超出范圍,，則應(yīng)給出1.8-2.0之間的數(shù)字，然后DNA不純,，樣品應(yīng)使用苯酚/氯純化,。