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主要特征:

1.一體化超小型設(shè)計(jì),，減小了對層流臺操作空間的占用,。

2. 濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,降低污染源

3.過濾杯采用唇形密封設(shè)計(jì),不使用夾鉗和 O 型圈,無泄漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時(shí)抽濾多張濾膜,。

5.濾杯多種規(guī)格可選,，有一次性PP濾杯，反復(fù)使用的玻璃濾杯和不銹鋼濾杯,，操作方便。

6.每個(gè)濾頭采用單頭單控制,，方便操作人員靈活使用,。

7.真空泵設(shè)計(jì)，噪音低,。

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理,，便于清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰滅菌,方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作,；

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端,，使其穩(wěn)固；

11.穩(wěn)固的低重心設(shè)計(jì)使其不會因溶液滿載而發(fā)生翻倒,。

微生物*限檢測儀,薄膜過濾器注意事項(xiàng)：
①運(yùn)用前,，有必要對過濾器進(jìn)行潔凈處理，所選濾膜應(yīng)浸泡一夜,。
②消毒時(shí)將濕態(tài)膜貼在支撐板上,，蓋上密封墊圈，將貯液杯和支座螺紋稍旋緊,，待消毒后在旋緊,，以紗布包裹進(jìn)行熱壓消毒，防止微孔濾膜分裂,。
③器蓋上有孔,，可套針頭過濾器用以過濾外界空氣，防止污染,。
④本品不耐酸,、堿及其他化學(xué)品。
微生物*限檢測儀,薄膜過濾器習(xí)氣規(guī)劃：
①醫(yī)藥工業(yè)藥品查驗(yàn)：注射用抗生素及其他可溶性藥品的無菌檢查,。
②引水,、飲料及食物的菌落檢查。
③醫(yī)院的醫(yī)學(xué)臨床查驗(yàn)：體液的細(xì)菌及微生物測定,。
④科研,、教育范疇的除菌過濾或檢查細(xì)菌用。
⑤用于微孔濾膜的質(zhì)量檢查,。無菌檢查和微生物限度檢查的區(qū)別

1,、檢驗(yàn)方法不同
（1）無菌檢查是指對藥典規(guī)定的藥品,、敷料、縫線,、無菌器具等品種進(jìn)行無菌檢查的方法,。
（2）微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法,。
2,、檢驗(yàn)要求環(huán)境不同
（1）無菌檢查是在潔凈的單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行的。整個(gè)過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,，防止微生物污染,。驗(yàn)證單向氣流區(qū)域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗(yàn)按照《中國生物制品規(guī)程》中有關(guān)無菌檢驗(yàn)的規(guī)定執(zhí)行,。
（2）微生物限度檢查：微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區(qū)進(jìn)行,。整個(gè)檢驗(yàn)過程嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止再污染,。
3,、判斷結(jié)果方法不同
（1）用需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基4管及真菌培養(yǎng)基2管,，分別接種金黃色葡萄球菌,、產(chǎn)孢梭菌和白色念珠菌。將一管添加到規(guī)定數(shù)量的試驗(yàn)產(chǎn)品中,，并將所有培養(yǎng)基管放置在規(guī)定溫度下3-5天,。如果微生物在每種培養(yǎng)基24小時(shí)內(nèi)生長良好，則試樣沒有抑菌作用,。
（2）微生物限度檢查：被檢培養(yǎng)基平均菌落數(shù)與對照培養(yǎng)基平均菌落數(shù)之比大于70%,，菌落大小應(yīng)與對照培養(yǎng)基相同。確定該介質(zhì)的適用性符合規(guī)定,。