集菌儀是通過(guò)定向蠕動(dòng)加壓原理，使供試品中微生物截留在濾器中的微孔濾膜0.22µm*47mm或0.45µm*47mm上,，通過(guò)沖洗濾膜除去抑菌成分,，然后把所需的培養(yǎng)基通過(guò)進(jìn)樣管道直接引入全封閉過(guò)濾集菌培養(yǎng)器中，放置在培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌培養(yǎng),。
1,、先取出我們配套使用的一次性培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無(wú)損，在無(wú)菌室內(nèi)打開(kāi)包裝,。
2,、然后將一次性培養(yǎng)器逐個(gè)插放在不銹鋼排液槽上（儀器上的幾個(gè)小孔,，每個(gè)孔安放一個(gè)培養(yǎng)皿即可）。
3,、將一次性培養(yǎng)器的彈性軟管裝入集菌儀的蠕動(dòng)泵頭,，集菌儀要求定位準(zhǔn)確，軟管走勢(shì)順暢,。
4,、打開(kāi)待檢供試品瓶（袋）的插針孔并做環(huán)形消毒，（若檢測(cè)安瓶樣品,，先將安瓶頸部做環(huán)形消毒,，然后再打開(kāi)）將樣品瓶（袋）定位。
5,、拔去進(jìn)樣針管護(hù)套,，針頭和供試品瓶口過(guò)酒精燈火焰消毒，插入樣品瓶中,，開(kāi)啟智能集菌儀，將供試品瓶倒置,，實(shí)施過(guò)濾集菌（應(yīng)避免雙芯針管進(jìn)氣濾膜被藥液浸濕,，影響進(jìn)氣；若樣品為袋裝不存在該問(wèn)題）重復(fù)操作每個(gè)樣品的過(guò)濾程序,。
6,、完成集菌后，集菌儀若樣品具有抑菌作用或含防腐劑（按抑菌性樣品的sop進(jìn)行操作,，下次提供菌性樣品的sop）
7,、啟開(kāi)已滅菌好的培養(yǎng)基瓶，將針頭和培養(yǎng)基瓶口過(guò)酒精燈火焰消D,，針頭插入培養(yǎng)基瓶中,。
8、摘下一次性培養(yǎng)器頂部空氣濾器開(kāi)口的膠塞,，套在一次性培養(yǎng)器的底口上,，用軟管夾子依次開(kāi)閉軟管，開(kāi)啟集菌儀,，將培養(yǎng)基泵注入培養(yǎng)器內(nèi),。（先取兩個(gè)夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子，先加入改良馬丁培養(yǎng)基,；再取另外一個(gè)夾子夾住另外一根管子,，并用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管，留出5-6cm軟管,，剪除其余部分,，并將開(kāi)口端插在空氣濾器的開(kāi)口上,。
9、分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng),。
10,、觀察培養(yǎng)情況，若需取樣分離培養(yǎng),，可將軟管消毒,，用無(wú)菌注射器插入軟管抽取所需量做進(jìn)一步檢查。
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