細(xì)菌發(fā)光急性毒性評(píng)價(jià)與遺傳毒性評(píng)價(jià)結(jié)合可較全面反應(yīng)水質(zhì)的情況,。應(yīng)用細(xì)菌發(fā)光試驗(yàn)及Ａｍｅｓ試驗(yàn)對(duì)比研究了武漢市易家墩、黃孝河污灌區(qū)工業(yè)廢水的急性毒性及致突變性,，同時(shí)應(yīng)用色質(zhì)譜（ＧＣ／ＭＳ）分離鑒定技術(shù)測(cè)定了工業(yè)廢水中有機(jī)污染物的化學(xué)組成,。結(jié)果表明，羅家渠廢水的急性毒性,、致突變活性在所研究廢水中最為嚴(yán)重：廢水中急性毒性物質(zhì)主要包括苯酚,、苯甲酸苯甲酯等。致突變致癌物包括聯(lián)苯,、萘等１２３１,。

另外利用發(fā)光細(xì)菌的暗變種，也可直接檢測(cè)化學(xué)品的基因毒性,，此技術(shù)稱為“Ｍｕｔａｔｏｒ'’,。Ｋｗａｎ等人將Ｍｕｔａｔｏｒ結(jié)合到一組生態(tài)毒性篩選試驗(yàn)中，在加拿大的Ｙａｍｅｓｋａ河流盆地監(jiān)測(cè)河水和沉積物的基因毒性,，Ｈｏｋｅ等人在美國(guó)大湖地區(qū)運(yùn)用了Ｍｉｃｒｏｔｏｘ對(duì)沉積物和間隙水中的基因毒性進(jìn)行檢測(cè),，我國(guó)學(xué)者顧宗濂等人也從明亮發(fā)光桿菌Ｔ３小種分離到了自發(fā)的暗變種Ｔ９１７１菌株，并以此檢測(cè)了化學(xué)品致突變效應(yīng),。張秀君等用其檢測(cè)十種化合物,，其中六種化合物呈致突變陽(yáng)性，二種化合物呈可疑陽(yáng)性,，二種化合物呈陰性反映,，該方法比傳統(tǒng)的Ａｌｎｅｓ試驗(yàn)檢測(cè)化合物的靈敏度高１２４１。趙華清等人用發(fā)光細(xì)菌法檢測(cè)苯酚,、溴化乙錠,、甲基磺酸乙酯的基因毒性顯示為陽(yáng)性、環(huán)磷酰胺,、縮水甘油,、硫酸二乙酯、硫酸鋅,、重鉻酸鉀為可疑陽(yáng)性,。對(duì)多種環(huán)境樣品檢測(cè)結(jié)果顯示檢出２個(gè)環(huán)境樣品，７個(gè)可疑樣品,，激活系統(tǒng)Ｓ９能極大地提高試驗(yàn)的靈敏度１２５１,。實(shí)驗(yàn)顯示發(fā)光細(xì)菌法的靈敏度與Ａｍｅｓ試驗(yàn)相似,。

發(fā)光細(xì)菌法對(duì)某些具有基因毒性的化合物的檢測(cè)不敏感，這主要與它的作用機(jī)理有關(guān),，發(fā)光細(xì)菌法是利用發(fā)光細(xì)菌暗變種在基因毒物的誘導(dǎo)下回復(fù)突變,，恢復(fù)正常發(fā)光，移碼劑主要使發(fā)光細(xì)菌暗變種的發(fā)光系統(tǒng)阻遏物結(jié)合操縱子位置的能力發(fā)生改變,。ＤＮＡ插入劑以共價(jià)鍵與發(fā)光細(xì)菌的ＤＮＡ結(jié)合,，產(chǎn)生移碼突變，ＤＮＡ損傷劑啟動(dòng)“ＳＯＳ功能”,，使發(fā)光系統(tǒng)阻遏物失物,。因而，該方法一般僅對(duì)ＤＮＡ損傷劑,、ＤＮＡ插入劑,、ＤＮＡ合成抑制劑及引起堿基替代、移碼的直接誘變劑敏感,，對(duì)基因毒物的篩選具有特異性,。