化學發(fā)光免疫法（LIA）用于直接定量測定人血清中的總前列腺特異性抗原（tPSA）,。僅供研究使用,。不用于診斷程序。

作為ALPCO在中國的區(qū)域總代理,，艾美捷科技強烈推薦ALPCO熱銷產(chǎn)品總前列腺特異性抗原（PSA）LIA,。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷,。

檢測原理：

這種化學發(fā)光免疫測定（LIA）測試的原理遵循典型的一步捕獲或“三明治"型測定,。該檢測利用了兩種高度特異性的單克隆抗體：一種對總PSA特異的單克隆抗體固定在微孔板上，另一種對PSA不同區(qū)域特異性的單克隆抗體與辣根過氧化物酶（HRP）結(jié)合,。使樣品和標準品中的總PSA與平板結(jié)合,，洗滌，隨后與HRP綴合物一起孵育,。在第二次洗滌步驟后,，加入發(fā)光基板，并在酰胺酸鹽光度計中測量相對發(fā)光單位（RLU）,。酶反應形成的RLU與樣品中總PSA的濃度成正比,。一組標準用于繪制標準曲線，從中讀取樣品中tPSA的濃度,。

程序注意事項和警告：

1. 用戶應充分理解本協(xié)議以成功使用此試劑盒,。只有通過嚴格和仔細遵循提供的說明，才能獲得可靠的性能,。

2. 每次運行都應在高水平和低水平包括對照材料或血清池,，以評估結(jié)果的可靠性。

3. 當z定使用水進行稀釋或重組時,，使用去離子水或蒸餾水,。

4. 為了減少接觸潛在有害物質(zhì)，處理試劑盒試劑和人類樣本時應穿戴手套,。

5. 所有試劑盒試劑和樣本在使用前應置于室溫并輕輕但c底混合,。避免反復凍融試劑和樣本。

6. 每次運行都必須建立校準曲線,。

7. 試劑盒的對照應包含在每次運行中,，并應落在既定的置信限內(nèi)。

8. 當對照的測定值不反映既定范圍時,，可能表明程序技術(shù)不當,、移液不精確、洗滌不w全或試劑儲存不當,。

9. 發(fā)光底物溶液（A和B）對光敏感,，應儲存在原始的深色瓶中,，遠離直射陽光。

10. 分發(fā)底物時,，不要使用這些液體會接觸到任何金屬部件的移液管,。

11. 為防止試劑污染，分配每種試劑,、樣本,、標準和對照時使用新的一次性移液管尖。

12. 不要在測試中混合不同批號的試劑盒組分,，并且不要使用標簽上打印的過期日期之外的任何組分,。

13. 試劑盒試劑必須被視為危險廢物，并根據(jù)國家規(guī)定進行處理,。

限制：

1. 試劑盒內(nèi)的所有試劑均校準用于人血清中總前列腺特異性抗原（tPSA）的測定,。試劑盒不適用于人唾液、血漿或其他人類或動物樣本中tPSA的測定,。

2. 不要使用嚴重溶血,、嚴重脂血、黃疸或儲存不當?shù)难濉?/p>

3. 任何含有氮唑或硫柳汞的樣本或?qū)φ昭迮c此試劑盒不兼容,，因為它們可能導致虛假結(jié)果,。

4. 只有校準器A可用于稀釋任何高血清樣本。使用任何其他試劑可能導致虛假結(jié)果,。

5. 某些個體可能對小鼠蛋白有抗體,，這可能會干擾本測定。因此,，任何接受小鼠抗體制劑進行診斷或治療的個體的結(jié)果應謹慎解釋,。

典型校準器曲線

僅示例曲線。請勿用于計算結(jié)果,。

文獻參考：

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ALPCO產(chǎn)品種類多樣,，可測樣品來源包括人,、大/小鼠,、豚鼠、兔,、豬,、羊、狗,、猴等,，涉及神經(jīng)生物學、骨代謝,、心血管疾病和氧化應激,、細胞因子與信號轉(zhuǎn)導,、糖尿病和肥胖癥、內(nèi)分泌學,、甲狀腺功能,、腸胃病學、免疫學,、生殖激素,、抗體和抗原、分子診斷等多個研究領域,，尤以糖尿病和肥胖癥研究領域見長,。

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