人類補體組分5（C5）是補體系統(tǒng)的第五組分。C5的分子量約為195千道爾頓,，成熟后形成具有α鏈（120千道爾頓）和β鏈（75千道爾頓）的異二聚體（1）,。在補體激活過程中，C5被C5轉(zhuǎn)化酶切割成較小的C5a和較大的C5b多肽,。強效促炎性過敏毒素C5a可結(jié)合C5aR和C5L2受體,，從而引發(fā)急性炎癥反應（2-3）。C5a介導的早期促炎反應包括膿毒癥,、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和腦瘧疾（4-6）,。較大的C5b與補體C6、C7、C8和C9相互作用,，形成膜攻擊復合物C5b-9,，參與細胞凋亡、細胞激活和促炎介質(zhì)的產(chǎn)生（7）,。C5缺乏與嚴重的嬰兒期皮炎,、萊納病（8）有關(guān),。

C5（人）ELISA試劑盒是一種夾心酶免疫測定法,，用于定量測量人C5。

艾美捷C5(人)ELISA試劑盒：

貨號：KA2114

校準范圍：0.156至10納克/毫升

適用樣本：細胞培養(yǎng)樣本,、腦脊液,、牛奶、血漿,、唾液和血清

樣本體積：50微升

標記：過氧化物酶偶聯(lián)

檢測方法：比色法

法規(guī)狀態(tài)：僅限研究使用（RUO）

反應性：人,、猴

應用：定量

儲存說明：按照協(xié)議所述，將試劑盒的組分儲存在4℃或-20℃,。

Entrez GeneID：727

基因符號：C5

基因別名：CPAMD4,、FLJ17816、FLJ17822,、MGC142298

基因概述：本基因編碼的蛋白是補體的第五組分,，在炎癥和細胞殺傷過程中發(fā)揮重要作用。該蛋白由α和β多肽鏈組成,，二者通過二硫鍵連接,。激活肽C5a是從α多肽鏈通過轉(zhuǎn)化酶切割產(chǎn)生的，是一種具有強烈痙攣性和趨化活性的過敏毒素,。C5b大分子切割產(chǎn)物可以與C6補體組分形成復合物,，該復合物是膜攻擊復合物形成的基礎(chǔ)，膜攻擊復合物還包括其他補體組分,。本基因的突變會導致補體組分5缺乏癥,，患者易患嚴重反復感染。此外,，本基因的缺陷還與肝纖維化和類風濕關(guān)節(jié)炎的易感性有關(guān),。[由RefSeq提供]

僅限研究使用（RUO）

C5(人)ELISA試劑盒測定原理：

C5（人）ELISA試劑盒旨在檢測人血漿,、血清,、牛奶、唾液和腦脊液樣本中的補體C5,。本測定采用定量夾心酶免疫測定技術(shù),，可在大約4小時內(nèi)測量人補體C5。針對人補體C5的特異性多克隆抗體已預包被在帶有可拆卸條的96孔微量滴定板上。標準品和樣本中的補體C5被固定化抗體和針對人補體C5的生物素化多克隆抗體夾心,，該抗體可被鏈霉親和素-過氧化物酶（SP）偶聯(lián)物識別,。洗去所有未結(jié)合的物質(zhì)后，加入過氧化物酶酶底物,。終止顏色發(fā)展并測量顏色強度,。

儲存說明：

? 到貨后，立即將試劑盒的組分在推薦溫度下儲存至有效期,。

? 將SP偶聯(lián)物和生物素化抗體儲存在-20℃,。

? 將微量滴定板、稀釋液濃縮液（10倍）,、洗滌緩沖液,、終止液和色原底物儲存在2-8℃。

? 未使用的微量滴定板孔可放回鋁箔袋中,，與干燥劑一起重新密封,。可在真空干燥器中儲存長達30天,。

? 標準品在用稀釋液復溶前儲存在2-8℃,，復溶后儲存在-20℃。

需要但未提供的材料

? 能夠在450納米處測量吸光度的微量滴定板讀數(shù)器,。

? 移液器（1-20微升,、20-200微升、200-1000微升和多通道）,。

? 去離子水或蒸餾試劑級水,。

使用注意事項：

? 本產(chǎn)品僅限研究使用，不應用于診斷程序,。

? 在進行測定之前,，按照說明準備所有試劑（稀釋緩沖液、洗滌緩沖液,、標準品,、生物素化抗體和SP偶聯(lián)物）。

? 在進行測定之前,，準備好所有樣本,。本插頁中建議了樣本的稀釋因子。然而,，用戶應確定最佳稀釋因子,。

? 在打開和使用SP偶聯(lián)物瓶和生物素化抗體瓶之前，先離心,。

? 終止液是一種酸性溶液,。

? 不要使用超過有效期的試劑盒,。

標準曲線：

該曲線僅用于說明。每次進行測定都應生成標準曲線,。[H. C5]（納克/毫升）R² = 1.000

文獻參考：

Xu GL, Chen J, Yang F, Li GQ, Zheng LX, Wu YZC5a/C5aR pathway is essential for the pathogenesis of murine viral fulminant hepatitis via potentiating Fgl2/fibroleukin expression.Hepatology. 2014 Jul;60(1):114-24. doi: 10.1002/hep.27114. Epub 2014 May 28.