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大鼠補體C3(C3)ELISA試劑盒--檢測程序和測試原理方案

時間:2025/1/7閱讀:47
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Abbexa大鼠補體C3C3ELISA試劑盒是一種用于體外定量測量血清、血漿和其他生物液體中大鼠補體C3C3)濃度的ELISA試劑盒,。

 

艾美捷大鼠補體C3(C3)ELISA試劑盒

貨號:abx256750

靶標:補體C3C3)  

反應性:大鼠  

已測試應用:ELISA  

推薦稀釋度:最終用戶應確定最佳稀釋度/濃度,。  

儲存:以4°C運輸。收到后,,根據試劑盒說明書中的儲存說明儲存試劑盒,。  

有效期:該試劑盒的有效期至少為6個月。根據要求可提供長達12個月的有效期,。  

穩(wěn)定性:試劑盒的穩(wěn)定性由活性損失率決定,。在適當的儲存條件下,到期日內的損失率小于5%,。為盡量減少性能波動,,應嚴格控制操作程序和實驗室條件。還強烈建議整個檢測過程由同一用戶完成,。  

檢測范圍:7.81 ng/ml - 500 ng/ml  

靈敏度:4.69 ng/ml  

標準形式:凍干  

檢測方法:比色法  

檢測類型:夾心法  

檢測數據:定量  

樣本類型:血清,、血漿和其他生物液體。  

 

大鼠補體C3(C3)ELISA試劑盒檢測原理:

該試劑盒基于夾心酶聯(lián)免疫吸附測定技術,。96孔板上預先包被有抗體,。將標準品、測試樣品和生物素偶聯(lián)試劑加入孔中并孵育,。然后加入HRP偶聯(lián)試劑,,并將整個板孵育,。在每個階段使用洗滌緩沖液去除未結合的偶聯(lián)物。使用TMB底物定量HRP酶促反應,。加入TMB底物后,,只有含有足夠C3的孔才會產生藍色產物,加入酸性終止液后變?yōu)辄S色,。黃色的強度與板上結合的C3量成正比,。在450 nm波長下用微孔板讀數器比色法測量光密度(OD),從而計算出C3的濃度,。  

 

大鼠補體C3(C3)ELISA試劑盒組分:  

預包被的96孔微孔板  

標準品  

標準品稀釋緩沖液  

洗滌緩沖液  

檢測試劑A  

檢測試劑B  

稀釋液A  

稀釋液B  

- TMB底物  

終止液  

板封  

所需但未提供的材料:  

- 37°C培養(yǎng)箱  

多通道和單通道移液器及無菌移液器頭  

噴霧瓶或自動微孔板洗滌器  

- 1.5 ml試管  

蒸餾水  

吸水濾紙  

- 100 ml1升量筒  

微孔板讀數器(波長:450 nm)  

- ELISA振蕩器  

 

試劑準備:  

1)標準品:用推薦體積的標準品稀釋緩沖液制備標準品溶液,。然后按照協(xié)議中的指示,用標準品稀釋緩沖液進行標準品溶液的系列稀釋,。  

2)洗滌緩沖液:按照協(xié)議中的指示,,用蒸餾水稀釋濃縮洗滌緩沖液。  

3)檢測試劑準備:計算所需的工作溶液總量,。分別用稀釋液A和稀釋液B將檢測試劑A和檢測試劑B1:100稀釋,。  

 

檢測程序:

1)設置標準品、測試樣品和對照孔,。  

2)將100 µl稀釋后的標準品加入標準品孔中,。  

3)將100 µl標準品稀釋緩沖液加入對照(零)孔中。  

4)將100 µl稀釋后的樣品加入樣品孔中,。在37°C下孵育90分鐘,。  

5)將100 µl檢測試劑A加入每個孔中。在37°C下孵育1小時,。  

6)洗滌3次,。  

7)將100 µl檢測試劑B加入每個孔中。在37°C下孵育30分鐘,。  

8)洗滌5次,。  

9)將90 µl TMB底物加入每個孔中。在37°C下孵育10-20分鐘,。  

10)加入50 µl終止液,。  

11)在450 nm處測量OD值。  

 

結果計算:

對于計算,,將每個參考標準品和每個樣品的O.D.450重復讀數平均,,并減去平均對照(零)O.D.450讀數??梢詫藴是€繪制為每個參考標準品溶液的相對O.D.450Y)與每個標準品溶液的相應濃度(X)之間的關系,。樣品的C3濃度可以從標準曲線中插值計算得出。  

 

檢測精密度:  

批內精密度(同一檢測內的精密度):分別在一塊板上測試3個低,、中,、高濃度水平的補體C3C3)樣品,,各測試20次。  

批間精密度(不同檢測之間的精密度):在3塊不同的板上測試3個低,、中、高濃度水平的補體C3C3)樣品,,每塊板8個重復,。  

CV%=(標準差/平均值)× 100  

批內精密度:CV<10%  

批間精密度:CV<10%  

41.png

顯示大鼠補體C3C3)標準OD數據的圖表


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