干擾素-α（IFN-α）是一類(lèi)具有抗病毒,、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)功能的蛋白質(zhì),，在生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中占有重要地位,。IFN-α全亞型ELISA試劑盒的開(kāi)發(fā),，為精確檢測(cè)不同亞型的IFN-α提供了強(qiáng)有力的工具。

IFN-α在體內(nèi)發(fā)揮著關(guān)鍵的免疫調(diào)節(jié)作用,，它們參與細(xì)胞對(duì)病原體的防御反應(yīng)，增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活性,，同時(shí)促進(jìn)樹(shù)突細(xì)胞的成熟,。此外，IFN-α在抗病毒治療和某些癌癥治療中也顯示出潛力,。

PBL-IFN-α全亞型ELISA試劑盒測(cè)量正常和自身免疫血清,、血漿和組織培養(yǎng)基（TCM）中的人類(lèi)IFN-α水平，LLOQ為1.95 pg/ml,。它檢測(cè)所有12種IFN-α亞型,，以在樣本中進(jìn)行準(zhǔn)確、全面的測(cè)量,。

使用PBL的高靈敏度人類(lèi)IFN-αAI亞型ELISA的Q球人類(lèi)IFN-γ特異性信號(hào)

艾美捷人IFN-α全亞型ELISA試劑盒（41115）相關(guān)參數(shù)：

CV和尖峰恢復(fù)：

交叉測(cè)定變異系數(shù)（Inter-Assay）：≤ 10%

內(nèi)部測(cè)定變異系數(shù)（Intra-Assay）：≤ 8%

尖峰恢復(fù)：血清中 ≥ 80%

交叉反應(yīng)性

交叉反應(yīng)性：

與食蟹猴/恒河猴干擾素-α（Cynomolgus/Rhesus IFN-α）交叉反應(yīng)

無(wú)交叉反應(yīng)性：

對(duì)人干擾素-β（Human IFN-β）,、干擾素-γ（IFN-γ）或干擾素-ω（IFN-ω）

小鼠或大鼠干擾素-α（IFN-α）、干擾素-β（IFN-β）或干擾素-γ（IFN-γ）

牛干擾素-τ（Bovine IFN-τ）

同義詞：干擾素α,、IFN-a,、多亞型干擾素α、多亞型白細(xì)胞干擾素,、白細(xì)胞IFN,、α干擾素、干擾素α,、干擾素α-a,、IFN alfa、干擾素α,、IFN alfa,、干擾素α 2a、IFN alpha 2a,、干擾素a,、干擾素α 2b、IFN alpha 2b,、I型干擾素α,、I型IFNα

儲(chǔ)存條件：2-8°C

有效期：從生產(chǎn)日期起一年

運(yùn)輸條件：濕冰運(yùn)輸

基質(zhì)兼容性：血清、血漿,、組織培養(yǎng)介質(zhì)

測(cè)定范圍：1.95 125 pg/ml

Z低定量限（LLOQ）：1.95 pg/ml

測(cè)定時(shí)間：22小時(shí)30分鐘

特異性：人干擾素α

IFN-α全亞型ELISA試劑盒的優(yōu)勢(shì)：

高特異性：試劑盒設(shè)計(jì)針對(duì)IFN-α的各個(gè)亞型,，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

高靈敏度：優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件和檢測(cè)方法使得試劑盒能夠檢測(cè)極低濃度的IFN-α。

操作簡(jiǎn)便：標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)步驟,，減少了人為誤差,。

廣泛的適用性：適用于不同樣本類(lèi)型，包括血清,、血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清液,。

科研與臨床應(yīng)用：

病毒感染的診斷：IFN-α水平的變化可以作為病毒感染的生物標(biāo)志物。

免疫狀態(tài)評(píng)估：監(jiān)測(cè)IFN-α水平有助于評(píng)估機(jī)體的免疫狀態(tài)和疫苗接種效果,。

疾病監(jiān)測(cè)與治療：在自身免疫疾病和某些癌癥治療中,，IFN-α水平的監(jiān)測(cè)對(duì)疾病進(jìn)展和治療效果評(píng)估至關(guān)重要。

總之,，IFN-α全亞型ELISA試劑盒作為一種先進(jìn)的檢測(cè)工具,，不僅在基礎(chǔ)科研中發(fā)揮著重要作用，也在臨床診斷和治療監(jiān)測(cè)中展現(xiàn)出巨大潛力,。隨著生物醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,，這類(lèi)試劑盒的靈敏度和特異性將進(jìn)一步提高，為疾病研究和健康管理提供更加可靠的數(shù)據(jù)支持,。

人IFN-α全亞型ELISA試劑盒部分文獻(xiàn)參考：

Edahiro, Y., Ohishi, K., Gotoh, A. et al., (2022),  "Efficacy and safety of ropeginterferon alfa-2b in Japanese patients with polycythemia vera: an open-label, single-arm, phase 2 study", Int. J. Hematol., PMID: 35430707, DOI: 10.1007/s12185-022-03341-9

Benard, A. et al., (2021), "Interleukin-3 is a predicative marker for severity and outcome during SARS-CoV-2 infections", Nat Commun.12(1):1112, PMID: 33602937, DOI: 10.1038/s41467-021-21310-4

Kanazawa, N. et al., (2021), Heterozygous missense variant of the proteasome subunit β-type 9 causes neonatal-onset autoinflammation and immunodeficiency, Nature Communications, 12:6819, DOI: 10.1038/s41467-021-27085-y

Jablonska, A., et al.,  (2021), The TLR9 2848C/T Polymorphism Is Associated with the CMV DNAemia among HIV/CMV Co-Infected Patients, Cells, 10:2360, DOI: 10.3390/cells10092360