永生化細胞指體外培養(yǎng)細胞自發(fā)或受外界因素的影響從增殖衰老危機中逃離,，從而獲得無限增殖能力的過程,。永生化細胞具有無限增殖生長性,，可長期傳代,。

研究永生化細胞的意義：

1.能使傳代困難,、增殖慢,、易衰老的細胞獲得永生,，獲得更多的細胞資源；

2.了解細胞增殖與衰老的分子機制,；

3.體外研究癌變多階段的良好模型,，為腫瘤治療、抑制腫瘤細胞增殖等提供基礎(chǔ)

永生化細胞策略：

有兩種主要方法：

方法A：端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶蛋白（TERT）表達

TERT蛋白是端粒酶的催化亞基,，在大多數(shù)體細胞中通常不活躍,。在這種方法中，您可以將編碼人類端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（hTERT）蛋白的cDNA插入到您感興趣的原代細胞中,。當(dāng)hTERT被外源性表達時,，細胞能夠維持足夠的端粒長度以避免衰老。這是最近開發(fā)用于細胞永生化的方法,。

優(yōu)點：

1,、對于受端粒長度影響Z大的細胞（例如人類細胞）的永生化效果很好

2、Z不可能引起類似癌癥的表型

3,、使用此方法生成的細胞系具有穩(wěn)定的基因型并保留關(guān)鍵的表型標(biāo)記

缺點：

1,、與方法B相比，某些細胞類型的永生化成功率可能不高

2,、hTERT的過度表達甚至可以在某些細胞類型（例如上皮細胞）中誘導(dǎo)細胞死亡

3,、僅使用這種方法可能不足以成功實現(xiàn)永生化

方法B：病毒致癌基因

病毒致癌基因，如SV40病毒的大T抗原或HPV的E6/E7致癌基因,，可以通過抑制腫瘤抑制基因（例如p53和Rb）來實現(xiàn)永生化。這種方法比方法A更快地生效,，但可能會改變一些細胞的特性,。

優(yōu)點：

1、永生化的Z快速途徑

2,、對于難以永生化的原代細胞（例如上皮細胞）很有用

缺點：

1,、可能會改變細胞的特性（例如失去接觸抑制，基因組不穩(wěn)定性,，細胞周期檢查點的破壞）

2,、僅使用這種方法可能不足以成功實現(xiàn)永生化

在許多情況下,，單獨使用方法A和B可能不足以成功實現(xiàn)永生化。最近的研究發(fā)現(xiàn),，共同表達hTERT和病毒致癌基因具有更高的成功率,，并產(chǎn)生更真實和正常的細胞模型，具有明確定義的遺傳背景,。

圖：展示了正常細胞的典型壽命（綠色箭頭）,。每次分裂，端?？s短,，直到最終達到所謂的衰老狀態(tài)，此時細胞停止復(fù)制并死亡,。通過過度表達或抑制特定基因（例如破壞p53和RB途徑）,，我們可以逆轉(zhuǎn)或抑制端粒縮短,，使細胞繼續(xù)分裂而不達到衰老,。

艾美捷總結(jié)了一些常見的永生化方法，每種機制都涉及破壞圖中顯示的復(fù)制過程中的關(guān)鍵基因,。右列描述了abm的永生化試劑系列中可用的形式,。您可以在我們的知識庫上閱讀有關(guān)不同病毒的更多信息。

試劑 機制 ABM可提供的形式

SV40T Antigen Suppresion of p53 and Rb genes Lentivirus, Adenovirus, Retrovirus

p53 siRNA Knockdown of p53 tumor suppression gene siRNA Lentivirus

Rb siRNA Knockdown of Rb tumor suppression gene siRNA Lentivirus

Ras Suppression of Rb Lentivirus

C-myc T58A Suppression of p53 Lentivirus

Bmi1 Inhibition of p16/Rb pathway Lentivirus

CDK4 Suppression of p16/Rb pathway Lentivirus

HPV 16 E6/E7 Inhibition of p16/Rb pathway Lentivirus

EBV Viral oncogene -

hTERT Elongation of telomeres Lentivirus, Adenovirus, Retrovirus