前面我們介紹過Echelon的PIP Strips、PIP Array和Membrane Lipid Strips,。這三個都已發(fā)表過文章,，并經(jīng)Nature/Cell文章認(rèn)證。接下來一起看看關(guān)于Membrane Lipid Strips脂膜試紙條,，Nature/Cell的文章鑒賞：

①Nature文章：Liu, Xing, et al. "Inflammasome-activated gasdermin D causes pyroptosis by forming membrane pores." Nature 535.7610 (2016): 153-158.

【摘要】炎癥性半胱天冬酶（半胱天冬酶 1,、4、5 和 11）在響應(yīng)微生物感染和危險信號時被激活,。當(dāng)被激活時,，它們分別在 Asp276 和 Asp275 之后裂解小鼠和人類 Gasdermin D (GSDMD)，產(chǎn)生 N 端裂解產(chǎn)物 (GSDMD-NT),，觸發(fā)炎癥死亡（細(xì)胞焦亡）和炎癥細(xì)胞因子如白細(xì)胞介素 1β 的釋放.切割去除了 C 末端片段 (GSDMD-CT),，據(jù)認(rèn)為該片段會在 GSDMD-NT 上折疊以抑制其激活。然而,，GSDMD-NT 如何導(dǎo)致細(xì)胞死亡尚不清楚,。在這里，我們展示了 GSDMD-NT 在膜中寡聚化以形成電子顯微鏡可見的孔,。 GSDMD-NT 結(jié)合磷脂酰肌醇磷酸鹽和磷脂酰絲氨酸（僅限于細(xì)胞膜內(nèi)小葉）和心磷脂（存在于細(xì)菌膜的內(nèi)外小葉中）,。四個進(jìn)化上保守的堿性殘基的突變會阻止 GSDMD-NT 寡聚化、膜結(jié)合,、孔形成和細(xì)胞焦亡,。由于其脂質(zhì)結(jié)合偏好，GSDMD-NT 從細(xì)胞內(nèi)殺死,，但在細(xì)胞焦亡期間釋放時不會傷害鄰近的哺乳動物細(xì)胞,。 GSDMD-NT 在體外也能殺死無細(xì)胞細(xì)菌，并可能在宿主細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)具有直接的殺菌作用,，但直接殺死細(xì)菌在控制體內(nèi)感染中的重要性仍有待確定

② Cell文章：Liao, Ya-Cheng, et al. "RNA granules hitchhike on lysosomes for long-distance transport, using annexin A11 as a molecular tether." Cell 179.1 (2019): 147-164.

【摘要】長距離的RNA轉(zhuǎn)運(yùn)能夠在遠(yuǎn)離細(xì)胞核的代謝活性位點(diǎn)合成局部蛋白質(zhì),。這一過程確保了蛋白質(zhì)的適當(dāng)空間組織，這對J化細(xì)胞（如神經(jīng)元）至關(guān)重要,。在這里,，我們提出了一種RNA轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，其中RNA顆粒在移動的溶酶體上“搭便車",。體外生物物理建模,、活細(xì)胞顯微鏡和無偏接近標(biāo)記蛋白質(zhì)組學(xué)表明，膜聯(lián)蛋白A11(ANXA11),，一種與RNA顆粒相關(guān)的磷酸肌醇結(jié)合蛋白,，充當(dāng)RNA顆粒和溶酶體之間的分子鏈。ANXA11擁有一個N端低復(fù)雜結(jié)構(gòu)域，促進(jìn)其相分離成無膜RNA顆粒,，以及一個C端膜結(jié)合域,，能夠與溶酶體相互作用。RNA顆粒轉(zhuǎn)運(yùn)需要ANXA11,，而ANXA11中與肌萎丨縮側(cè)索硬化(ALS)相關(guān)的突變通過破壞RNA顆粒與溶酶體的相互作用來損害它們的轉(zhuǎn)運(yùn),。因此，ANXA11通過將RNA顆粒連接到主動轉(zhuǎn)運(yùn)的溶酶體來介導(dǎo)神經(jīng)元RNA轉(zhuǎn)運(yùn),，從而執(zhí)行在ALS中被破壞的關(guān)鍵細(xì)胞功能

Echelon是誰,？

Echelon專攻各種抗體、分析檢測試劑盒,、抑制劑等科研領(lǐng)域,，尤其擅長以細(xì)胞信號、脂類代謝和標(biāo)記物研究為主,。為研究治療諸如癌癥,、糖尿病、炎癥,、感染和心腦血管疾病專家提供了有效的科研工具,。

艾美捷科技是Echelon的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù),。