抗組蛋白抗體在非藥物誘導(dǎo)的紅斑狼瘡患者中檢出率為30%-70%，在無并發(fā)癥的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatism articular,，RA)患者陽性率15-50%,，但與病情是否活動(dòng)及臨床表現(xiàn)無關(guān)；而在Felty綜合征患者可達(dá)83%,，RA相關(guān)的血管炎患者陽性率為75%,，青年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(JRA)患者陽性率為20%。

在非風(fēng)濕性自身免疫病中,，原發(fā)性膽汁性肝硬化患者約有76%抗組蛋白抗體陽性,，且大部分是抗H1抗體。很多藥物可誘發(fā)類似SLE的綜合征,，稱為藥物性狼瘡,，病情較SLE輕，停藥后癥狀可消失,。藥物性狼瘡患者抗組蛋白的檢出率很高(>95%),。普魯卡因酰胺誘導(dǎo)的狼瘡患者，主要出現(xiàn)抗H2A-H2B組蛋白二聚體的抗體,，肼苯達(dá)嗪誘導(dǎo)的狼瘡患者,，主要出現(xiàn)抗H2、抗H4抗體,。服用普魯卡因酰胺1年以上的患者中,，發(fā)生藥物狼瘡的高達(dá)20%;服用肼苯達(dá)嗪的也有5%-10%的患者可誘發(fā)狼瘡。除這兩種藥物外,，心得寧,、D青霉胺、 喹尼丁、丙基硫氧嘧啶,、氯丙嗪,、醋丁酰心安和甲基多巴也偶可誘導(dǎo)發(fā)生狼瘡。當(dāng)患者血清中僅檢出抗組蛋白抗體(和抗ssDNA抗體)而無其他抗核抗體時(shí),，強(qiáng)烈支持藥物性狼瘡的診斷,。而抗H2A-H2B二聚體的IgG類抗體與疾病的臨床活動(dòng)性密切相關(guān)?！⌒枰獧z查人群：皮膚紅斑者,。

組蛋白變體具有不同的表觀遺傳目的，它們的出現(xiàn)可以是組織特異性的,，也可以與某些發(fā)育階段有關(guān),。例如，變體 H3.3和H2A.Z調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄,，而精丨子特異性變體TH2B和H2BFWT 有助于在精丨子發(fā)生過程中凝聚DNA,。H3變體CENPA改變了包裹在核小體周圍的DNA的方向，并存在于著絲粒DNA中,。更大的組蛋白H2A變體macroH2A.1和macroH2A.2 富含女性滅活X染色體 (Xi),，這表明在轉(zhuǎn)錄沉默中起作用。

艾美捷 Atlas Antibodies 抗組蛋白抗體,，基于來自對(duì)人類蛋白質(zhì)圖譜的認(rèn)知，經(jīng)過仔細(xì)的抗原設(shè)計(jì)和抗體的擴(kuò)展驗(yàn)證表現(xiàn),?？贵w專門針對(duì)組蛋白中低水平或沒有翻譯后修飾的區(qū)域，從而可以很好地顯示組織/細(xì)胞系中任何組蛋白變體的總量,。因此,，在進(jìn)行表觀遺傳研究時(shí)，Atlas Antibodies組蛋白抗體非常適合與靶向特定修飾的抗體結(jié)合使用,。

抗組蛋白抗體相關(guān)研究工具：

Cat# 名稱 靶基因 應(yīng)用類型

AMAb91331 Anti-HIST1H3A Histone H3 IHC,WB,ICC-IF

AMAb91332 Anti-HIST1H3A Histone H3 IHC

AMAb91335 Anti-HIST1H2AG Histone H2A IHC,WB

AMAb91336 Anti-HIST1H2AG Histone H2A IHC

AMAb91337 Anti-HIST1H2BC Histone H2B IHC,WB

AMAb91338 Anti-HIST1H2BC Histone H2B IHC,WB

AMAb91346 Anti-H2AFX Histone H2A.X IHC,ICC-IF

AMAb91347 Anti-H2AFY Histone macroH2A.1 IHC,WB,ICC-IF

AMAb91348 Anti-H2AFY Histone macroH2A.1 IHC

AMAb91351 Anti-H2AFY2 Histone macroH2A.2 IHC,ICC-IF