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Icosagen高效價病毒蛋白抗體一站式解決方案

時間:2021/11/1閱讀:228
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病毒(Biological virus)是一種個體微小,,結構簡單,,只含一種核酸(DNARNA),,必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。在感染宿主細胞之后,,病毒就會迫使宿主細胞以很快的速度制造,、裝配出數(shù)千份與它(病毒)相同的拷貝。不像大多數(shù)生物體,,病毒沒有會分裂的細胞,,新的病毒是在宿主細胞內生產,、組裝的。不過,,與構造更簡單的傳染性病原體朊病毒不同,,病毒含有能使得它們發(fā)生變異和進化的核酸。目前,,人們已經發(fā)現(xiàn)了超過5000種的病毒,。

 

病毒感染會使人、動物甚至植物生病,,不過宿主的免疫系統(tǒng)通常能清除病毒,,并產生終身的免疫力。疫苗也能使宿主產生終身免疫以預防某些病毒感染,。

 

艾美捷 病毒抗體zhuan家,,Icosagen基于蛋白質生產的 QMCF zhuan利技術和抗體生產的HybriFree zhuan利技術,協(xié)同開發(fā)的高效價病毒蛋白抗體

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1,、BPV type 1 E2 牛乳頭瘤病毒1型,,E2蛋白

E2蛋白在病毒生命周期中起著中心作用,因為它調節(jié)病毒基因組的轉錄和復制,??梢约せ罨蛞种妻D錄。E1-E2蛋白復合物與激活BPV復制的DNA復制源結合

 

2,、Zaire Ebolavirus GP 扎伊爾-埃博拉糖蛋白GP

GP1負責與靶細胞上的受體結合,。與CD209/DC-SIGNCLEC4M/DC-SIGNR相互作用,后者作為病毒進入宿主細胞的輔因子,。與樹突狀細胞(DC),、肝竇和淋巴結竇內皮細胞上分別發(fā)現(xiàn)的CD209CLEC4M結合,促進巨噬細胞和內皮細胞的感染,。這些相互作用不僅有助于病毒進入細胞,,還允許DC捕獲病毒顆粒,并隨后在沒有DC感染(反式感染)的情況下傳播到易感細胞,。GP2是一種I類病毒融合蛋白。在當前模型下,,蛋白質至少有3種構象狀態(tài):融合前天然狀態(tài),、融合前發(fā)夾中間狀態(tài)和融合后發(fā)夾狀態(tài)。在病毒和靶細胞膜融合過程中,,卷曲螺旋區(qū)(七肽重復序列)呈現(xiàn)發(fā)夾結構的三聚體,,將融合肽定位在外結構域的C端區(qū)域附近。這種結構的形成似乎推動了病毒膜和靶細胞膜的并置和隨后的融合,。

 

來源:艾美捷


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