小鼠白血病病毒（MuLV）分為兩類: ①急性轉(zhuǎn)化MuLV:Abelson,MuLV為其代表,基因組合有v-abl基因,編碼產(chǎn)生p120gag-abl磷蛋白,誘發(fā)小鼠B淋巴細(xì)胞白血病; ②慢性轉(zhuǎn)化MuLV:J大多數(shù)MuLV均屬于此類,。

zui近在人類中發(fā)現(xiàn)，異種鼠白血病病毒相關(guān)病毒（XMRV）與鼠白血病病毒密切相關(guān)（如Gag p30核心抗原有96%的一致性）,。

早期的研究將XMRV與前列腺癌和慢性疲勞癥聯(lián)系起來；然而,，新的發(fā)現(xiàn)對(duì)這些說法提出了異議，引發(fā)了科學(xué)家們新一輪的研究熱潮~

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實(shí)驗(yàn)原理：將一種抗mulv p30單克隆包衣抗體吸附在微量滴定板上。樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中存在的mulv核心抗原（p30）與吸附在板上的抗體結(jié)合,；添加抗mulv p30多克隆抗體并與抗體捕獲的抗原結(jié)合,。在孵育和洗滌步驟后，添加一種HRP結(jié)合的二級(jí)抗體并結(jié)合到抗mulv p30多克隆,。在洗滌過程中去除未結(jié)合的HRP結(jié)合的二級(jí)抗體,，并將與HRP反應(yīng)的底物溶液加入到空中,。有色產(chǎn)物的形成與樣品中存在的mulv核心抗原的量成比例,。通過添加酸終止反應(yīng)，并在450 nm處測(cè)量吸光度,。用重組mulv p30核心抗原制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,，測(cè)定樣品濃度。

結(jié)果展示：

Fig.1 MuLV Core p30 標(biāo)準(zhǔn)曲線

Fig.2 純化的重組MuLV p30蛋白

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