血脂異常已成為人們關注的焦點,，因此血脂檢查也成為常規(guī)體檢內容之一。常用的血脂化驗有七項：膽固醇,、甘油三酯,、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）,、脂蛋白(a),、載脂蛋白A1（ApoA1）、載脂蛋白B(ApoB),。今天我們就來聊一聊載脂蛋白這兩兄弟（ApoA1 & ApoB）,。

載脂蛋白是血漿脂蛋白中的蛋白質部分，能夠結合和運輸血脂到機體各組織進行代謝及利用的蛋白質,。載脂蛋白主要分A,、B、C,、D,、E五類，主要在肝(部分在小腸)合成,，是構成血漿脂蛋白的重要組分,，其中*為重要的是載脂蛋白A和載脂蛋白B。

載脂蛋白Al(ApoAl)

ApoAl是高密度脂蛋白（HDL）的主要結構蛋白，約占HDL蛋白總量的70%,，幾乎所有的HDL微粒都可能含有ApoAl,。ApoAl主要由肝臟和小腸合成、分泌,，它*主要的功能是與細胞內受體相互作用,，活化卵磷脂-膽固醇酰基轉移酶(lecithin/cholesterol acyltransferase,LCAT)并賦于HDL多種抗動脈粥樣硬化活性,。人成熟的ApoA1由243個氨基酸殘基組成,，是單一多肽鏈，分子質量為28.3kDa,，其分子中含有8個由22個氨基酸殘基組成的兩親性α螺旋結構域,，即結合脂質，又可與水環(huán)境相互作用．此外,，ApoA1還含有2個由11個氨基酸殘基組成的重復序列,。ApoAl具有清除組織中的脂質和抗動脈粥樣硬化的作用，其在組織中的濃度*高,，因此,，ApoAl為臨床常用的檢測指標。

ApoAl在高密度脂蛋白生物合成中的作用:

HDL的生物合成是一個有多種膜蛋白和胞質蛋白參與的復雜過程,，其中步就是肝臟和小腸分泌ApoAl,。分泌的ApoAl與三磷酸腺苷結合盒轉運體A1(ATP-binding cassette transporter A1，ABCA1)產(chǎn)生功能性相互作用,，導致細胞內磷脂和膽固醇流向貧脂ApoAl,。脂化的ApoAl逐漸轉變?yōu)楦缓歹セ懝檀嫉膱A盤狀顆粒，隨即卵磷脂-膽固醇?；D移酶(lecithin/cholesterol acyltransferase,LCAT)催化游離膽固醇酯化,，使HDL顆粒從圓盤狀轉變?yōu)榍蛐蜨DL。研究發(fā)現(xiàn),，ApoAl,、ABCA1和LCAT缺陷或突變失活可阻止含ApoAl的HDL生物合成，這說明在HDL生物合成過程中,，apoA-Ⅰ,、ABCA1和LCAT的相互作用十分重要。

載脂蛋白B(ApoB)

ApoB主要由肝臟合成,，是低密度脂蛋白（LDL-C）的主要結構蛋白,包括ApoB100 和 ApoB40 兩種,，apoB48是乳糜微粒（CM）的載脂蛋白之一,apoB100是J低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）的載脂蛋白之一。我們平時所測定的ApoB通常指ApoB100,其在脂類代謝,、膽固醇轉運,、吸收代謝等過程中起重要作用。

【臨床意義】參考值：0.80～1.20g/L

（1）增高：①載脂蛋白B可直接反映低密度脂蛋白水平，因此,，其水平增高與動脈粥樣硬化,、冠心病的發(fā)生率呈正相關，也是冠心病的危險因素,， 可用于評價冠心病的危險性和降脂治療效果等,，載脂蛋白B升高是冠心病易發(fā)指征，促進動脈硬化發(fā)展,。②高β載脂蛋白血癥,、糖尿病、甲狀腺功能減退癥,、腎病綜合征和腎功能衰竭等載脂蛋白B也增高,。（2）減低：載脂蛋白B減低見于低β脂蛋白血癥、無β脂蛋白血癥,、載脂蛋白B缺乏癥,、惡性腫瘤、甲狀腺功能亢進癥,、營養(yǎng)不良等,。《2019ESC/EAS血脂異常管理指南》認為,， ApoB可能是一個更好的評估動脈粥樣硬化風險的指標，尤其是對于高甘油三酯,、糖尿病,、肥胖、代謝綜合征或LDL-C水平非常低的人,。

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