疫情當(dāng)下,，熱頻的詞匯莫過于核酸檢測了。而核酸檢測核心的技術(shù)也越來越被大眾所熟知,，就是我們高中就學(xué)過的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),，又稱為PCR。

自從1983年,，Kary Mullis才發(fā)明出這個(gè)用于擴(kuò)增目標(biāo)DNA的研究工具—PCR技術(shù)后,，其逐漸成為分子生物學(xué)研究*的一部分，被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究,、疾病診斷,、農(nóng)業(yè)檢測和法醫(yī)調(diào)查等領(lǐng)域。而Kary Mullis也因這一發(fā)明獲得了1993年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),。

而熟悉PCR的同學(xué)們都知道,，PCR之所以能夠在短時(shí)間內(nèi)將單個(gè)DNA分子擴(kuò)增數(shù)百萬倍以便于下游實(shí)驗(yàn)檢測，主要依靠這三個(gè)步驟連續(xù)多次循環(huán)而實(shí)現(xiàn)：

（1） DNA變性：首先對雙鏈DNA模板進(jìn)行高溫加熱,，使DNA雙鏈變性解離成單鏈,；

（2） 引物退火：被稱為引物的短DNA分子與目標(biāo)DNA的側(cè)翼區(qū)域結(jié)合；

（3） 延伸擴(kuò)增：DNA聚合酶沿著模板鏈將引物3’端進(jìn)行延伸,。將這些步驟重復(fù)（“循環(huán)”）25-35次,，即可按指數(shù)方式獲得精確的目標(biāo)DNA拷貝,。

而PCR這項(xiàng)核心技術(shù)的核心是強(qiáng)大的DNA聚合酶,，其在新DNA鏈合成中扮演著重要的角色，是PCR反應(yīng)*的組成部分,，是保證PCR擴(kuò)增產(chǎn)物特異性,、熱穩(wěn)定性、保真度等方便的重要因素,。

而對目的基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增的過程中,，延伸錯(cuò)配的非特異產(chǎn)物和引物二聚體的產(chǎn)生是PCR實(shí)驗(yàn)中常遇到的問題，這些都與DNA聚合酶有關(guān),。因?yàn)檫@種非特異擴(kuò)增會(huì)顯著降低目的基因擴(kuò)增的產(chǎn)率和靈敏度,，從而影響擴(kuò)增結(jié)果的合理解釋和下游實(shí)驗(yàn)應(yīng)用的成功。

那么,，問題來了,，如何減少非特異性擴(kuò)增？

方案之一：在冰上配制PCR反應(yīng)，這是我們經(jīng)常的操作,。因?yàn)檫@樣有助于將DNA聚合酶的活性保持在低水平,。

但在PCR開始之前,，依然可能會(huì)合成不需要的產(chǎn)物。

另一個(gè)辦法是將DNA聚合酶的加入時(shí)間推遲到第1個(gè)循環(huán)的退火步驟,。因?yàn)橹挥性?0℃以上的初始變性步驟之后才能開始擴(kuò)增,，所以該技術(shù)被稱為“熱啟動(dòng)”。所以后來為了避免非特異性擴(kuò)增,，科學(xué)家們開始進(jìn)行手動(dòng)熱啟動(dòng)PCR反應(yīng)，但是這個(gè)過程不僅費(fèi)時(shí)費(fèi)力,，而且會(huì)增加樣品污染和降低實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性的風(fēng)險(xiǎn)。

后來,，人們發(fā)明了具有熱啟動(dòng)特性的DNA聚合酶,，既抗體修飾的DNA聚合酶,。

這種DNA聚合酶通過對酶活性位點(diǎn)抗體修飾,，抑制其在室溫下的活性，在初始高溫變性步驟（如,，>90℃）階段，結(jié)合的抗體失活,，從而激活DNA聚合酶,。

由于DNA聚合酶在室溫下的活性被抑制,，所以,，熱啟動(dòng)技術(shù)為在室溫下配制多個(gè)PCR反應(yīng)體系提供了極大的便利,，且不會(huì)影響特異性和擴(kuò)增能力

而BlazeTaq™ SYBR® Green qPCR mix 2.0系列PCR試劑盒既是基于抗體修飾法的qPCR定量檢測試劑盒,。

BlazeTaq™ SYBR® Green qPCR mix 2.0系列試劑盒采用了新型抗體修飾的BlazeTaq™熱啟動(dòng)DNA聚合酶，室溫時(shí)酶的活性被抗體*封閉,，更有效地抑制非特異性擴(kuò)增,；反應(yīng)時(shí)只需95°C預(yù)變性30 s即可使酶*被激活,，可明顯地縮短qPCR反應(yīng)時(shí)間,。此外,，優(yōu)化的Buffer體系顯著提高Real Time PCR反應(yīng)的靈敏度和重復(fù)性,，同時(shí)具有擴(kuò)增效率高、特異性強(qiáng),、檢測范圍廣的特點(diǎn),，并能有效抑制引物二聚體的產(chǎn)生，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加可靠,。

本產(chǎn)品提供了一種通用的反應(yīng)條件及實(shí)驗(yàn)操作流程,，且推出帶有、或不帶有ROX參比染料的兩個(gè)版本供用戶選擇,，適用于大多數(shù)熒光定量 PCR 儀,。

產(chǎn)品優(yōu)勢

• 靈敏度高：可檢測低至5個(gè)拷貝數(shù)的DNA模板
• 特異性強(qiáng)：抗體修飾熱啟動(dòng)DNA聚合酶，更有效抑制引物二聚體以及非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生
• 擴(kuò)增效率高：在寬廣的GC含量范圍內(nèi)能維持高擴(kuò)增效率
• 操作簡單：預(yù)先配好的5×預(yù)混液,，反應(yīng)前只需加入模板、引物,、滅菌水
• 適用性廣：提供帶有或不帶有ROX的兩個(gè)版本可選，適用于大多數(shù)熒光定量PCR儀

圖1. 使用BlazeTaq™ SYBR® Green qPCR mix 2.0擴(kuò)增8個(gè)10倍梯度稀釋的雙鏈DNA丨片段,，DNA拷貝數(shù)范圍為5×107~5個(gè)拷貝,。如圖所示，試劑盒顯示出高靈敏度的特性,，在寬廣的定量范圍內(nèi)具有優(yōu)異的線性相關(guān)性,。

競品產(chǎn)品性能對比：

圖2.使用Hela細(xì)胞系的梯度稀釋的cDNA擴(kuò)增B2M基因,。BlazeTaq™（紅色）與BioRad SsoAdvanced™ Universal SYBR® Green Supermix（藍(lán)色）的性能對比顯示在相似擴(kuò)增性能下，前者具有更強(qiáng)的信號,。

圖3. BlazeTaq™（紅色）與Powerup™ SYBR Green Master Mix（綠色）和Promega（藍(lán)色）GoTaq® QPCR Master Mix（綠色）的性能對比顯示,，其靈敏度,、擴(kuò)增效率和特異性更高,。

圖4. Ct值比較。 使用BlazeTaq™（藍(lán)色）,，Applied Biosystems的PowerUp™ SYBR Green Master Mix（橙色）和來自Promega的GoTaq® qPCR Master Mix（灰色）擴(kuò)增來自10 ng HeLa cDNA的41個(gè)基因,。

圖5.使用BlazeTaq™ SYBR® Green qPCR mix 2.0分別擴(kuò)增50個(gè)和5個(gè)拷貝數(shù)的同一個(gè)DNA模板，并設(shè)無模板對照（NTC組）,，每組qPCR反應(yīng)重復(fù)24次,。結(jié)果顯示，試劑盒對低濃度模板的擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好,。cDNA的41個(gè)基因,。

圖6. 使用BlazeTaq™ SYBR® Green qPCR mix 2.0分別擴(kuò)增不同GC含量（GC含量范圍在39.3~61.2%之間）的DNA模板。結(jié)果顯示,，各模板的擴(kuò)增效率仍能維持在90%~110%之間,，表明試劑盒對GC含量在一定范圍內(nèi)的DNA模板適用性廣。

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