DNA是攜帶生物體遺傳信息的重要分子,，它的完整性對細(xì)胞存活至關(guān)重要,。然而,，在生命活動中，DNA時刻遭受著內(nèi)源性（氧化自由基,、復(fù)制叉崩塌等）或外源性（電離輻射,、烷化劑等）刺激，DNA損傷不可避免,。

檢測DNA損傷的方法有很多,，根據(jù)其原理大致可以分為3類： 基于損傷DNA理化性質(zhì)的改變檢測DNA損傷、基于分子雜交檢測DNA損傷以及基于DNA損傷后形成的產(chǎn)物檢測DNA損傷,。前兩種方法是基于熒光標(biāo)記直接觀測DNA的損傷情況,，而基于DNA損傷后形成的產(chǎn)物檢測DNA損傷是通過標(biāo)記物的檢測間接反映DNA的損傷程度。

※ 基于DNA損傷后形成產(chǎn)物進(jìn)行檢測

DNA損傷過程中可形成某些特定的損傷產(chǎn)物,，可通過檢測損傷產(chǎn)物（磷酸化H2AX,、8-OHdG等）來評估DNA損傷。也可標(biāo)記損傷DNA,，如末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的脫氧尿苷三磷酸標(biāo)記（terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling,，TUNEL），通過標(biāo)記物的檢測間接反映DNA的損傷程度,。

1.雙鏈斷裂標(biāo)志物磷酸化H2AX檢測法 H2AX是組蛋白H2A家族成員之一,，包含一個進(jìn)化保守區(qū)域SQ位于真核細(xì)胞的C末端，分子量為14KD,，139位有個絲氨酸殘基,，在細(xì)胞發(fā)生DNA雙鏈斷裂后的數(shù)分鐘內(nèi)，將會被ATM,ATR和PRKDC磷酸化,，形成γH2AX,，進(jìn)而迅速招募DNA修復(fù)蛋白和凋亡蛋白到損傷部位，每個雙鏈的斷裂區(qū)會有成百上千的γ-H2AX,，然后在1h左右數(shù)量和密度達(dá)到峰值,。由于γH2AX的出現(xiàn)與DNA雙鏈斷裂緊密關(guān)聯(lián)，是目前國內(nèi)外研究細(xì)胞DNA雙鏈斷裂應(yīng)激反應(yīng)的熱點之一,，同時也可以作為DNA雙鏈斷裂的標(biāo)志物,。

由于與DNA雙鏈斷裂緊密相關(guān)，γH2AX可以作為雙鏈修復(fù)的標(biāo)志物 1.原位DNA損傷分析試劑盒（96次分析）,，P-6001-096 2.H2AFX 多克隆抗體,，PAB8764 3.8-OHdG DNA損傷定量直接分析試劑盒（比色法）（48次分析），P-6003-48

DNA斷片標(biāo)記法 原位末端標(biāo)記法（TdT-mediated dUTP nick end labeling,，TUNEL）是一種檢測凋亡細(xì)胞DNA鏈斷裂片段的方法,。細(xì)胞凋亡發(fā)生時，內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將DNA降解成片段，在脫氧核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶的作用下,，底物dUTP 或BrDU(無或有熒光標(biāo)記)可連接到DNA斷片的3-OH末端,，采用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀對標(biāo)記物進(jìn)行分析，實現(xiàn)在單細(xì)胞水平檢測凋亡細(xì)胞的DNA碎片,。

作為多家的代理,，艾美捷與Epigentek一起為研究者們提供超好的表觀遺傳學(xué)研究工具而不斷擴大產(chǎn)品及服務(wù)質(zhì)量.