唾液是由唾液腺分泌液、齦溝液和黏膜滲出液等構(gòu)成的混合性液體,，儲存了大量的人類口腔微生物和口腔局部組織及身體其它部位感染微生物和病毒的DNA,、RNA和蛋白質(zhì)多樣性的復(fù)雜生物學(xué)信息,。唾液采集具有非侵襲性,，有較高的可重復(fù)性,，安全而廉價(jià)，因此唾液組學(xué)慢慢的引起了人們的重視,。隨著唾液基因組學(xué),、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué),、微生物組學(xué),、代謝組學(xué)和miRNA等領(lǐng)域的研究進(jìn)展，唾液檢測已是認(rèn)識和早期診斷某些口腔ji病和全身系統(tǒng)性ji病較為實(shí)用和可靠的方法,，唾液組學(xué)在ji病診斷中尚處于早期研究階段,。
 

唾液是血液采集的*的非侵入性替代方法。從唾液中發(fā)現(xiàn)的頰上皮細(xì)胞和白細(xì)胞的人類基因組DNA可用于診斷中的各種應(yīng)用,。唾液DNA可用于檢測生物標(biāo)志物,，以診斷ji病，跟蹤ji病進(jìn)展或監(jiān)測特定治*的效果,。唾液DNA也可用于診斷特定類型的感染,。從唾液中分離DNA已成為從血液或組織中分離的一種有吸引力的替代方法，這是由于：樣品采集是非侵入性的,，無需培訓(xùn)就可以由個(gè)人采集樣品,，并且不需要特殊的設(shè)備。
收集到唾液樣本后如何提取純化唾液中的核酸和外泌體呢,？
唾液DNA提取試劑盒,，NGB-RU45400，特點(diǎn)：
1.樣品采集無創(chuàng)且無痛,；
2.使用簡單的離心柱程序快速輕松地處理,；
3.分離高質(zhì)量的基因組DNA；
4.與使用Norgen唾液DNA收集和保存設(shè)備收集并保存的唾液樣品以及新鮮唾液樣品兼容,；
5.提取的唾液DNA可與許多下游研究應(yīng)用程序兼容,，包括PCR，Southern印跡分析,，測序和微陣列分析,。
測試結(jié)果：
唾液樣品中DNA的高質(zhì)量和高產(chǎn)率。使用Norgen的唾液DNA分離試劑盒（1-8條帶）從250 µL八個(gè)不同的新鮮唾液樣品中分離出總DNA,。每100 µL DNA洗脫液中有10 µL在1.2％瓊脂糖凝膠上電泳用以評估,。在所有泳道中表現(xiàn)出DNA的高產(chǎn)量和高質(zhì)量。M：Norgen的FastRunner 1kb DNA Ladder,。
 

唾液樣品Real-time PCR的一致性,。使用Norgen的唾液DNA分離試劑盒從250uL新鮮唾液樣品中分離DNA,。使用了來自同一供體的十個(gè)樣品。從100 uL洗脫液中取出5 uL唾液DNA進(jìn)行Real-time PCR反應(yīng),。在相同的Ct條件下,，成功地從不同樣品中擴(kuò)增了GAPDH基因，沒有任何抑制作用,，表明了用于下游應(yīng)用的唾液DNA的分離一致性和優(yōu)良品質(zhì),。

唾液外泌體提取試劑盒，NGB-65300,，特點(diǎn)：
1.完整唾液外泌體的純化和富集,；
2.多樣化樣品輸入范圍從5 mL到2 mL；
3.適用于Norgen的唾液外泌體收集和保存套件（貨號：65400）處理的唾液樣本或新鮮的唾液樣本,；
4.無需費(fèi)時(shí)的超速離心,，過濾或特殊注射器；
5.無需沉淀試劑或過夜孵育,；
6.無需蛋白酶處理,；
7.純化不含RNA結(jié)合蛋白的純外泌體；
8.可以使用NanoSight®或電子顯微鏡分析純化的外泌體,，以評估大概的外泌體大小范圍和濃度,；
9.可以使用Norgen的外泌體RNA純化試劑盒從純化的外泌體中分離RNA。
微生物DNA提取試劑盒,，NGB-64100,，特點(diǎn)：
1.同時(shí)分離和檢測微生物和宿主細(xì)胞的通用方法；
2.適用于新鮮,，冷凍或保存在Norgen的拭子（棉簽）收集和DNA分離試劑盒或Norgen的糞便拭子收集和保存系統(tǒng)中的拭子收集的樣品,；
3.快速便捷的離心柱程序；
4.從DNA樣品中去除所有PCR抑制劑,；
5.為PCR和NGS應(yīng)用分離高質(zhì)量的總DNA（微生物組/基因組測序）,；
6.經(jīng)過優(yōu)化后可從拭子收集和DNA分離試劑盒的全部保存體積中分離出來，以實(shí)現(xiàn)*大產(chǎn)量,。
微生物DNA提取試劑盒 ,，NGB-64100，特點(diǎn)：

1.同時(shí)分離和檢測微生物和宿主細(xì)胞的通用方法,；
2.適用于新鮮，冷凍或保存在Norgen的拭子（棉簽）收集和DNA分離試劑盒或Norgen的糞便拭子收集和保存系統(tǒng)中的拭子收集的樣品,；
3.快速便捷的離心柱程序,；
4.從DNA樣品中去除所有PCR抑制劑；
5.為PCR和NGS應(yīng)用分離高質(zhì)量的總DNA（微生物組/基因組測序）,；
6.經(jīng)過優(yōu)化后可從拭子收集和DNA分離試劑盒的全部保存體積中分離出來,，以實(shí)現(xiàn)*大產(chǎn)量,。