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初級會(huì)員 | 第6年

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A53T突變型α-突觸核蛋白,更快更強(qiáng)的聚集效果,!

時(shí)間:2019/3/20閱讀:735
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α-突觸核蛋白與帕金森氏癥的病因與疾病發(fā)展有著密切的聯(lián)系。帕金森氏癥 (PD) 是一種神經(jīng)衰退疾病,,該疾病患者的大腦中可見α-突觸核蛋白聚集形成路易體,。α-突觸核蛋白是由SNCA基因表達(dá)的一種分子量為 14-kDa 的蛋白。  

目前已知的α-突觸核蛋白的自然狀態(tài)可有很多種:可能是沒有折疊的單體1,、折疊的四聚體,、或者是處于和其他寡聚體動(dòng)態(tài)共存的形式2,。在帕金森疾病中,這些分子量小的α-突觸核蛋白會(huì)聚集形成原纖維,、纖維以及路易體,,從而導(dǎo)致神經(jīng)元的病變和死亡。 

也有其他研究表明寡聚體和原纖維具有神經(jīng)毒性3-6而路易小體可能有神經(jīng)保護(hù)功能7,。StressMarq的活性聚集體具有催化突觸核蛋白單體聚集形成活性聚集體的作用,,我們稱之為“種子”,從而能夠在人為控制條件下模擬帕金森等發(fā)病時(shí)神經(jīng)纖維聚集沉降的過程,,對于研究退行性神經(jīng)疾?。ㄈ缗两鹕龋┯兄浅V匾囊饬x。

α-突觸核蛋白結(jié)構(gòu):

α-突觸核蛋白由三個(gè)主要區(qū)域:羧基末端區(qū)域,、NAC區(qū)域,、以及氨基末端區(qū)域構(gòu)成,。A53T 突變位于氨基末端區(qū)域,。 

特點(diǎn): 

A53T 是錯(cuò)義點(diǎn)突變, 也就是導(dǎo)致了氨基酸的改變:第53 個(gè)氨基酸由丙氨酸突變?yōu)樘K氨酸。該突變是由于SNCA基因 209位置的鳥嘌呤變成了腺嘌呤 (G209A)8,。A53T 突變與一種常染色體顯性遺傳的早發(fā)型 PD 相關(guān),,這種 PD 早前發(fā)現(xiàn)于意大利和希臘裔家族8,也見于一個(gè)韓國裔家族9,,A53T 變異導(dǎo)致該疾病的發(fā)病年齡比較早8,。雖然大部分的 PD 病例是散發(fā)型的,并非遺傳病,,而且也不涉及 A53T 突變, 但是研究 A53T 突變可以幫助科研學(xué)者們更好的了解α-突觸核蛋白的聚集和發(fā)展機(jī)制,,從而研發(fā)出更好的疾病模型和治療方案。 

丙氨酸和蘇氨酸有相似的結(jié)構(gòu),,但是α-突觸核蛋白中的丙氨酸替換成蘇氨酸對α突觸核蛋白的纖維原聚 ,。

優(yōu)勢: 

A53T 變異只涉及到單一氨基酸改變,而且丙氨酸和蘇氨酸結(jié)構(gòu)上非常相近,,那么為什么A53T突變型有這么強(qiáng)的聚集效果呢,?這是因?yàn)?/span>A53T 和其他致病突變都發(fā)生在α-突觸核蛋白的氨基末端,理論模型顯示 A53T 突變會(huì)使α-突觸核蛋白的 NAC 區(qū)域和氨基或羧基區(qū)域的長程相互作用消失,,導(dǎo)致 beta折疊的加速形成13,。NMR 測量數(shù)據(jù)顯示 A53T 突變可以延長并穩(wěn)定在寡聚化和纖維化中起著重要作用的 beta折疊結(jié)構(gòu)14。因此A53T 突變型能夠更快聚集alpha突觸核蛋白,,有更明顯的致病效果,。 

下面的硫黃素T檢測曲線可以明顯看出A53T突變型的聚集效果明顯強(qiáng)于非突變型α-突觸核蛋白。

品名

貨號

規(guī)格

活性重組人 A53T 突變型 Alpha Synuclein蛋白單體(1 型)

SPR-325B

100 µg

SPR-325C

2 x 100 µg

SPR-325E

5 x 100 µg

活性重組人 A53T 突變型 Alpha Synuclein蛋白 PFFs  (1 型)

SPR-326B

100 µg

SPR-326C

2 x 100 µg

SPR-326E

5 x 100 µg

下表為艾美捷科技為您推薦細(xì)胞應(yīng)激和神經(jīng)生物領(lǐng)域StressMarq研發(fā)的,,不同規(guī)格的A53T突變型α-突觸核蛋白單體,、聚集體: 

 

參考文獻(xiàn):

1.Fauvet B, et al. alpha-Synuclein in central nervous system and from erythrocytes, mammalian cells, and Escherichia coli exists predominantly as disordered monomer. J Biol Chem. 2012;287:15345–64.

2.Dehay B, Bourdenx M, Gorry P, et al. Targeting α-synuclein for treatment of Parkinson’s disease: mechanistic and therapeutic considerations. Lancet Neurol. 2015;14(8):855-866.

3.Karpinar DP, et al. Pre-fibrillar alpha-synuclein variants with impaired beta-structure increase neurotoxicity in Parkinson’s disease models. EMBO J. 2009;28:3256–68.

4.Winner B, et al. In vivo demonstration that alpha-synuclein oligomers are toxic. Proc Natl AcadSci U S A. 2011;108:4194–9.

5.Cremades N, et al. Direct observation of the interconversion of normal and toxic forms of alpha-synuclein. 2012;149:1048–59.

6.Danzer KM, et al. Different species of alpha-synuclein oligomers induce calcium influx and seeding. J Neurosci. 2007;27:9220–32.

7.Tanaka M, et al. Aggresomes formed by alpha-synuclein and synphilin-1 are cytoprotective. J Biol Chem. 2004;279:4625–31.

8.Polymeropoulos, M. H. Mutation in the -Synuclein Gene Identified in Families with Parkinson’s Disease. Science, 1998;276(5321), 2045–2047. doi:10.1126/science.276.5321.2045

9.Ki C.S. Stavrou E.F. Davanos N. Lee W.Y. Chung E.J. Kim J.Y. Athanassiadou A. The Ala53Thr mutation in the alpha-synuclein gene in a Korean family with Parkinson disease. Clin Genet. 2007 May;71(5):471-3.

10.Conway, K.E., Harper, J.D., & Lansbury, P.T. Accelerated in vitro fibril formation by a mutant α-synuclein linked to early-onset Parkinson disease. Nat Med. 1998, 4(11):1318-20

11.Flagmeier, P. et al. (2016). Mutations associated with familial Parkinson’s disease alter the initiation and amplification steps of α-synuclein aggregation. PNAS. 113(37):10328-10333.

12.Lashuel, H.A., Petre, B.M, Wall, J. et al. α-Synuclein, Especially the Parkinson’s Disease-associated Mutants, Forms Pore-like Annular and Tubular Protofibrils. J Mol Biol. 2002 Oct 4;322(5):1089-102

13.Coskuner, O., Wise-Scira, O. Structures and Free Energy Landscapes of the A53T Mutant-Type αSynuclein Protein and Impact of A53T Mutation on the Structures of the Wild-Type αSynuclein Protein with Dynamics. ACS Chem. Neurosci. 2013, 4, 1101−

14.Russel, R., Eliezer, D. Residual structure and dynamics in Parkinson’s disease-associated mutants of alpha-synuclein. J Biol Chem. 2001 Dec 7;276(49):45996-6003. 

StressMarq 在2007年成立于加拿大維多利亞,,是一家生物科技公司,專門從事試劑與試劑盒研究,。我們有強(qiáng)大的經(jīng)銷商網(wǎng)絡(luò),,主要為私人和公眾客戶提供經(jīng)我們多次試驗(yàn)成功的試劑,服務(wù)范圍遍及50多個(gè)國家,。 

StressMarq公司的核心技術(shù)領(lǐng)域?yàn)榧?xì)胞應(yīng)激(尤其是熱休克蛋白(HSP)領(lǐng)域,,非常突出),離子通道,,載體研究,,同時(shí)在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域推出*的具有生物活性的Tau蛋白與α-突觸核蛋白。產(chǎn)品領(lǐng)域涉及到:細(xì)胞凋亡,、細(xì)胞信號,、通路和轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞器標(biāo)志物,、熱休克,、神經(jīng)生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué),、氧化應(yīng)激,、磷酸化運(yùn)輸?shù)取tressMarq的優(yōu)勢在于提供四種獨(dú)立的產(chǎn)品系列,,分別涉及抗體,、蛋白、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)試劑盒及小分子領(lǐng)域,。

作為StressMarq在中國的區(qū)域總代理,,艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的 StressMarq產(chǎn)品與服務(wù)。

 

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