您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)
8
GIBCO26400-044美國源透析胎牛血清
仟諾生物,，用誠信服務科研?。,?！
血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物,，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚,，且血清組成及含量常隨供血動物的性別,、年齡、生理條件和營養(yǎng)條件不同而異,。血清中含有各種血漿蛋白,、多肽、脂肪、碳水化合物,、生長因子,、激素、無機物等,，這些物質(zhì)對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
GIBCO26400-044美國源透析胎牛血清
適合用于常規(guī)細胞原代細胞以及干細胞的培養(yǎng)
內(nèi)毒素含量極低 <3EU/ml(規(guī)定：特級胎牛血清<10 EU/ml)
極利于細胞的生長和傳代 ,，適合各種細胞培養(yǎng)
七次無菌過濾，zui后三次為0.1 µm無菌過濾處理
進行細菌,、真菌,、支原體、病毒及病毒抗體檢測,，符合動物協(xié)會要求
GIBCO26400-044美國源透析胎牛血清
如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?
將血清從冷凍箱取出后,，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融,。但必須注意的是,，融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。
長時間儲存在2-8℃時,，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素,、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁,。因此,，推薦在-20℃以下儲存血清，并避免反復凍融,。
我們建議血清應保存在-2O℃,。若存放于4℃時，請勿超過一個月,。若一次無法用完一瓶,，建議無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍,。
2,、血清中包含絮狀沉淀，它們是什么,，怎么處理?
沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白,。這是正常特性，不會影響產(chǎn)品性質(zhì),。要除去沉淀，離心血清(400g,，1-2分鐘)或者簡單的讓其沉淀在瓶子底部,，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾)。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解,。所以,，使用產(chǎn)品時要搖動并加熱血清至37℃，沉淀會自然消失,。
如何避免血清中產(chǎn)生沉淀?
按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：
(1)解凍血清時,，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一,，減少沉淀的發(fā)生,。
(2) 血清分裝凍存時，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),，使溫度與成分均一,。
(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大,，容易造成蛋白質(zhì)凝結而發(fā)生沉淀,。
(4) 勿將血清置于37℃太久，否則血清會變得渾濁,，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會因此受到破壞,，從而影響血清的品質(zhì)。
(5) 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,，若非必要,，可以無須做此步驟。
(6) 若必須做血清的熱滅活,，請遵守56℃,，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻,。溫度過高,，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多,。
培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,，可長期保存嗎?
一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時，您應該在兩到三周內(nèi)使用它,。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解,。
細胞培養(yǎng) 中出現(xiàn)黑點是污染嗎?如何處理?
一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點生成，首先,，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài),，黑點是否游動,。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養(yǎng)基就會迅速變黃,、變混濁,。污染包括細菌污染、支原體污染等,。
如果在鏡下觀察細胞,，生長狀態(tài)良好，與黑點出現(xiàn)前相比,，沒有任何變化,，那么，黑點的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關：
(1)細胞生長過老,，破碎的細胞殘骸;
(2)血清質(zhì)量不好,，反復凍融的結果;
(3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高，不宜細胞生長;
(4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì),、容器不合格,。可應用離心,、過濾的方法去除這些黑點;
(5)培養(yǎng)原代細胞中出現(xiàn)小黑點,，可能是原代組織中的雜質(zhì)，多次傳代可以消除,。
細胞培養(yǎng)中如何防止黑點生成?
(1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù),。
(2) 培養(yǎng)基無需37℃水浴。
(3) 培養(yǎng)基保持PH值7.0- 7.2,。
(4) 嚴格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì),，容器定期刷洗。
(5) 掌握細胞傳代的時機,，細胞切勿生長過老,。