WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞系

形態(tài)特性  圓形細胞聚集成葡萄狀
生長特性 貼壁生長
特征特性  WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株,。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡,，板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變,。 細胞分化研究，治療的動物模型和生化評價都涉及這株細胞,。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%
傳代方法  消化3-5分鐘,。1:2。3天內(nèi)可長滿,。
傳代情況  
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性　
STR  
同工酶  
染色體  
使用權限 B類

運輸保存:

采用干冰保存運輸收到細胞時,，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細胞復蘇培養(yǎng),；若尚留有干冰,，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞,，切不可將細胞置于高溫環(huán)境,。

WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞系

細胞處理方法：

一,、貼壁細胞
1,、 接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張）,。
2,、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3,、嚴格遵循無菌操作規(guī)范,，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4,、37度平衡1-2小時,。
5、用移液管吸取培養(yǎng)基,，到50ml離心管中,，剩下細胞密度達到80%至90%可以傳代，如沒有達到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
6,、如果肉眼檢查上清有細胞，對50ml上清進行離心收集細胞,，如果細胞連片狀態(tài),，棄掉上清對收集的細胞進行胰酶消化（1ml胰酶37度），接種培養(yǎng),。

二,、懸浮細胞
1、接收到細胞,，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張）,。
2,、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3,、嚴格遵循無菌操作規(guī)范,，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4,、細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,。
5、1000rpm,，5min 離心,，用吸管小心吸出上清，加入培養(yǎng)基,，重懸細胞,。
6、將重懸好的細胞轉入六孔板或者細胞培養(yǎng)瓶種,，加入新鮮培養(yǎng)基,，置于 37℃，5%CO2 培養(yǎng)（大部分細胞）,。