T98G人多形性惡性膠質(zhì)瘤細胞

細胞生長：貼壁生長
細胞形態(tài)：上皮樣,；多角形
細胞傳代：1:2~1:4傳代；每周2~3次
細胞純度：92％上細胞神經(jīng)元細胞標(biāo)記物為陽性
細胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS）
細胞活力:代取材活力≥90
產(chǎn)品復(fù)蘇率≥60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,，培養(yǎng)時間可長達13-16天,。
質(zhì)量控制：本產(chǎn)品經(jīng)過了細菌、真菌,、霉菌,、病毒（HIV、HBV,、HCV）,、支原體檢測。
培養(yǎng)操作步驟 
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,； 
5將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
實驗要點及說明 
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,，并經(jīng)過鉻酸洗液處理,； 
3．蓋玻片非常薄，易碎,，取放蓋玻片時動作要輕,；
4．如果需要更多生長狀態(tài)*的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過大,，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率,； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。

T98G人多形性惡性膠質(zhì)瘤細胞

細胞處理方法：

一,、貼壁細胞
1、 接收到細胞,，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張）,。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝,。
3,、嚴格遵循無菌操作規(guī)范，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
4,、37度平衡1-2小時。
5,、用移液管吸取培養(yǎng)基,，到50ml離心管中，剩下細胞密度達到80%至90%可以傳代,，如沒有達到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
6、如果肉眼檢查上清有細胞,，對50ml上清進行離心收集細胞,，如果細胞連片狀態(tài)，棄掉上清對收集的細胞進行胰酶消化（1ml胰酶37度）,，接種培養(yǎng),。

二、懸浮細胞
1,、接收到細胞,，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張）。
2,、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝,。
3、嚴格遵循無菌操作規(guī)范，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
4,、細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5,、1000rpm,，5min 離心，用吸管小心吸出上清,，加入培養(yǎng)基,，重懸細胞,。
6,、將重懸好的細胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細胞培養(yǎng)瓶種，加入新鮮培養(yǎng)基,，置于 37℃,，5%CO2 培養(yǎng)（大部分細胞）。