GIBCO26400-044美國(guó)源透析胎牛血清

適合用于常規(guī)細(xì)胞原代細(xì)胞以及干細(xì)胞的培養(yǎng)
內(nèi)毒素含量極低 <3EU/ml(規(guī)定：特級(jí)胎牛血清<10 EU/ml)
極利于細(xì)胞的生長(zhǎng)和傳代 ,，適合各種細(xì)胞培養(yǎng)
七次無(wú)菌過(guò)濾,，zui后三次為0.1 µm無(wú)菌過(guò)濾處理
進(jìn)行細(xì)菌、真菌,、支原體,、病毒及病毒抗體檢測(cè)，符合動(dòng)物協(xié)會(huì)要求

GIBCO26400-044美國(guó)源透析胎牛血清

 如何儲(chǔ)存和解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

將血清從冷凍箱取出后,，先置于2～8℃冰箱使之融解,，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,，融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻,。

長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素,、纖維蛋白原,、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見(jiàn)的混濁。因此,，推薦在-20℃以下儲(chǔ)存血清,，并避免反復(fù)凍融。

我們建議血清應(yīng)保存在-2O℃,。若存放于4℃時(shí),，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若一次無(wú)法用完一瓶,，建議無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),，再放回冷凍。

2,、血清中包含絮狀沉淀,，它們是什么，怎么處理?

沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白,。這是正常特性,，不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì),。要除去沉淀,，離心血清(400g,，1-2分鐘)或者簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里(一般不建議采用過(guò)濾的方法除去沉淀,，因?yàn)槌恋頃?huì)堵塞濾膜而無(wú)法過(guò)濾),。大多情況輕輕搖動(dòng)沉淀并加熱至37℃就會(huì)再溶解,。所以,，使用產(chǎn)品時(shí)要搖動(dòng)并加熱血清至37℃，沉淀會(huì)自然消失,。

如何避免血清中產(chǎn)生沉淀?

按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：

(1)解凍血清時(shí),，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一,，減少沉淀的發(fā)生,。

(2) 血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),，使溫度與成分均一,。

(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大,，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀,。

(4) 勿將血清置于37℃太久，否則血清會(huì)變得渾濁,，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞,，從而影響血清的品質(zhì)。

(5) 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,，若非必要,，可以無(wú)須做此步驟。

(6) 若必須做血清的熱滅活,，請(qǐng)遵守56℃,，30分鐘的原則，并且隨時(shí)搖晃均勻,。溫度過(guò)高,，時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻，都會(huì)造成沉淀物的增多,。

 培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,，可長(zhǎng)期保存嗎?

一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí)，您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它,。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_(kāi)始降解,。

細(xì)胞培養(yǎng) 中出現(xiàn)黑點(diǎn)是污染嗎?如何處理?

一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成，首先,，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)的狀態(tài),，黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細(xì)胞被污染，微生物則會(huì)大量繁殖,，培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃,、變混濁。污染包括細(xì)菌污染,、支原體污染等,。

如果在鏡下觀察細(xì)胞，生長(zhǎng)狀態(tài)良好,，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比,，沒(méi)有任何變化，那么,，黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān)：

(1)細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)老,，破碎的細(xì)胞殘骸;

(2)血清質(zhì)量不好，反復(fù)凍融的結(jié)果;

(3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高,，不宜細(xì)胞生長(zhǎng);

(4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì),、容器不合格?？蓱?yīng)用離心,、過(guò)濾的方法去除這些黑點(diǎn);

(5)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn)，可能是原代組織中的雜質(zhì),，多次傳代可以消除,。

 細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成?

(1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù)。

(2) 培養(yǎng)基無(wú)需37℃水浴,。

(3) 培養(yǎng)基保持PH值7.0- 7.2,。

(4) 嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì)，容器定期刷洗,。

(5) 掌握細(xì)胞傳代的時(shí)機(jī),，細(xì)胞切勿生長(zhǎng)過(guò)老。