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干細(xì)胞胎牛血清產(chǎn)生沉淀需要如何去處理呢,？
干細(xì)胞胎牛血清通常在細(xì)胞培養(yǎng)中作為基礎(chǔ)生長(zhǎng)培養(yǎng)基的添加劑,。在細(xì)胞培養(yǎng)中,，血清供應(yīng)了豐富的高分子蛋白,，低分子量營(yíng)養(yǎng)物，疏水載體蛋白和其他體外細(xì)胞生長(zhǎng)必要的成分如激素和粘附因子,。同時(shí),，血清可以增加培養(yǎng)基的緩沖能力或中和有毒成分，起到保護(hù)細(xì)胞的作用,。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中是否選擇添加血清,，主要根據(jù)基礎(chǔ)培養(yǎng)基化學(xué)成分,，培養(yǎng)細(xì)胞的類型和培養(yǎng)細(xì)胞的類型和培養(yǎng)體系而定。
干細(xì)胞胎牛血清經(jīng)無(wú)菌采集,、分離,、多級(jí)微孔濾膜過濾除菌和60Co照射。產(chǎn)品無(wú)支原體,、病毒和細(xì)菌,，總蛋白含量在4.5%-6%（w/v）, γ球蛋白含量較低，內(nèi)毒素小于5EU/ml,，血紅蛋白含量小于0.02%（w/v）,，具有良好的促進(jìn)原代細(xì)胞分離培養(yǎng)及生長(zhǎng)增殖作用，適用于科研基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)中人,、鼠等多種組織和細(xì)胞的分離培養(yǎng)及增殖和保藏,。
干細(xì)胞胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.三次0.1?m 無(wú)菌過濾；
2.支原體檢測(cè)和病毒篩查,；
3.干冰運(yùn)輸,，建議存儲(chǔ)溫度為-20°C至-10°C；
4.大客戶申請(qǐng)可提供試用裝,。
如何避免干細(xì)胞胎牛血清中產(chǎn)生沉淀,？
按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：
1. 解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,，使溫度及成分均一,，減少沉淀的發(fā)生。
2. 血清分裝凍存時(shí),，須規(guī)則搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,，使溫度與成分均一。
3. 勿直接由-20℃直接至37℃解凍,，因溫度改變太大,，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。
4. 勿將血清置于37℃太久,，否則血清會(huì)變得渾濁,，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì),。
5. 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要,，可以無(wú)須做此步驟,。
6. 若必須做干細(xì)胞胎牛血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56℃,，30 分鐘的原則,，并且隨時(shí)搖晃均勻,。溫度過高，時(shí)間過久或搖晃不均勻,，都會(huì)造成沉淀物的增多,。
干細(xì)胞胎牛血清經(jīng)無(wú)菌采集,、分離,、多級(jí)微孔濾膜過濾除菌和60Co照射。產(chǎn)品無(wú)支原體,、病毒和細(xì)菌,，總蛋白含量在4.5%-6%（w/v）, γ球蛋白含量較低，內(nèi)毒素小于5EU/ml,，血紅蛋白含量小于0.02%（w/v）,，具有良好的促進(jìn)原代細(xì)胞分離培養(yǎng)及生長(zhǎng)增殖作用，適用于科研基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)中人,、鼠等多種組織和細(xì)胞的分離培養(yǎng)及增殖和保藏,。
干細(xì)胞胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.三次0.1?m 無(wú)菌過濾；
2.支原體檢測(cè)和病毒篩查,；
3.干冰運(yùn)輸,，建議存儲(chǔ)溫度為-20°C至-10°C；
4.大客戶申請(qǐng)可提供試用裝,。
如何避免干細(xì)胞胎牛血清中產(chǎn)生沉淀,？
按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：
1. 解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,，使溫度及成分均一,，減少沉淀的發(fā)生。
2. 血清分裝凍存時(shí),，須規(guī)則搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,，使溫度與成分均一。
3. 勿直接由-20℃直接至37℃解凍,，因溫度改變太大,，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。
4. 勿將血清置于37℃太久,，否則血清會(huì)變得渾濁,，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì),。
5. 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要,，可以無(wú)須做此步驟,。
6. 若必須做干細(xì)胞胎牛血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56℃,，30 分鐘的原則,，并且隨時(shí)搖晃均勻,。溫度過高，時(shí)間過久或搖晃不均勻,，都會(huì)造成沉淀物的增多,。