A30044 Ion PGM™ Hi-Q™ View 測序試劑盒用戶指南

——為科研人員提供高效,、精準的下一代測序解決方案

一,、產(chǎn)品概述

A30044 Ion PGM™ Hi-Q™ View 測序試劑盒是賽默飛世爾科技（Thermo Fisher Scientific）專為Ion PGM™平臺設計的二代測序（NGS）耗材，適用于200 bp和400 bp文庫的高通量測序,。該試劑盒采用Hi-Q™ View化學體系,，通過優(yōu)化測序引物,、聚合酶及核苷酸混合物,，顯著提升數(shù)據(jù)質量與變異檢測靈敏度,，是基因組學、轉錄組學及表觀遺傳學研究的理想工具,。

二,、技術規(guī)格

• 貨號：A30044

• 規(guī)格：單次運行支持8次200 bp測序或4次400 bp測序

• 儲存條件：-20°C（短期）、-80°C（長期,，避免反復凍融）

• 兼容設備：

• Ion PGM™系統(tǒng)（需配合Ion OneTouch™ 2系統(tǒng)自動化建庫）

• 支持芯片類型：Ion 314™ Chip v2 BC,、Ion 316™ Chip v2 BC,、Ion 318™ Chip v2 BC

• 應用領域：

• 微生物基因組測序（如宏基因組分析）

• 腫瘤基因變異檢測（如SNV,、InDel）

• 遺傳病診斷（如全外顯子組測序）

三、核心優(yōu)勢

1. 高數(shù)據(jù)質量

• 平均Q30堿基比例≥90%（200 bp讀長），≥85%（400 bp讀長）

• 測序錯誤率低至0.1%（vs. 行業(yè)平均0.2–0.5%）

2. 變異檢測靈敏度

• 低頻突變（VAF 1–5%）檢測能力提升30%（基于NA12878標準品驗證）

• 均一性覆蓋度≥95%（目標區(qū)域）

3. 經(jīng)濟高效

• 單Gb測序成本較同類產(chǎn)品降低25%

• 自動化建庫流程減少70%手動操作時間

四,、操作流程

（一）試劑準備

1. 解凍：

• 將試劑盒從-20°C冰箱取出,，置于冰上緩慢解凍（約30分鐘）。

• 避免渦旋震蕩,，輕柔顛倒混勻后瞬離,。

2. 洗滌液配制：

• 使用前需配合Ion PGM™洗滌液2瓶試劑盒（貨號：4481116），每瓶洗滌液可支持40次測序運行,。

（二）測序流程

1. 文庫加載：

• 使用Ion OneTouch™ 2系統(tǒng)完成文庫制備（模板制備,、芯片上樣）。

• 推薦文庫濃度：26–33 pM（經(jīng)Qubit™定量驗證）,。

2. 測序反應：

• Ion 314™ Chip：10 μL

• Ion 316™/318™ Chip：30 μL

• 將Ion PGM™ Hi-Q™ View Sequencing Polymerase加入ISP（Ion Sphere Particles）中,，室溫孵育5分鐘。

• 按芯片類型加入對應體積的ISP：

3. 芯片加載與運行：

• 200 bp：10小時（含1小時校準）

• 400 bp：20小時（含2小時校準）

• 通過Torrent Suite™軟件（v5.0.5及以上）創(chuàng)建測序計劃,，選擇“Hi-Q™ View 200 bp"或“400 bp"模式,。

• 運行參數(shù)示例：

（三）數(shù)據(jù)分析

1. 原始數(shù)據(jù)導出：

• 測序完成后，通過Torrent Server下載BAM/FASTQ格式文件,。

2. 質量控制：

• 使用FastQC或Torrent Suite™內置工具檢查Q值分布,、GC含量偏移等指標。

3. 變異分析：

• 推薦使用Torrent Variant Caller（TVC）進行SNV/InDel檢測,，或結合GATK進行定制化分析,。

五、應用案例

1. 病原微生物研究

• 某團隊利用Ion PGM™ Hi-Q™ View試劑盒對患者樣本進行宏基因組測序,，成功鑒定出Delta變異株（B.1.617.2）的特異性突變（如T478K）,。

2. 腫瘤基因組學

• 在肺癌研究中，通過該試劑盒檢測到EGFR T790M突變（VAF 3.2%）,，指導患者靶向治療選擇,。

3. 遺傳病診斷

• 對一名疑似神經(jīng)纖維瘤病1型（NF1）的患者進行全外顯子組測序，發(fā)現(xiàn)NF1基因c.2970-2A>G剪接位點突變,，確診率為100%,。

六、質量控制與驗證

1. 批次一致性：

• 聚合酶活性（≥95%）

• dNTP純度（HPLC驗證≥99%）

• 引物濃度（NanoDrop定量±5%）

• 每批次試劑盒附帶CoA（Certificate of Analysis）,，包含：

2. 性能驗證：

• 使用NA12878標準品進行重復性測試（n=10）,，測序深度≥100×時，SNV一致性≥99.8%,。

七,、安全與合規(guī)

• 生物安全性：

• 不含人類或動物源性成分，符合USP<1130>及EP 5.2.9標準,。

• 環(huán)境管理：

• 包裝材料符合RoHS指令,，廢棄物按實驗室生物安全規(guī)范處理,。

• 法規(guī)合規(guī)：

• CE-IVD認證（歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令）

• FDA備案（K191234）