齊齊哈爾回收二手滾筒烘干機 干燥機抗過載能力強,，處理量大，燃料消耗少,，干燥成本低,；
2、采用順流干燥方式,，煙氣與濕物料由同一側(cè)進入干燥機,，可以利用高溫煙氣獲得很高的蒸發(fā)強度，干燥機出口溫度低,，熱效率高,；
3、可根據(jù)不同的物料性質(zhì)改變運行參數(shù),，使物料在干燥機筒體內(nèi)能夠形成穩(wěn)定的全斷面料幕,，質(zhì)熱交換更為充分；
4,、新型給料,、排料裝置，杜絕了滾筒干燥機給料堵塞,、不連續(xù),、不均勻和返料等現(xiàn)象，降低了除塵系統(tǒng)的負荷,；
5,、新型內(nèi)部結(jié)構(gòu)，強化了對已分散物料的清掃和熱傳導(dǎo)作用,，消除了筒體內(nèi)壁的沾粘現(xiàn)象,，對物料水分,、粘性的適應(yīng)性更強；
6,、干燥機實現(xiàn)了 “ 零水平推力 ” ,，大大減少了擋托輪的磨損，筒體運轉(zhuǎn)平穩(wěn)可靠,；
7,、干燥機采用 “ 調(diào)心式托輪裝置 ” ，使托輪和滾圈的配合永遠呈線性接觸,，從而大大降低了磨損和動力損 耗,；
8、可根據(jù)用戶要求控制產(chǎn)品粒度和水分,，干燥煤泥時產(chǎn)品水分可達 8% 以下,，粒度可控制在 8mm 以下。
應(yīng)用范圍齊齊哈爾回收二手滾筒烘干機制藥設(shè)備所用介質(zhì)（水,、氣,、汽等）和設(shè)備發(fā)散因素對藥品生產(chǎn)的安全也有著不可忽略的影響，同樣,，也涉及到與制藥設(shè)備配套設(shè)施,、設(shè)備的接口（工藝口、驗證口,、取樣口,、 檢修口等）。
面對 GMP,，希望制藥設(shè)備設(shè)計滿足藥品安全生產(chǎn)“*”的要求,，有些要求對于機械結(jié)構(gòu)設(shè)計來說近于苛刻。諸如：（1）容器內(nèi)零部件結(jié)構(gòu)應(yīng)無滯留物料的死角,； （2）動軸的密封不得向物料一側(cè)滲漏,；（3）如何實現(xiàn) CIP與 SIP；（4）減少工序暴露,；（5）避免工藝上,、傳遞上或設(shè)備操作上所產(chǎn)生的交叉污染；（6）實現(xiàn)連續(xù)化,、無菌化“不見陽光”的密閉生產(chǎn)系統(tǒng),；（7）防止人為差錯。從 GMP 對制藥設(shè)備的嚴格要求來講,，給了制藥裝備結(jié)構(gòu)與功能上很大的研發(fā)和改進的空間,，形成了制藥裝備“十一五”期間以技術(shù)創(chuàng)新和現(xiàn)代技術(shù)應(yīng)用為主的競爭發(fā)展時期。
分離機械如何滿足GMP的討論
分離機械是藥品生產(chǎn)領(lǐng)域中原料藥生產(chǎn)過程的主要工序設(shè)備，制藥生產(chǎn)上使用的多分離機械為離心機,，其設(shè)備有：三足式,、螺旋式、管式,、碟片式,、旁濾式、吊袋式等型式的離心機等,。由于使用環(huán)境,、料液性質(zhì)和工藝條件的特殊性，作為藥用的離心機就需要在設(shè)計上有更多地考慮,，如材料,、結(jié)構(gòu)、物料輸入輸出方式,、安全性,、勞動強度、控制,、清洗或消毒滅菌等要適應(yīng)和滿足藥品生產(chǎn)工藝的要求,。在實施 GMP 過程中，制造企業(yè)為適應(yīng)藥品生產(chǎn),，曾為減少人工污染和減輕勞動強度研發(fā)了提袋式離心機；為解決藥物的多種腐蝕性和黏附性研制了涂聚苯硫醚離心機,；為適于細,、粘性物料還研制出旁側(cè)過濾、無濾餅阻力過濾的旁濾式離心機等產(chǎn)品,。
藥用離心機有對生產(chǎn)中換批,、換品種時有清洗、滅菌要求,，而一般用途離心機卻不是主要的,。尚具備能夠真正意義上的 CIP、SIP 功能的離心機幾乎沒有,，設(shè)計上缺少清洗,、滅菌的裝置和工藝接口、驗證口等,，轉(zhuǎn)鼓內(nèi)部不易被*清洗也是主要問題,。較多的離心機多考慮由人工清洗機器內(nèi)部，當然不否認人工清洗的洗凈效果,，但作為藥用設(shè)備應(yīng)從防止各種污染源,、避免再次受到污染的角度考慮，CIP,、SIP 被證實是效的方案,。在藥品生產(chǎn)中離心機的清洗通常要每班或每批進行,，滅菌一般是每幾批確定為一個滅菌周期，每次滅菌要經(jīng)清洗,、吹凈,、通蒸汽并持續(xù)數(shù)小時完成。按照 GMP 思路,，我們對藥用離心機具有的清洗,、滅菌功能和其實際清洗、滅菌的效果不能看作是一回事,，其功能的效果必須要通過驗證加以證實,，離心機的清洗滅菌需要建立一個由生物指示劑和熱電偶等組成的驗證系統(tǒng)。
藥用離心機的使用功能需求是制造者關(guān)注的問題,，就制藥行業(yè)使用的情況看,，因藥物的物質(zhì)種類繁多、性狀的差異很大,，從藥物制備來說,，物料粉碎得細對藥物有效成分析出有利，相應(yīng)提取率會越好,，但藥渣黏度相對會越大,，造成固液分離難度增大，成為困擾分離效率與卸料的難題,，使得一部分離心機不適用,。相對而言，刮刀式卸料是一種較有效的方法,，但刮刀式離心機在進料的自動控制,、有效清除殘渣層和 CIP 功能上尚需優(yōu)化。為防止污染可考慮對離心機傳動部分與工作部分隔離安裝不同潔凈室區(qū)的“穿墻”結(jié)構(gòu)的設(shè)計,，國外已有全密閉離心干燥機將離心,、洗滌、干燥過程和裝料工藝集中設(shè)計在一個設(shè)備中,，脈沖氣體 *下料,，消除藥物暴露的隱患，主要可用于無菌,、高活性等產(chǎn)品,，克服了離心機不能*干燥的問題，實現(xiàn)了密閉加高效的生產(chǎn)工藝,。此外,，在努力減輕勞動強度與減少周轉(zhuǎn)上，提袋式、翻袋式和旁濾式離心機是一種效率較高,、可保證晶粒完整的機型,。在連續(xù)化生產(chǎn)的思路啟發(fā)下，可考慮多工序或多工步合一的設(shè)計,，固相沉淀和液相過濾功能合一的分離機械將有利于提高過濾分離效果,，也規(guī)避了為提升離心機分離因數(shù)所受材料強度和轉(zhuǎn)速的限制。另外,，發(fā)酵是制藥的重要工藝,，全發(fā)酵液萃取在國外已進入工業(yè)化，我國仍是空白,，實現(xiàn)全發(fā)酵液萃取高效破乳劑及三相分離機是關(guān)鍵,。
企業(yè)在經(jīng)歷 GMP 實施過程后，開始設(shè)法解決離心機操作靠使用者經(jīng)驗為主,、物料轉(zhuǎn)移,、清洗靠人工等問題，也著眼與相關(guān)系統(tǒng)接口上建立自動控制功能的開發(fā),。
結(jié)語
本文從制藥行業(yè)實施 GMP 的概況入手,，闡述了符合 GMP 是制藥裝備發(fā)展的基本原則，并以此討論了藥用離心機,。對藥用離心機的發(fā)展,，筆者認為應(yīng)從這些方面努力：（1）了解制藥工藝需求是發(fā)展藥用離心機的前提；（2）應(yīng)著力在程序自動控制,、人機隔離操作,、易清潔、可消毒滅菌結(jié)構(gòu),、在線分析和不同性狀物料分離方式的研究與改進,；（3）在向功能全,、污染小,、控制高水平、提高無菌化操作水平等方向還是大有“文章”可做的,。干燥機抗過載能力強,，處理量大，燃料消耗少,，干燥成本低,；
2、采用順流干燥方式,，煙氣與濕物料由同一側(cè)進入干燥機,，可以利用高溫煙氣獲得很高的蒸發(fā)強度，干燥機出口溫度低，熱效率高,；
3,、可根據(jù)不同的物料性質(zhì)改變運行參數(shù)，使物料在干燥機筒體內(nèi)能夠形成穩(wěn)定的全斷面料幕,，質(zhì)熱交換更為充分,；
4、新型給料,、排料裝置,，杜絕了滾筒干燥機給料堵塞、不連續(xù),、不均勻和返料等現(xiàn)象,，降低了除塵系統(tǒng)的負荷；
5,、新型內(nèi)部結(jié)構(gòu),，強化了對已分散物料的清掃和熱傳導(dǎo)作用，消除了筒體內(nèi)壁的沾粘現(xiàn)象,，對物料水分,、粘性的適應(yīng)性更強；
6,、干燥機實現(xiàn)了 “ 零水平推力 ” ,，大大減少了擋托輪的磨損，筒體運轉(zhuǎn)平穩(wěn)可靠,；
7,、干燥機采用 “ 調(diào)心式托輪裝置 ” ，使托輪和滾圈的配合永遠呈線性接觸,，從而大大降低了磨損和動力損 耗,；
8、可根據(jù)用戶要求控制產(chǎn)品粒度和水分,，干燥煤泥時產(chǎn)品水分可達 8% 以下,，粒度可控制在 8mm 以下。
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