大連出售二手尾礦烘干機(jī) 揚(yáng)料板分布在整個煤泥烘干機(jī)筒體內(nèi)，為了使物料能夠迅速而且比較均勻地送到揚(yáng)板上,，亦可在給料端1~5m處安裝螺旋形導(dǎo)料板,，以避免濕物料在筒壁上黏結(jié)堆積。同時因干燥后的物料很容易被揚(yáng)起而被廢氣帶走,，而在排料端1~2m處不裝任何揚(yáng)板,。
新型煤泥烘干機(jī)為了增加物料均勻分布在轉(zhuǎn)筒截面上的各個部分與干燥介質(zhì)良好的接觸,，在筒體內(nèi)均勻分布了大量的裝配焊接結(jié)實(shí)的揚(yáng)料板,。揚(yáng)料板是煤泥烘干機(jī)設(shè)備中不可忽視的配件之一，揚(yáng)料板的設(shè)計與分步,，直接影響這烘干效果,，揚(yáng)料板的焊接質(zhì)量也決定著使用壽命，從而間接影響*的烘干效果,！我們設(shè)計生產(chǎn)的烘干機(jī)在揚(yáng)料裝置系統(tǒng)上作了多方面的技術(shù)革新,，采用了新型多組合式揚(yáng)料裝置，克服了傳統(tǒng)烘干機(jī)的“風(fēng)洞”現(xiàn)象,，熱效率高,，煤耗降低20%左右。
煤泥烘干機(jī)內(nèi)部揚(yáng)料結(jié)構(gòu)
煤泥烘干機(jī)內(nèi)部揚(yáng)料結(jié)構(gòu)
揚(yáng)料板的種類有以下幾種
一,、升舉式揚(yáng)板：適用于大塊物料或易黏結(jié)在筒壁上的物料,。
二、四格式揚(yáng)板：適用于密度大,，不脆的或不易分散的物料,。該揚(yáng)板將圓筒分為四個格，呈互不相通的扇狀作業(yè)室,，物料與熱氣體的接觸面比升舉式揚(yáng)板大,，并且又能增加物料的充填率及降低物料的降落高度而減少粉塵量損失等優(yōu)點(diǎn)。
三,、十字形或架形揚(yáng)板：適用于較脆及易分散的小塊物料,，使其物料能均勻地分散在筒體的整個截面上。
四,、套筒式揚(yáng)板：為復(fù)式傳熱（或稱半直徑加熱）轉(zhuǎn)筒烘干機(jī)的揚(yáng)板,。大連出售二手尾礦烘干機(jī)即設(shè)備自身不對生產(chǎn)環(huán)境形成污染及不對藥物安全構(gòu)成威脅；清洗和滅菌,，設(shè)備的在位清洗和在位滅菌技術(shù)（指系統(tǒng)或機(jī)構(gòu)在原安裝位置不作任何移動和改變條件下進(jìn)行清洗或滅菌的功能）是有效控制交叉污染的方法,，但需設(shè)備結(jié)構(gòu)上與控制上的技術(shù)支持。
（2）材質(zhì),、外觀和安全設(shè)計方面：制造設(shè)備的材料不得對藥品性質(zhì),、純度,、質(zhì)量產(chǎn)生影響，應(yīng)無毒,、耐腐蝕且不與所接觸物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),，不產(chǎn)生吸附作用，不產(chǎn)生微粒,；外觀的簡潔是達(dá)到*清洗或清潔目的的前提條件,；安全保護(hù)也包含了兩層意思，一是從藥物安全講,，設(shè)備不得使藥物性質(zhì)和質(zhì)量發(fā)生改變,；二是設(shè)備操作和運(yùn)行的安全及保護(hù)性能。
（3）結(jié)構(gòu)設(shè)計方面：設(shè)備中機(jī)械動力構(gòu)件與物料等接觸的情況很多,，常常又是結(jié)構(gòu)設(shè)計上很難處理的（如粉體混合,、動軸密封等與藥物接觸部分的不良結(jié)構(gòu)極易形成污染）。此外,，還涉及到簡潔和光滑設(shè)計,、潤滑結(jié)構(gòu)和潤滑劑的選擇、局部百級空氣層流凈化,、設(shè)備使用中自身因素對環(huán)境和藥物的影響與威脅等方面,，都是結(jié)構(gòu)設(shè)計須十分注意的。
（4）在線檢測,、控制和驗(yàn)證方面：在線檢測,、控制是滿足安全和連續(xù)化生產(chǎn)的條件，需要數(shù)顯,、分析,、記錄、程控,、報警等*技術(shù)的應(yīng)用,。驗(yàn)證是對制藥設(shè)備質(zhì)量進(jìn)行系統(tǒng)確認(rèn)的有文件證明的活動，其包括設(shè)計確認(rèn),、安裝確認(rèn),、運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn) 4 個階段，使用方對設(shè)備要經(jīng)過以上驗(yàn)證,，合格后方可投入使用,，制藥裝備制造方在研發(fā)階段就必須注重產(chǎn)品設(shè)計要符合 GMP。
（5）相關(guān)公用工程方面：設(shè)備不是獨(dú)立存在的,，制藥設(shè)備所用介質(zhì)（水,、氣、汽等）和設(shè)備發(fā)散因素對藥品生產(chǎn)的安全也有著不可忽略的影響,，同樣,，也涉及到與制藥設(shè)備配套設(shè)施,、設(shè)備的接口（工藝口、驗(yàn)證口,、取樣口,、 檢修口等）。
面對 GMP,，希望制藥設(shè)備設(shè)計滿足藥品安全生產(chǎn)“*”的要求,，有些要求對于機(jī)械結(jié)構(gòu)設(shè)計來說近于苛刻。諸如：（1）容器內(nèi)零部件結(jié)構(gòu)應(yīng)無滯留物料的死角,； （2）動軸的密封不得向物料一側(cè)滲漏,；（3）如何實(shí)現(xiàn) CIP與 SIP；（4）減少工序暴露,；（5）避免工藝上,、傳遞上或設(shè)備操作上所產(chǎn)生的交叉污染,；（6）實(shí)現(xiàn)連續(xù)化,、無菌化“不見陽光”的密閉生產(chǎn)系統(tǒng)；（7）防止人為差錯,。從 GMP 對制藥設(shè)備的嚴(yán)格要求來講,，給了制藥裝備結(jié)構(gòu)與功能上很大的研發(fā)和改進(jìn)的空間，形成了制藥裝備“十一五”期間以技術(shù)創(chuàng)新和現(xiàn)代技術(shù)應(yīng)用為主的競爭發(fā)展時期,。
分離機(jī)械如何滿足GMP的討論