日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

上海佰脈儀器有限公司

制藥行業(yè)儀器的 3Q 認(rèn)證

時間:2020-9-9閱讀:4574

一.3Q 簡介

一套完整的儀器(或設(shè)備)驗證方案,將包括 3個部分,,即

 

IQ,,安裝確認(rèn)(Installation Qualification),確認(rèn)儀器文件,、

部件及安裝過程,。

OQ,運行確認(rèn)(Operational Qualification),,確認(rèn)儀器在空轉(zhuǎn)

狀態(tài)下,,在操作的極限范圍內(nèi)能作正常的運轉(zhuǎn)。

PQ,,性能確認(rèn)(Performance Qualification),,確認(rèn)儀器載樣運

行下是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

3Q,,是指以上 IQ(安裝

確認(rèn)),、OQ(運行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn)),。也就是說實驗室儀器驗證是

從 IQ(安裝確認(rèn))做起,,再做 OQ(運行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn)),,就完成

了一套儀器驗證的整套資料,。

 

二.儀器類別簡介及驗證儀器分類

根據(jù)制藥行業(yè)生產(chǎn)品種的不同,從劑型上分,,有粉針劑,、原料藥、

固體制劑等,,而不同的藥品也有不同的檢測項目,,對實驗室儀器來說,,主要是為滿足藥品檢測為準(zhǔn)備,因此大體上分為以下圖片中的幾類,。

根據(jù)儀器分類,,從圖片 2 中可以看出,簡單分成了 3 類:

對于簡單儀器,,比如:電爐,、超聲波清洗器等是不需要進(jìn)行

驗證的,因為儀器本身簡單,,且對試驗結(jié)果不能產(chǎn)生直接的影響,,因

此此類儀器可以省略驗證。

對于一般儀器,,比如:pH 計,、天平等不是精密儀器,但儀器

狀態(tài)又對試驗結(jié)果能產(chǎn)生直接的影響,,因此此類儀器需要做 3Q 驗證,,

但可以簡略來做,就是做:IOQ,、PQ,,即把 IQ(安裝確認(rèn))和 OQ(運行

確認(rèn))合成一個步驟來做。

而精密儀器,,比如液相色譜儀,、氣相色譜儀等精密儀器,3Q

驗證要做全,,即:IQ(安裝確認(rèn)),、OQ(運行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))全做,。 

 

三.小結(jié)

儀器驗證不是一個新話題,,但對于實驗室來說卻是一個新的內(nèi)容。做好3Q認(rèn)證對產(chǎn)品的安全性及合規(guī)性有重要意義,,同時這是良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)的一部分,,GMP主要用于醫(yī)藥或其相關(guān)的行業(yè),如醫(yī)藥中間體,、藥學(xué)分析實驗室等,。幾者之間,對于一個醫(yī)藥行業(yè)實驗室而言,,3Q認(rèn)證是其對實驗室檢測設(shè)備的確認(rèn)其狀態(tài)的工作,,是GMP認(rèn)證的基礎(chǔ)。制造商和實驗室可以通過該實踐確保其設(shè)備提供一致的質(zhì)量,。它減少了錯誤的余量,,因此產(chǎn)品質(zhì)量可以保持在行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或監(jiān)管機構(gòu)的要求范圍內(nèi),。

會員登錄

X

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功,!我們將在第一時間回復(fù)您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性,、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任,。

溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

撥打電話
在線留言