對于涉及制藥企業(yè)和保健類產(chǎn)品生產(chǎn)型單位而言,，產(chǎn)品質(zhì)量非常重要,，微小的不一致即可能帶來災(zāi)難性的后果。IQ安裝認(rèn)證,，OQ操作認(rèn)證,，PQ性能認(rèn)證。是通過設(shè)備驗證進行質(zhì)量保證的重要部分,。通過IQ OQ PQ實踐的設(shè)備認(rèn)證是良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的一部分,，制造商和實驗室可以通過該實踐確保其設(shè)備提供一致的質(zhì)量。它減少了錯誤的余量,，因此產(chǎn)品質(zhì)量可以保持在行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或監(jiān)管機構(gòu)的要求范圍內(nèi),。

3Q認(rèn)證意味著什么？

3Q認(rèn)證協(xié)議,，是確定正在使用或安裝的設(shè)備,，將提供高度質(zhì)量保證的方法，以便制造過程將始終如一地生產(chǎn)滿足預(yù)定質(zhì)量要求的產(chǎn)品,。

3Q認(rèn)證是指：

1.安裝確認(rèn)（Installation Qualification）確認(rèn)設(shè)備與設(shè)備說明書是否吻合,，所有說明書、手冊、備件,、廠商信息和其它相關(guān)文件是否齊全,。核對到廠生產(chǎn)設(shè)備或儀器、配件,、配套設(shè)施,、文件等是否符合選型要求，是否齊全,。

2.運行確認(rèn)（Operational Qualification）確認(rèn)儀器在空轉(zhuǎn)狀態(tài)下,，在操作的極限范圍內(nèi)能作正常的運轉(zhuǎn)。

3.性能確認(rèn)（Performance Qualification）確認(rèn)儀器載樣運行下是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。這一項需要在設(shè)備中放入模擬樣品來進行驗證,，驗證平時使用中是否滿足溫度的使用要求。