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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 可任意定制 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | SPCC-88 |
醫(yī)藥中間體，實(shí)際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品,。這種化工產(chǎn)品,，不需要藥品的生產(chǎn)許可證，在普通的化工廠即可生產(chǎn),，只要達(dá)到一些的級(jí)別,，即可用于藥品的合成。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
211915-06-9 達(dá)比加群酯中間體簡(jiǎn)介
達(dá)比加群（Dabigatran）是一種創(chuàng)新的抗凝血?jiǎng)?，即新一代薄血藥,，被譽(yù)為近六十年來防中風(fēng)的*藥物。 在藥物分類學(xué)上,，“達(dá)比加群”屬于“直接凝血酶抑制劑”(Direct Thrombin Inhibitors, DTI),。目前醫(yī)學(xué)界已研究證實(shí)“達(dá)比加群”在多項(xiàng)臨床適應(yīng)癥中所發(fā)揮的作用，部分病例顯示,，它可以取代華法林成為口服抗凝血藥（薄血藥）的守選藥物,，原因是“達(dá)比加群”比舊式薄血藥“華法林”（warfarin）及抗血小板藥物更有效減低中風(fēng)，藥效不但不易受食物或藥物的影響,，亦不需經(jīng)常驗(yàn)血監(jiān)察凝血指數(shù)(INR),，提供可預(yù)測(cè)而穩(wěn)定的抗凝血效果，令預(yù)防中風(fēng)療效及病人生活更為理想,。“達(dá)比加群”以其前驅(qū)藥“達(dá)比加群酯”（dabigatran etexilate）的形態(tài)經(jīng)口服進(jìn)入人體,。 “達(dá)比加群酯”由德國(guó)藥廠 (Boehringer Ingelheim) 研發(fā)，于2008年在歐洲上市,，商品名為“Pradaxa”,，加拿大的商品名為“Pradax”，日本的商品名“Prazaxa”,。“Pradaxa”的香港中文商品則名為“百達(dá)生”,，在中國(guó)臺(tái)灣名文為“普栓達(dá)”，而中國(guó)大陸的中文商品名稱則是“泰畢全”,。
211915-06-9 達(dá)比加群酯中間體基本信息
中文名稱：達(dá)比加群酯
英文名稱：dabigatran etexilate
英文別名：phenol red sodium salt;
Dabigatran etexilate;
CAS號(hào)：211915-06-9
分子式：C34H41N7O5
分子量：627.73300
精確質(zhì)量：627.31700
PSA：154.03000
LogP：6.37590
?物化性質(zhì)
密度：1.24 g/cm3
沸點(diǎn)：827.9ºC at 760 mmHg
閃點(diǎn)：454.5ºC
折射率：1.614
蒸汽壓：1.49E-27mmHg at 25°C