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動(dòng)物體溫維持儀介紹
應(yīng)用動(dòng)物體溫維持儀與仿真熱氣候動(dòng)物艙建立大鼠經(jīng)典型熱射病模型的比較：目的 比較應(yīng)用動(dòng)物體溫維持儀與仿真熱氣候動(dòng)物艙建立的大鼠經(jīng)典型熱射病(CHS)模型的異同.方法 雄性SPF級(jí)Wistar大鼠24只,隨機(jī)(隨機(jī)數(shù)字法)分為室溫對(duì)照(C-C)組、高溫對(duì)照(HS-C)組,、高溫麻醉(HS-A)組.HS-C和HS-A組大鼠分別使用仿真熱氣候動(dòng)物艙和動(dòng)物體溫維持儀行35℃熱暴露,監(jiān)測(cè)各組大鼠動(dòng)脈收縮壓(SBP),、核心體溫(Tc)變化,記錄發(fā)病時(shí)間,比較兩組大鼠白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)、C反應(yīng)蛋白(CRP),、腫瘤壞死因子-α(TNF-α),、白介素-1β (LL-1β)等炎癥指標(biāo)變化及大腦,、肺、肝,、小腸,、腎等主要器官病理改變.結(jié)果 HS-A組大鼠發(fā)病時(shí)間比HS-C組明顯縮短[(40.0±4.3)minvs.(110.1±5.3) min,P<0.01],發(fā)病時(shí)SBP及Tc比HS-C組低(159.1±5.91) mmHgvs.(174.54±5.77) mmHg(1mmHg =0.133 kPa),P<0.01;(43.5±0.4)℃vs.(44.4±0.2)℃,P< 0.01).建模后兩組大鼠WBC、CRP,、TNF-α,、IL-1β水平較C-C組均顯著升高(P<0.01),且HS-A組炎性因子水平比HS-C組低(P0.05);兩組大鼠大腦、肺,、肝,、小腸、腎等主要器官病理無(wú)明顯改變.結(jié)論 應(yīng)用動(dòng)物體溫維持儀建立大鼠CHS模型與仿真熱氣候動(dòng)物艙法差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并且能夠明顯縮短建模時(shí)間,、節(jié)約成本,是一種簡(jiǎn)易,、可靠而又經(jīng)濟(jì)的模型建立方法,可以替代仿真熱氣候動(dòng)物艙法.
使用方法
使用方法
1、 儀器連接
A,、 將加熱毯的連接線接入儀器后面板上的“加溫”插口上
B,、 將傳感器接入儀器后面板上的“傳感器”插口上
C、 連接電源線
2,、 溫度的設(shè)定
打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān),，按 或 鍵升高或降低所需溫度，3秒鐘后數(shù)碼管自動(dòng)返回測(cè)量溫度,。
將試驗(yàn)動(dòng)物包裹加熱毯內(nèi),，將傳感器檢測(cè)頭插入試驗(yàn)動(dòng)物肛門(mén)。傳感器的插入深度以不少于全長(zhǎng)的3/4為宜,。數(shù)碼管檢測(cè)到的溫度是動(dòng)物體內(nèi)的溫度值,。