粉煤灰氧化鈣含量測定儀/電廠檢測儀器【鶴壁創(chuàng)新】詳詢：134.6199.6830常經(jīng)理 水泥生料硫鈣鐵分析儀,水泥生料鈣鐵硫分析儀,水泥硫鈣鐵分析儀,水泥鈣鐵硫分析儀,水泥熟料鈣硫分析儀,磚廠煤矸石鈣鐵分析儀,磚廠磚坯鈣含量分析儀,煤矸石磚坯含鈣量分析儀,煤矸石土坯鈣鐵分析儀,電廠石灰石鈣鐵分析儀,電廠石灰石硫鈣鐵水泥熟料硫鈣鐵分析儀,水泥氧化鈣分析儀,石灰石膏硫鈣鐵分析儀,磚廠粉煤灰鈣鐵分析儀

X熒光鈣鐵分析儀是一種新型的采用純物理分析方法的微機化臺式儀器,用于水泥廠，能夠30秒快速分析旋窯,、機立窯,、窯外分解旋窯廠家的白生料、全黑或半黑生料,、熟料,、水泥中 CaO、Fe2O3的百分含量,，為配料成分控制及時提供數(shù)據(jù),。由于它的分析速度快（30秒），因此可實時監(jiān)控生產(chǎn)過程中成份變化的情況,，便于及時調(diào)整原料配比,，為生產(chǎn)合格熟料,、水泥打下堅實的基礎(chǔ),。同時可用于分析石灰石、粘土,、鐵粉,、粉煤灰、煤矸石,、磚坯等混合材中CaO,、Fe2O3的百分含量，為進廠原材料提供質(zhì)量數(shù)據(jù),。除建材工業(yè)外,，亦可用于需要分析CaO、Fe2O3百分含量的各種場合,。

    大屏幕液晶顯示,，全中文菜單提示操作,，智能錯誤報警提示，使用極為方便,。不用任何化學(xué)試劑,、無三廢排放，不含放射源,、低耗電,，符合環(huán)保節(jié)能要求。

X熒光鈣鐵分析儀技術(shù)指標(biāo)：

1. 分析范圍： CaO,、Fe2O3分析范圍均可調(diào)節(jié),，通過標(biāo)定工作曲線的方法選定。

2. 分析范圍寬度： CaO%max—CaO%min≤7% Fe2O3 % max—Fe2O3 % min≤5%,；

   例如生料：CaO：39%~46%,，F(xiàn)e2O3：0.01~5%。

3. 固有誤差： CaO：±0.10%,，F(xiàn)e2O3：±0.10%,。

4. 系統(tǒng)分析時間： 30×n秒(n為自然數(shù))，推薦值為60秒,。

5. 分析精度： SCaO≤0.10%,，S Fe2O3≤0.05%。

6. 溫度穩(wěn)定性： 在5~+40℃范圍內(nèi),，漂移：∣△CaO%∣≤0.10%,，∣△Fe2O3%∣≤0.10%。

7. 使用條件： 環(huán)境溫度：5~+40℃,，相對濕度：≤85%(30℃),，供電電源：220V±20V，50Hz,。

8. 整機功耗： ≤30W,。

9. 尺寸及重量： 468mm×368mm×136mm，13.8kg,。

粉煤灰氧化鈣含量測定儀/電廠檢測儀器

DLT498-1992粉煤灰游離氧化鈣測定方法中華人民共和國電力行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)DL/T498—92粉煤灰游離氧化鈣測定方法中華人民共和國能源部1992-11-28批準(zhǔn)1993-05-01實施1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于燃煤電廠粉煤灰中游離氧化鈣的測定,，測定范圍0.01％～3.5％。2引用標(biāo)準(zhǔn)SD323—89煤灰成分分析方法RS-2-1—83飛灰和爐渣的采樣RS-3-1—83燃煤,、飛灰和爐渣試樣的制備3原理及方法提要在沸騰的條件下,，乙二醇與游離氧化鈣作用，生成可溶性的乙二醇鈣：過濾后,，用三乙醇胺掩蔽鐵,、鋁、鈦,、錳等離子,，在pH＞12.5的條件下,，以鈣黃綠素-百里酚酞為指示劑，以EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,。4試劑分析中使用分析純試劑和蒸餾水,。4.1無水乙醇(CH3CH2OH)：純度為99.5%。4.2乙二醇〔(CH2OH)2〕：符合HGB3318—60,。4.325%(m/V)氫氧化鉀(KOH)溶液：稱取25g氫氧化鉀用水溶解,，并稀釋至100mL，存放在聚乙烯瓶中,。4.41+4三乙醇胺〔N(CH2CH2OH)3〕水溶液,。4.5c(CaCO3)=0.02mol/L鈣標(biāo)準(zhǔn)液：準(zhǔn)確稱取預(yù)先經(jīng)120℃干燥2h的純碳酸鈣(CaCO3)2.0016g，置于250mL燒杯中,，用水潤濕,，蓋上表面皿，沿杯口慢慢滴加純(GB622—77)1+1鹽酸(HCl)10mL,。待溶解完畢,，加200mL水煮沸數(shù)分鐘，趕除二氧化碳,，冷至室溫,。移入1000mL容量瓶中，用水稀釋到刻度,，搖勻,。4.6c(EDTA二鈉)=0.01mol/L或0.02mol/L乙二胺四乙酸二鈉(EDTA二鈉)標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取乙二胺四乙酸二鈉4g或8g，置于200mL燒杯中,，用水溶解至約1000mL搖勻,。標(biāo)定方法如下：準(zhǔn)確吸取10mL鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)置于250mL錐形瓶中，加入50mL水,，搖勻,，再加5mL三乙醇胺溶液(4.4)，10mL氫氧化鉀溶液(4.3)和約0.03g鈣黃綠素-百里酚酞指示劑(4.7),。每加一種試劑均應(yīng)搖勻,，立即用EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6)滴定至溶液的藍綠色熒光消失變?yōu)樽仙珪r即為終點,，記錄消耗EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的毫升數(shù),。同時作空白試驗。?EDTA二鈉的濃度c1(mg/mL),，按式(1)計算：??(1)式中c1——EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,，即1mLEDTA二鈉相當(dāng)于氧化鈣的毫克數(shù)，g/L,；c2——鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)的濃度,，mol/L,；V2——吸取鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL,；56.08——氧化鈣的摩爾質(zhì)量,，g/mol；V1——標(biāo)定中消耗的EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,，mL,；V3——空白試驗時消耗EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mL,。4.7鈣黃綠素-百里酚酞混合指示劑：稱取0.20g鈣黃綠素(C30H24N2Na2O13)和0.16g百里酚酞(C28H30O4),，與預(yù)先在110℃烘干的10g氯化甲(KCl)一起研磨均勻，裝入磨口瓶中,，存放于干燥器內(nèi),。4.8硅膠干燥劑。5儀器5.1銅質(zhì)保溫漏斗：直徑10cm,。5.2回流裝置：帶250mL錐形瓶的全玻璃回流裝置,。5.3加熱裝置：電熱板或變阻電爐。5.4滴定管：25mL,、10mL,、5mL。5.5中速定量濾紙：直徑15cm,。6試樣飛灰的采樣,、制樣，按照原水利電力部部頒標(biāo)準(zhǔn)《火力發(fā)電廠燃料試驗方法》中“RS-2-1—83”及“RS-3-1—83”的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。粉煤灰樣品應(yīng)放入磨口瓶中嚴(yán)密封口,，存放在硅膠干燥器內(nèi)備用。制樣：將適量試驗室樣品灰樣放入瑪瑙研缽中,，研細(xì)至能通過孔徑71μm篩子,。樣品研細(xì)后放在稱量瓶內(nèi)，并于105～110℃干燥箱內(nèi)干燥1h,，然后放入硅膠干燥器中備用,。為防止空氣中水分的影響，制樣時應(yīng)選擇干燥環(huán)境,。7分析步驟稱取約0.5000g試樣,，準(zhǔn)確至0.0002g，置于250mL干燥的回流錐形瓶中,，準(zhǔn)確加入10mL無水乙醇(4.1)及20mL乙二醇(4.2),，再加入2～3顆玻璃珠，搖勻,。連接磨口回流冷凝管,，在電熱板(或墊有石棉網(wǎng)的電爐)上加熱煮沸10min,，取下。用墊有中速定量濾紙的玻璃漏斗放在銅質(zhì)保溫漏斗上過濾,，濾液收集于250mL的燒杯內(nèi),。用約20mL無水乙醇將磨口錐形瓶和濾紙上的沉淀物洗滌4～5次，向濾液中加入50mL水,，用玻璃棒攪拌均勻,。再加入5mL三乙醇胺溶液(4.4)，10mL氫氧化鉀溶液(4.3)和約0.03g鈣黃綠素-百里酚酞指示劑(4.7),。每加一種試劑均應(yīng)攪拌均勻,。立即用EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6)滴定至溶液的藍綠色熒光消失變?yōu)樽仙珪r即為終點。記錄消耗EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的毫升數(shù),。8分析結(jié)果計算游離氧化鈣的含量c%(m/m)按式(2)計算：(2)式中c1——EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,，g/L(即1mLEDTA二鈉相當(dāng)于氧化鈣的毫克數(shù))；V1——滴定時消耗EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,，mL,；m——試樣質(zhì)量，g,。9精密度10注意事項10.1當(dāng)游離氧化鈣含量大于2%時,，應(yīng)適當(dāng)減少稱量，小于0.5%時,，可稱取試樣1g,，以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。10.2過濾前在銅質(zhì)保溫漏斗的注水孔加入適量沸水,，并用酒精燈加熱保溫漏斗的突緣以保溫,。試樣取下后應(yīng)趁熱過濾，以免溶液溫度降低,，粘度增大,，致使過濾困難。10.3因經(jīng)多次空白試驗結(jié)果均為零,，一般情況下可以不做空白試驗,。