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產(chǎn)品型號KL3000
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地鶴壁市
更新時(shí)間:2024-09-10 17:07:25瀏覽次數(shù):604次
聯(lián)系我時(shí),,請告知來自 化工儀器網(wǎng)微機(jī)化臺(tái)式30秒快速檢測儀X熒光鈣鐵分析儀
磚廠煤矸石鈣鐵化驗(yàn)設(shè)備 X熒光鈣鐵分析儀
生產(chǎn)X熒光鈣鐵分析儀正規(guī)廠家 鶴壁創(chuàng)新儀器
鶴壁創(chuàng)新 X熒光鈣鐵分析儀 煤質(zhì)化驗(yàn)儀器
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價(jià)格區(qū)間 | 1萬-2萬 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,石油,地礦,建材/家具,鋼鐵/金屬 |
粉煤灰氧化鈣含量測定儀/電廠檢測儀器【鶴壁創(chuàng)新】詳詢:134.6199.6830常經(jīng)理 水泥生料硫鈣鐵分析儀,水泥生料鈣鐵硫分析儀,水泥硫鈣鐵分析儀,水泥鈣鐵硫分析儀,水泥熟料鈣硫分析儀,磚廠煤矸石鈣鐵分析儀,磚廠磚坯鈣含量分析儀,煤矸石磚坯含鈣量分析儀,煤矸石土坯鈣鐵分析儀,電廠石灰石鈣鐵分析儀,電廠石灰石硫鈣鐵水泥熟料硫鈣鐵分析儀,水泥氧化鈣分析儀,石灰石膏硫鈣鐵分析儀,磚廠粉煤灰鈣鐵分析儀
X熒光鈣鐵分析儀是一種新型的采用純物理分析方法的微機(jī)化臺(tái)式儀器,用于水泥廠,能夠30秒快速分析旋窯、機(jī)立窯,、窯外分解旋窯廠家的白生料,、全黑或半黑生料、熟料、水泥中 CaO,、Fe2O3的百分含量,,為配料成分控制及時(shí)提供數(shù)據(jù),。由于它的分析速度快(30秒),因此可實(shí)時(shí)監(jiān)控生產(chǎn)過程中成份變化的情況,,便于及時(shí)調(diào)整原料配比,,為生產(chǎn)合格熟料,、水泥打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。同時(shí)可用于分析石灰石,、粘土,、鐵粉、粉煤灰,、煤矸石,、磚坯等混合材中CaO、Fe2O3的百分含量,,為進(jìn)廠原材料提供質(zhì)量數(shù)據(jù),。除建材工業(yè)外,亦可用于需要分析CaO,、Fe2O3百分含量的各種場合,。
大屏幕液晶顯示,全中文菜單提示操作,,智能錯(cuò)誤報(bào)警提示,,使用極為方便。不用任何化學(xué)試劑,、無三廢排放,,不含放射源、低耗電,,符合環(huán)保節(jié)能要求,。
X熒光鈣鐵分析儀技術(shù)指標(biāo):
1. 分析范圍: CaO、Fe2O3分析范圍均可調(diào)節(jié),,通過標(biāo)定工作曲線的方法選定,。
2. 分析范圍寬度: CaO%max—CaO%min≤7% Fe2O3 % max—Fe2O3 % min≤5%;
例如生料:CaO:39%~46%,,F(xiàn)e2O3:0.01~5%,。
3. 固有誤差: CaO:±0.10%,F(xiàn)e2O3:±0.10%,。
4. 系統(tǒng)分析時(shí)間: 30×n秒(n為自然數(shù)),,推薦值為60秒。
5. 分析精度: SCaO≤0.10%,,S Fe2O3≤0.05%,。
6. 溫度穩(wěn)定性: 在5~+40℃范圍內(nèi),漂移:∣△CaO%∣≤0.10%,,∣△Fe2O3%∣≤0.10%,。
7. 使用條件: 環(huán)境溫度:5~+40℃,相對濕度:≤85%(30℃),,供電電源:220V±20V,,50Hz,。
8. 整機(jī)功耗: ≤30W。
9. 尺寸及重量: 468mm×368mm×136mm,,13.8kg,。
粉煤灰氧化鈣含量測定儀/電廠檢測儀器
DLT498-1992粉煤灰游離氧化鈣測定方法中華人民共和國電力行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)DL/T498—92粉煤灰游離氧化鈣測定方法中華人民共和國能源部1992-11-28批準(zhǔn)1993-05-01實(shí)施1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于燃煤電廠粉煤灰中游離氧化鈣的測定,,測定范圍0.01%~3.5%,。2引用標(biāo)準(zhǔn)SD323—89煤灰成分分析方法RS-2-1—83飛灰和爐渣的采樣RS-3-1—83燃煤、飛灰和爐渣試樣的制備3原理及方法提要在沸騰的條件下,,乙二醇與游離氧化鈣作用,,生成可溶性的乙二醇鈣:過濾后,用三乙醇胺掩蔽鐵,、鋁,、鈦、錳等離子,,在pH>12.5的條件下,,以鈣黃綠素-百里酚酞為指示劑,以EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,。4試劑分析中使用分析純試劑和蒸餾水,。4.1無水乙醇(CH3CH2OH):純度為99.5%。4.2乙二醇〔(CH2OH)2〕:符合HGB3318—60,。4.325%(m/V)氫氧化鉀(KOH)溶液:稱取25g氫氧化鉀用水溶解,,并稀釋至100mL,存放在聚乙烯瓶中,。4.41+4三乙醇胺〔N(CH2CH2OH)3〕水溶液,。4.5c(CaCO3)=0.02mol/L鈣標(biāo)準(zhǔn)液:準(zhǔn)確稱取預(yù)先經(jīng)120℃干燥2h的純碳酸鈣(CaCO3)2.0016g,置于250mL燒杯中,,用水潤濕,,蓋上表面皿,沿杯口慢慢滴加純(GB622—77)1+1鹽酸(HCl)10mL,。待溶解完畢,,加200mL水煮沸數(shù)分鐘,趕除二氧化碳,,冷至室溫,。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋到刻度,,搖勻,。4.6c(EDTA二鈉)=0.01mol/L或0.02mol/L乙二胺四乙酸二鈉(EDTA二鈉)標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取乙二胺四乙酸二鈉4g或8g,置于200mL燒杯中,,用水溶解至約1000mL搖勻,。標(biāo)定方法如下:準(zhǔn)確吸取10mL鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)置于250mL錐形瓶中,,加入50mL水,搖勻,,再加5mL三乙醇胺溶液(4.4),,10mL氫氧化鉀溶液(4.3)和約0.03g鈣黃綠素-百里酚酞指示劑(4.7)。每加一種試劑均應(yīng)搖勻,,立即用EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6)滴定至溶液的藍(lán)綠色熒光消失變?yōu)樽仙珪r(shí)即為終點(diǎn),,記錄消耗EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的毫升數(shù)。同時(shí)作空白試驗(yàn),。?EDTA二鈉的濃度c1(mg/mL),,按式(1)計(jì)算:??(1)式中c1——EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,即1mLEDTA二鈉相當(dāng)于氧化鈣的毫克數(shù),,g/L,;c2——鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)的濃度,mol/L,;V2——吸取鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,,mL;56.08——氧化鈣的摩爾質(zhì)量,,g/mol,;V1——標(biāo)定中消耗的EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL,;V3——空白試驗(yàn)時(shí)消耗EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,,mL。4.7鈣黃綠素-百里酚酞混合指示劑:稱取0.20g鈣黃綠素(C30H24N2Na2O13)和0.16g百里酚酞(C28H30O4),,與預(yù)先在110℃烘干的10g氯化甲(KCl)一起研磨均勻,,裝入磨口瓶中,存放于干燥器內(nèi),。4.8硅膠干燥劑,。5儀器5.1銅質(zhì)保溫漏斗:直徑10cm。5.2回流裝置:帶250mL錐形瓶的全玻璃回流裝置,。5.3加熱裝置:電熱板或變阻電爐,。5.4滴定管:25mL、10mL,、5mL,。5.5中速定量濾紙:直徑15cm。6試樣飛灰的采樣,、制樣,,按照原水利電力部部頒標(biāo)準(zhǔn)《火力發(fā)電廠燃料試驗(yàn)方法》中“RS-2-1—83”及“RS-3-1—83”的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。粉煤灰樣品應(yīng)放入磨口瓶中嚴(yán)密封口,,存放在硅膠干燥器內(nèi)備用,。制樣:將適量試驗(yàn)室樣品灰樣放入瑪瑙研缽中,,研細(xì)至能通過孔徑71μm篩子。樣品研細(xì)后放在稱量瓶內(nèi),,并于105~110℃干燥箱內(nèi)干燥1h,,然后放入硅膠干燥器中備用。為防止空氣中水分的影響,,制樣時(shí)應(yīng)選擇干燥環(huán)境,。7分析步驟稱取約0.5000g試樣,準(zhǔn)確至0.0002g,,置于250mL干燥的回流錐形瓶中,,準(zhǔn)確加入10mL無水乙醇(4.1)及20mL乙二醇(4.2),,再加入2~3顆玻璃珠,,搖勻。連接磨口回流冷凝管,,在電熱板(或墊有石棉網(wǎng)的電爐)上加熱煮沸10min,,取下。用墊有中速定量濾紙的玻璃漏斗放在銅質(zhì)保溫漏斗上過濾,,濾液收集于250mL的燒杯內(nèi),。用約20mL無水乙醇將磨口錐形瓶和濾紙上的沉淀物洗滌4~5次,向?yàn)V液中加入50mL水,,用玻璃棒攪拌均勻,。再加入5mL三乙醇胺溶液(4.4),10mL氫氧化鉀溶液(4.3)和約0.03g鈣黃綠素-百里酚酞指示劑(4.7),。每加一種試劑均應(yīng)攪拌均勻,。立即用EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6)滴定至溶液的藍(lán)綠色熒光消失變?yōu)樽仙珪r(shí)即為終點(diǎn)。記錄消耗EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的毫升數(shù),。8分析結(jié)果計(jì)算游離氧化鈣的含量c%(m/m)按式(2)計(jì)算:(2)式中c1——EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,,g/L(即1mLEDTA二鈉相當(dāng)于氧化鈣的毫克數(shù));V1——滴定時(shí)消耗EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,,mL,;m——試樣質(zhì)量,g,。9精密度10注意事項(xiàng)10.1當(dāng)游離氧化鈣含量大于2%時(shí),,應(yīng)適當(dāng)減少稱量,小于0.5%時(shí),,可稱取試樣1g,,以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。10.2過濾前在銅質(zhì)保溫漏斗的注水孔加入適量沸水,,并用酒精燈加熱保溫漏斗的突緣以保溫,。試樣取下后應(yīng)趁熱過濾,,以免溶液溫度降低,粘度增大,,致使過濾困難,。10.3因經(jīng)多次空白試驗(yàn)結(jié)果均為零,一般情況下可以不做空白試驗(yàn),。
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