現(xiàn)貨藥用級(jí)羧甲纖維素鈉 廠家批發(fā)
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現(xiàn)貨藥用級(jí)羧甲纖維素鈉 廠家批發(fā)

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來(lái)源：四部   分類：藥用輔料   筆畫(huà)：13   頁(yè)碼：607

羧甲纖維素鈉

Suojia Xianweisuna

Carboxymethylcellulose Sodium

[9004-32-4] 本品為纖維素在堿性條件下與一l鈉作用生成的羧甲纖維素鈉鹽。按干燥品計(jì)算,，含鈉（Na）應(yīng)為6.5%～9.5%,。 【性狀】本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末；無(wú)臭,；有引濕性,。 本品在水中溶脹成膠狀溶液，在,、乙m或sl甲烷中不溶,。 【鑒別】取本品1g，加溫水50ml,，攪拌使擴(kuò)散均勻,，制成膠狀溶液，放冷,，備用,。 （1）取上述溶液10ml，加硫酸銅試液1ml,，即生成藍(lán)色絮狀沉淀,。 （2）取上述溶液5ml，加等體積氯化鋇試液,，即生成白色沉淀,。 （3）取上述溶液，顯鈉鹽的火焰反應(yīng)（通則0301）,。 【檢查】黏度 取本品4.0g（按干燥品計(jì)）,，置已稱定重量的250ml的燒杯中,，加熱水150ml,，置熱水浴中保溫30分鐘,，迅速攪拌，至粉末充分濕透,，放冷,，加足量的水使混合物總重為200g，靜置,，時(shí)時(shí)攪拌至*溶解,。調(diào)節(jié)溫度至25℃，選用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)（Brookfield type LV model或效能相當(dāng)黏度計(jì)）,，按下表試驗(yàn)條件,，依法測(cè)定（通則0633第三法），或按照標(biāo)示方法配制溶液及測(cè)定,，應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%～140%,。  酸堿度 取本品0.5g，加溫水50ml,，劇烈攪拌,，至形成膠體溶液，放冷,，依法測(cè)定（通則0631）,，pH值應(yīng)為6.5～8.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,，加煮沸放冷至40～50℃的水90ml,，劇烈攪拌，至形成膠體溶液,，放冷,，用煮沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁,，與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902*法）比較,，不得更濃；如顯色,，與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901*法）比較,，不得更深。 氯化物 取本品1.0g（按干燥品計(jì)）,，精密稱定,，置250ml錐形瓶中，加無(wú)水5ml,，再加水150ml使溶解,，加30%過(guò)氧化氫溶液5滴，緩緩煮沸10分鐘，冷卻,，加鉻酸鉀指示液1ml,，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴 定液（0.1mol/L）相當(dāng)于3.545mg的Cl,。含Cl不得過(guò)1.0%,。 硫酸鹽 取本品0.5g（按干燥品計(jì)），加水50ml使溶解,，取10ml,，加鹽酸1ml，搖勻,，置水浴上加熱,，產(chǎn)生絮狀沉淀，放冷,，離心,。沉淀用水洗滌，每次10ml,，離心,，重復(fù)三次，合并洗液與上清液置50ml量瓶中,，加水稀釋至刻度,，搖勻。精密量取10ml,，置50ml納氏比色管中,，加水40ml^[1]，依法檢查（通則0802）,，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,，不得更濃（0.5%）。 硅酸鹽 取本品1.0g（按干燥品計(jì)）,，置坩堝中,，熾灼至*灰化；加稀鹽酸20ml,，蓋上玻璃平皿,，緩緩煮沸30分鐘。移去玻璃平皿,，水浴揮發(fā)至干,，繼續(xù)小火加熱1小時(shí)，加熱水10ml,，攪拌均勻,。經(jīng)定量濾紙濾過(guò),，沉淀用熱水洗滌至沖洗液中加硝酸銀試液不再產(chǎn)生沉淀時(shí)止。沉淀與定量濾紙同置已恒重的坩堝中,，在500～600℃熾灼至恒重,， 遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。 酸鈉 避光操作,。取本品0.5g（按干燥品計(jì)）,，精密 稱定,，置燒杯中,，加5mol/L溶液和水各5ml，攪拌至少30分鐘使酸鈉溶解,，加丙酮80ml與氯化鈉2g,，攪拌使羧甲纖維素*沉淀，濾過(guò),，用丙酮定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,，加丙酮稀釋至刻度，搖勻,，靜置24小時(shí),，取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時(shí)的酸0.310g,，置1000ml量瓶中,，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻,，精密量取5ml,，置100ml量瓶中，加5mol/L5ml,，靜置30分鐘,，加丙酮80ml和氯化鈉2g，搖勻,，用丙酮稀釋至刻度,，搖勻，靜置24小時(shí),，作為對(duì)照品溶液,。取供試品溶液和對(duì)照品溶液各2.0ml，分別置25ml納氏比色管中,，水浴加熱至丙酮揮去,，放冷，精密加2,，7-二羥基萘硫酸溶液（取2,，7-二羥基萘10mg,，加硫酸100ml使溶解，放置至顏色褪去,，2天內(nèi)使用）20ml,，密塞，搖勻,，置水浴中加熱20分鐘,，放冷，供試品溶液與對(duì)照品溶液比較,，顏色不得更深,。 必要時(shí)，取上述兩種溶液,，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則 0401）,， 10分鐘內(nèi)，在540nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,，計(jì)算,。 含酸鈉不得過(guò)0.4%。 干燥失重 取本品1.0g,，在105℃干燥6小時(shí),，減失重量不得過(guò)10.0%（通則0831）。 鐵鹽 取本品1.0g（按干燥品計(jì)）,，置坩堝中,，緩緩熾灼至*炭化，放冷,；加硫酸0.5ml使殘?jiān)鼭駶?rùn),，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在550～600℃熾灼使*灰化,，放冷,， 加鹽酸1ml與硝酸3滴，置水浴上蒸干,，放冷,，加稀鹽酸 16ml與水適量，使殘?jiān)芙?，移?00ml量瓶中,，加水至刻度，搖勻（必要時(shí)濾過(guò)）,，精密量取25ml,，置50ml納氏比色管中，依法檢查（通則0807）,，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液4.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,，不得更深（0.016%）,。 重金屬 取本品1.0g（按干燥品計(jì)），依法檢查（通則 0821第二法）,，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十,。 砷鹽 取本品0.67g（按干燥品計(jì)），加氫氧化鈣1.0g,，混 合,，加水2ml，攪拌均勻,，干燥后,，以小火燒灼使炭化，再以 500～600℃熾灼使*灰化,，放冷,，加鹽酸8ml與水23ml,，依法檢查（通則0822*法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。 【含量測(cè)定】取干燥失重項(xiàng)下的本品約0.25g,，精密稱定,，置150ml錐形瓶中，加50ml,，搖勻,，加熱回流2小時(shí)，放冷,，移至100ml燒杯中,，錐形瓶用洗滌3 次，每次5ml,，合并洗液于燒杯中,，照電位滴定法（通則 0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于2.299mg的Na。 【類別】藥用輔料,，崩解劑和填充劑等,。 【貯藏】密封保存。 【標(biāo)示】以mPa.s或Pa.s為單位標(biāo)明黏度,。