藥用級二氧化硅 膠態(tài) 輔料
本公司供應(yīng)藥用硬脂酸鎂,、淀粉,、糊精、微晶纖維素,、低取代-羥丙纖維素,、甜蜜素、枸櫞酸,、可溶性淀性,二氧化硅,、明膠、蘋果酸,、聚乙烯醇,、十六十八醇、預(yù)交化淀粉,、羧甲淀粉鈉,、山梨酸,氫二鉀,滑石粉、二氫鈉,、硫代,、香蘭素、山梨酸鉀,、枸櫞酸鈉,、胭脂紅,、白蜂蠟、蟲白蠟,氫二鈉,酒石酸,、甲基纖維素,、乙基纖維素、環(huán)糊精,、木糖醇,、二氧化鈦,、液體石蠟（輕質(zhì),、重質(zhì)）、聚維酮K30

藥用級二氧化硅 膠態(tài) 輔料
藥用級二氧化硅 膠態(tài) 輔料

本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應(yīng)而制得,。按熾灼品計算,，含SiO2應(yīng)為99.0%～100.5%?！　　拘誀睢勘酒窞榘咨杷傻姆勰?。　　本品在水中不溶,，在熱的試液中溶解,，在稀鹽酸中不溶?！　　捐b別】（1）取本品約5mg,，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg,，混勻,，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻,，加水2ml微熱使溶解,，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml與14.5ml,，振搖使溶解,，冷卻，邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中,，靜置48小時,，濾過，取濾液,，即得）2ml,，溶液顯深黃色?！　,。?）取鑒別（1）項下得到的深黃色溶液1滴,，滴于濾紙上，揮干溶劑,，滴加鄰聯(lián)甲苯胺的飽和溶液1滴,，并將濾紙置于上方顯色，斑點應(yīng)顯藍綠色,?！　　緳z查】酸度 取本品1g，加水25ml,，振搖使混懸均勻,，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為3.5～5.5,?！　÷然?nbsp;取本品0.5g，加水50ml,，加熱回流2小時,，放冷，加水使成50ml,，搖勻,，濾過，取續(xù)濾液10ml,，依法檢查（通則0801）,，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1.1ml制成的對照液比較，不得更濃（0.011%）,?！　「稍锸е?nbsp;取本品，在105℃干燥2小時,，減失重量不得過2.5%（通則0831）,。　　熾灼失重 取干燥失重項下遺留的樣品1.0g,，精密稱定,，在1000℃±25℃熾灼至恒重，減失重量不得過干燥品重量的2.0%,?！　　竞繙y定】取本品0.5g，精密稱定,，置已在1000℃±25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中,，在1000℃±25℃熾灼2小時，放冷,，精密稱定,。殘渣中滴加硫酸3滴,，并用適量潤濕，再加入氫氟酸15ml,，置水浴上蒸發(fā)至近干,，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃±25℃熾灼至恒重,，放冷,，精密稱定，如果有殘渣存在,，則從“加入氫氟酸15ml"開始重復(fù)操作,，減失的重量即為供試品中含有的SiO2的重量?！　　绢悇e】藥用輔料,，助流劑,、增稠劑,、穩(wěn)定劑等?！　　举A藏】密封保存,。　　【標(biāo)示】應(yīng)標(biāo)明松密度和比表面積的標(biāo)示值,。