藥用級麝香草酚 500g起售

C10H14O   150.22　　[89-83-8]　　本品為5-甲基-2-異丙基。含C10H14O不得少于98.0%,?！　?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末?！　”酒吩谕橹袠O易溶解,，在中易溶，在水中微溶,?！　∪埸c(diǎn)  本品的熔點(diǎn)（通則0612）為48～52℃?！　?b style="line-height: 28px;">【鑒別】（1）取本品約0.2g,，加2mol/L溶液2ml，加熱使溶解,，加0.2ml,，水浴加熱，即顯紫色,?！　。?）取本品約2mg,，加1ml溶解后,，加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml，即顯藍(lán)綠色,?！　。?）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）,?！　?b style="line-height: 28px;">【檢查】酸度　取本品1.0g，置100ml具塞錐形瓶中,，加水20ml,，加熱至沸使溶解，密塞,，冷卻后,，劇烈振搖1分鐘，待麝香草酚結(jié)晶析出后,，濾過,，取續(xù)濾液5ml，加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L溶液0.05ml,，即顯黃色,?！　∪芤旱某吻宥扰c顏色　取本品1.0g，加2mol/L溶液10ml,，振搖使溶解,，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色,。如顯渾濁,，與4號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃,；如顯色，與橙紅色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較,，不得更深,。　　有關(guān)物質(zhì)　取本品0.1g,，精密稱定,，置10ml量瓶中，加溶解并稀釋至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液；精密量取1ml,，置100ml量瓶中,，用稀釋至刻度，搖勻,，作為對照溶液,；精密量取1ml，置10ml量瓶中,，用稀釋至刻度,，搖勻，作為靈敏度溶液,。照氣相色譜法（通則0521）測定,，用聚乙二醇（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱（30m×0.32mm，0.50μm,，DB-Wax柱適用或效能相當(dāng)?shù)纳V柱）,，起始溫度為80℃，維持2分鐘,，以每分鐘8℃的速率升溫至240℃,，維持15分鐘；進(jìn)樣口溫度為250℃,，檢測器溫度為280℃,。取靈敏度溶液1μl注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖，麝香草酚色譜峰信噪比應(yīng)不小于10,。再精密量取對照溶液和供試品溶液各1μl,，分別注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖,。供試品溶液中如有雜質(zhì)峰,，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積（1.0%）,。小于靈敏度溶液主峰面積0.5倍的峰可忽略不計(jì)（0.05%）,?！　〔粨]發(fā)物　取本品2.0g,，置水浴上加熱揮發(fā)后,，在105℃干燥至恒重,，遺留殘?jiān)坏眠^1mg（0.05%）,。　　【含量測定】取本品約0.1g,，精密稱定,，置250ml碘瓶中，加入1mol/L溶液25ml,，振搖使溶解,，加入熱鹽酸（l→2）20ml，搖勻,，立即用溴滴定液（0.05mol/L）滴定至距理論終點(diǎn)1～2ml處,，加熱溶液至70～80℃，加甲基橙指示液2滴并繼續(xù)緩慢滴定至紅色消失,，再加入溴滴定液（0.05mol/L）2滴,，振搖約10秒后，加甲基橙指示液1滴,，振搖,，溶液如顯紅色則重復(fù)上述步驟繼續(xù)滴定。直至加入甲基橙指示液1滴,，振搖后紅色消失,。每1ml溴滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于3.755mg的C10H14O?！　?b style="line-height: 28px;">【類別】藥用輔料,，抑菌劑等?！　?b style="line-height: 28px;">【貯藏】遮光,，密封保存。

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