藥用級環(huán)拉酸鈉 醫(yī)用甜蜜素 1kg/袋
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藥用級環(huán)拉酸鈉 醫(yī)用甜蜜素 1kg/袋

環(huán)拉酸鈉
Huanlasuanna   SodiumCyclamate
C6H12NNaO3S
    201.22
    [139-05-9]
    本品為環(huán)己氨基磺酸鈉鹽。按干燥品計算,，含C6H12NNaO3S不得少于98.0%,。
    【性狀】  本品為白色結(jié)晶性粉末；無臭,，味甜,。
【鑒別】  （1）取本品約0.1g，加水10ml使溶解,，加鹽酸1ml與氯化鋇溶液（1→10）1ml,，溶液應(yīng)澄清；再加亞硝酸鈉溶液（1→10）1ml,，即產(chǎn)生白色沉淀,。
    （2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜*（通則0402）。
    （3）本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）,，
    【檢查】  吸光度  取本品1.0g,，加水10ml使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401）,，在270nm的波長處測定吸光度,，應(yīng)不得過0.10。
    酸堿度  取本品1.0g,，加水10ml使溶解,，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.5~7.5,。
    溶液的澄清度與顏色  酸堿度項下的溶液,，依法檢查（通則0901與通則0902），應(yīng)澄清無色,。
    硫酸鹽  取本品0.50g,，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準硫酸鉀溶液1.2ml制成的對照液比較,，不得更濃（0.024%）,。
    環(huán)己胺  取本品10g，精密稱定,，置100ml量瓶中,，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻,，作為供試品溶液,；另取環(huán)己胺對照品0.1g，精密稱定,，置100ml量瓶中,，迅速加鹽酸溶液（1→100）50ml使溶解，并用水稀釋至刻度,，搖勻,，精密量取適量，用水稀釋制成每1ml中含環(huán)己胺2.5μg的溶液,，作為對照品溶液,。精密量取供試品溶液與對照品溶液各10ml，分別置60ml分液漏斗中,，加堿性乙二胺四二鈉溶液（取乙二胺四二鈉10g與3.4g,，加水使溶解并稀釋至100ml搖勻，即得）3.0ml與sl甲烷-正丁醇（20：1）15.0ml,，振搖2分鐘,，靜置，分取sl甲烷層,，精密量取10ml,，置另一分液漏斗中，加甲基橙溶液（取甲基橙200mg與3.5g,，加水100ml,，置水浴上加熱使溶解.靜置24小時以上，臨用前濾過取續(xù)濾液,，即得）2.0ml,，振搖2分鐘，靜置,，分取sl甲烷層,，加無水1g，振搖,，靜置,；精密量取sl甲烷溶液5ml，置比色管中，加甲醇-硫酸（50：1）0.5ml,，搖勻,，供試品溶液的顏色不得深于對照品溶液；或照紫外-可見分光光度法（通則0401）,，在520nm波長處測定吸光度,，供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液的吸光度（0.0025%）。
    干燥失重  取本品,，在105℃干燥至恒重,，減失重量不得過1.0%（通則0831）。

藥用級環(huán)拉酸鈉 醫(yī)用甜蜜素 1kg/袋
    重金屬  取本品1.0g,，加水23ml溶解后,，加鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821*法）,，含重金屬不得過百萬分之十,。
    砷鹽  取本品2.0g，加水22ml溶解后,，加鹽酸5ml,，依法檢查（通則0822*法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）,。
    【含量測定】  取本品約0.16g,，精密稱定，加40ml,，微溫溶解后,，放冷，加結(jié)晶紫指示液2滴,，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.12mg的C6H12NNaO3S,。
    【類別】  藥用輔料,，甜味劑和矯味劑。
    【貯藏】  密封保存,。