藥用級(jí)依地酸二鈉500g/瓶現(xiàn)貨
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藥用級(jí)依地酸二鈉500g/瓶現(xiàn)貨

藥用級(jí)依地酸二鈉500g/瓶現(xiàn)貨

依地酸二鈉

來(lái)源：四部   分類：藥用輔料   筆畫：8   頁(yè)碼：523  

依地酸二鈉

Yidisuan’erna

Disodium Edetate

C₁₀H₁₄N₂Na₂o₈•2H₂o 372.24 [6831-92-6] 本品為乙二胺四二鈉鹽二水合物,。含C₁₀H₁₄N₂Na₂o₈•2H₂o應(yīng)為99.0%~101.0%,。 【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭,。 本品在水中溶解,，在甲醇、或sl甲烷中幾乎不溶,。 【鑒別】 （1）取本品2g,，加水25ml使溶解,，加3.3%硝酸鋁溶液6ml，振搖,，加碘化鉀試液3ml,，無(wú)黃色沉淀生成；加草酸銨試液3ml,，無(wú)沉淀生成,。 （2）取本品，在50℃減壓干燥4小時(shí),，其紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集978圖）*（通則0402）,。 （3）本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 【檢查】 絡(luò)合力試驗(yàn) 取本品,，精密稱定,，加水溶解并稀釋制成0.01mol/L的溶液，作為供試品溶液,；精密稱取經(jīng)200℃干燥2小時(shí)的碳酸鈣0.10g,，置100ml量瓶中，加水10ml與6mol/L鹽酸溶液0.4ml使溶解,，用氨試液調(diào)節(jié)至中性,，用水稀釋至刻度，搖勻,，作為試驗(yàn)溶液（1）（0.01mol/L）,；精密稱取硫酸銅（CuSO₄•5H₂O）0.250g，置100ml量瓶中,，加水溶解并稀釋至刻度,，搖勻，作為試驗(yàn)溶液（2）（0.01mol/L）,。精密量取供試品溶液5ml,，加氨試液3滴與4%草酸銨溶液2.5ml，在不斷振搖下加試驗(yàn)溶液（1）5.0ml,，溶液應(yīng)澄明,，振搖1分鐘后，如仍渾濁,，再加供試品溶液0.2ml,，振搖1分鐘，溶液應(yīng)澄明,；精密量取供試品溶液5ml,，加氨試液0.5ml與10%ytqhj溶液0.5ml，在不斷振搖下加試驗(yàn)溶液（2）4.8ml,，溶液應(yīng)為淡藍(lán)色,，不得有紅色,。 酸度 取本品0.50g，加水10ml溶解后,，依法測(cè)定（通則0631）,，pH值應(yīng)為4.0~5.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,，加水10ml溶解后,，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色,。 氯化物 取本品1.0g,，加水25ml溶解，加稀硝酸10ml,，搖勻,，放置10分鐘，待沉淀*后,，濾過(guò),，用少量水分次洗滌濾器，合并洗液與濾液,，依法檢查（通則0801）,，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液4.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.004%）. 鐵鹽 取本品0.50g,，加水適量使溶解,，置50ml納氏比色管中，加20%枸櫞酸溶液2ml與氯化鈣0.5g,，振搖溶解后,，加巰基乙酸0.1ml，搖勻,，用氨試液調(diào)節(jié)至石蕊試紙顯堿性,，用水稀釋至50ml，搖勻,，靜置5分鐘,，依法檢查（通則0807）與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.002%）,。 重金屬 取本品1.0g,，加硫酸1.0ml，加熱炭化*,，再在500~600℃熾灼至*灰化,，依法檢查（通則0821第二法）,，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十,。 【含量測(cè)定】 取本品約0.4g,，精密稱定，加水40ml使溶解,，加氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）10ml,，以鋅滴定液（0.05mol/L）滴定，近終點(diǎn)時(shí)加少量鉻黑T指示劑,，繼續(xù)滴定至溶液由藍(lán)色變成紫紅色,。每1ml鋅滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于18.61mg的C_l0H₁₄N₂Na₂O₈.2H₂O。 【類別】 藥用輔料,，螯合劑,。 【貯藏】 密閉，在干燥處保存,。