藥用級(jí)甜菊素 15藥典新標(biāo)準(zhǔn) 1kg/袋起訂
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藥用級(jí)甜菊素 15藥典新標(biāo)準(zhǔn) 1kg/袋起訂

甜菊素
來(lái)源：四部   分類(lèi)：藥用輔料   筆畫(huà)：11   頁(yè)碼：563  
甜菊素
Tianjusu
Steviosin
    [57817-89-7]
    本品是以甜菊素為主的混合苷,。按干燥品計(jì)算,，含甜菊素（C38H60O18）不得少于95.0%。
    【性狀】本品為白色或類(lèi)白色粉末,；無(wú)臭,，味濃甜微苦。
    本品在中溶解,，在水中微溶,。
    比旋度 取本品，精密稱(chēng)定,，加水溶解并定量稀釋制成每1ml含10.0mg的溶液（如溶液不澄明,，應(yīng)濾過(guò)）。在25℃時(shí),，依法測(cè)定（通則0621）,，比旋度應(yīng)為-30°至-40°。
    【鑒別】 取本品與甜菊素對(duì)照品各10mg,，分別加無(wú)水1ml溶解,，制成供試品溶液與對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn),，吸取上述兩種溶液各2μl,，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以sl甲烷-甲醇-水（65：35：10）的下層液為展開(kāi)劑,，展開(kāi),，取出,，晾干，噴以30%硫酸溶液,，在110℃加熱約15分鐘至斑點(diǎn)清晰,，供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。
    【檢查】 雜質(zhì)吸光度 取本品,，精密稱(chēng)定,，加水溶解并定量稀釋制成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）在370nm波長(zhǎng)處測(cè)定,，吸光度不得大于0.10,。
    酸度 取本品0.50g，加中性（對(duì)酚酞指示液顯中性）20ml,，振搖使溶解,，加酚酞指示液1滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色出現(xiàn),，并在10秒鐘內(nèi)不褪，消耗滴定液（0.1mol/L）不得過(guò)0.5ml,。
    干燥失重 取本品,，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（通則0831）,。
    熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%,。
    重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十,。

藥用級(jí)甜菊素 15藥典新標(biāo)準(zhǔn) 1kg/袋起訂

    砷鹽 取本品1.0g,，加10ml硝酸浸潤(rùn)樣品，放置片刻后,，加玻璃珠數(shù)粒,，緩緩加熱，待作用緩和后,，稍冷,，沿瓶壁加入硫酸5ml，再緩緩加熱,，至瓶中溶液開(kāi)始變成紅棕色,，保持微沸，并分次滴加硝酸,，每次2～3ml,，直至溶液呈無(wú)色或淡黃色,，繼續(xù)加熱5分鐘，冷卻,，加水10ml,，煮沸至產(chǎn)生白煙，放冷,，緩緩加水適量使成28ml，依法檢查 （通則0822*法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）,。
    【含量測(cè)定】 取本品約0.3g，精密稱(chēng)定,，置250ml錐形瓶中,，加稀硫酸25ml與水25ml，振搖溶解后,，加熱至微沸,，水解30分鐘，冷卻,，濾過(guò),，濾渣用水洗至中性后，加中性（對(duì)酚酞指示液顯中性）50ml,，溶解后,，再加酚酞指示液2滴，用制滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯紅色,，10秒鐘內(nèi)不褪,。每1ml制滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于40.24mg的C38H60O18。
    【類(lèi)別】 藥用輔料,，矯味劑和甜味劑,。
    【貯藏】 密封保存。