藥用級(jí)山梨酸鉀 1kg/袋起
西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安，是一家以經(jīng)銷國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口藥用輔料為主的專業(yè)化公司,，

目前已擁有一支業(yè)務(wù)精干的銷售團(tuán)隊(duì),，與國(guó)內(nèi)多家藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務(wù)合作關(guān)系，并建立了售后體系,。

服務(wù)承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣,，全部貨品按要求配運(yùn)，保證及時(shí)供貨,。

經(jīng)營(yíng)理念：為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料,，助力行業(yè)信息化時(shí)代高效發(fā)展。

藥用級(jí)山梨酸鉀 1kg/袋起 

山梨酸鉀
來源：四部   分類：藥用輔料   筆畫：3   頁碼：471  
山梨酸鉀
Shanlisuanjia  Potassium Sorbate
C6H7KO2    150.22
    [509-00-01]
    本品為（E,，E）-（2,，4）-己二烯酸鉀鹽。由山梨酸與碳酸鉀或反應(yīng)制得,。按干燥品計(jì)算,，含C6H7KO2不得少于99.0%。
    【性狀】本品為白色或類白色鱗片狀或顆粒狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,。
    本品在水中易溶,，在中微溶。
    【鑒別】（1）取本品約0.1g,，加水10ml使溶解,，加丙酮1ml，滴加稀鹽酸使成酸性后，加溴試液2滴,，搖勻,，能使溴試液褪色,。
    （2）取本品,，加水制成每1ml中含0.2mg的溶液，量取適量,，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含2µg的溶液,，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測(cè)定，在264nm的波長(zhǎng)處有大吸收,。
    （3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集688圖）*（通則0402）,。
    （4）本品的水溶液顯鉀鹽的火焰反應(yīng)（通則0301）。
    【檢查】酸堿度    取本品1.0g,，加水20ml溶解后,，加酚酞指示液2滴，如顯淡紅色,，加鹽酸滴定液（0.1mol/L）0.25ml,，淡紅色應(yīng)消失；如無色,，加滴定液（0.1mol/L）0.25ml,，應(yīng)顯淡紅色。
    溶液的澄清度與顏色    取本品0.20g,，加水5ml溶解后,，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色,；如顯色,，與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901*法）比較，不得更深,。
    氯化物    取本品0.40g,，加水15ml使溶解，邊攪拌邊加稀硝酸10ml,，濾過,，用水10ml分次洗滌殘液，合并濾液和洗液,，加水使成約40ml,，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,，不得更濃（0.018%）,。
    硫酸鹽    取本品1.05g，加水30ml使溶解，邊攪拌邊加稀鹽酸2ml,，濾過,，用水8ml分次洗滌，合并濾液和洗液,，加水使成約40ml,，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液4.0ml制成的對(duì)照液比較,，不得更濃（0.038%）,。
    醛    取本品1.0g，置100ml量瓶中,，加50ml與水30ml使溶解,，用1mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4（用精密pH試紙），加水稀釋至刻度,，搖勻,，精密量取10ml，置納氏比色管中,，加品紅-亞硫酸試液（取堿性品紅0.2g,，溶于120ml熱水中，放冷,，加10%結(jié)晶亞溶液20ml與鹽酸2ml,，混勻）1ml，搖勻,，放置30分鐘后,，與標(biāo)準(zhǔn)甲醛溶液（精密量取甲醛溶液適量，加水制成每1ml中含甲醛0.1mg的溶液）1.0ml,，加5ml與水4ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,，不得更深（0.1%）。
    干燥失重    取本品,，在105℃干燥至恒重,，減失重量不得過1.0%（通則0831）。

藥用級(jí)山梨酸鉀 1kg/袋起 
    重金屬    取本品2.0g,，置坩堝中,，加氧化鎂0.5g，緩緩加熱使成白色或灰白色,。再在800℃熾灼1小時(shí),。用鹽酸溶液（1→2）10ml分2次溶解殘?jiān)渭又翆?duì)酚酞指示液顯中性,，放冷,，加使紅色消失,，再加0.5ml與鹽緩沖液（pH3.5）2ml，移置納氏比色管中,，加水稀釋成25ml,；另取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.0ml，加氧化鎂0.5g,，同上法操作,，依法檢查（通則0821*法），含重金屬不得過百萬分之十,。
    砷鹽    取本品0.67g,，加氫氧化鈣1.0g,，混合,，加水少量，攪拌均勻,，干燥后,，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化,，放冷,，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822*法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）,。
    【含量測(cè)定】取本品約0.12g，精密稱定,，加24ml與醋酐1ml溶解后,，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)色,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于15.02mg的C6H7KO2。
    【類別】藥用輔料,，抑菌劑,。
    【貯藏】密封保存。