藥用級(jí)液體石蠟（輕質(zhì) 重質(zhì)） 石蠟油
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藥用級(jí)液體石蠟（輕質(zhì) 重質(zhì)） 石蠟油

藥用級(jí)液體石蠟（輕質(zhì) 重質(zhì)） 石蠟油

來源：四部   分類：藥用輔料   筆畫：9   頁碼：536  

輕質(zhì)液狀石蠟

Qingzhi Yezhuang Shila

Light Liquid Paraffin

[8012-95-1] 本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。 【性狀】 本品為無色透明的油狀液體,；無臭,，無味；在日光下不顯熒光,。 本品可與sl甲烷或乙m任意混溶,，除蓖麻油外，與多數(shù)脂肪油均能任意混合,，在中微溶,，在水中不溶。 相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度（通則0601）為0.830～0.860,。 黏度 本品的運(yùn)動(dòng)黏度（通則0633*法）,，在40℃時(shí)（毛細(xì)管內(nèi)徑為1.0mm±0.05mm）不得小于12mm²/s。 【鑒別】 （1）取本品5ml,，置坩堝中,，加熱并點(diǎn)燃，燃燒時(shí)產(chǎn)生光亮的火焰,，并伴有石蠟的氣味,。 （2）取本品0.5g，置干燥試管中,，加等量的硫,，振搖，加熱,，即產(chǎn)生硫化氫的臭氣,。 【檢查】 酸堿度 取本品10ml，加沸水10ml與酚酞指示液1滴，強(qiáng)力振搖,，溶液應(yīng)無色,；用滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液顯粉紅色時(shí)，消耗滴定液（0.02mol/L）不得過0.20ml,。 硫化物 取本品4.0ml,，加飽和氧化鉛的溶液（1→5）2滴，加2ml,，搖勻,，在70℃水浴中加熱10分鐘，同時(shí)振搖,，放冷后,，不得顯棕黑色。 稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml,，置分液漏斗中,，加正己烷25ml混勻后，再精密加5ml,，劇烈振搖2分鐘,，靜置使分層，將層移至另一分液漏斗中,，用正己烷2ml振搖洗滌后,，靜置使分層（必要時(shí)離心），分取層作為供試品溶液,；另取正己烷25ml,，置50ml分液漏斗中，精密加5ml,，劇烈振搖2分鐘,，靜置使分層，取層作為空白溶液,，照紫外-可見分光光度法（通則0401）,，在260～350nm波長范圍內(nèi)測(cè)定吸光度，大吸光度不得過0.10,。 固形石蠟 取本品適量,，在105℃干燥2小時(shí)，置硫酸干燥器中放冷后,，置50ml納式比色管中至50ml,，密塞，置0℃冷卻4小時(shí),，如產(chǎn)生渾濁,，與對(duì)照液（取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml,，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml,，在暗處放置5分鐘）比較,，不得更濃。 易炭化物 取本品5ml,，置長約160mm,、內(nèi)徑約25mm的比色管中，加硫酸[含H₂S0₄94.5%～95.5%（g/g）]5ml,，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出,，密塞,，上下強(qiáng)力振搖3次，振幅在12cm以上,，時(shí)間不超過3秒,，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出,，如上法振搖,，自試管浸入水浴中起，經(jīng)10分鐘后取出,，靜置使分層,，依法檢查（通則0842），石蠟層不得顯色,；硫酸層如顯色,，與對(duì)照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml,，加水1.7ml,，再加本品5ml混合制成）比較，不得更深,。 重金屬 取本品1.0g,，置坩堝中，緩緩熾灼至炭化,，在450～550℃熾灼使*灰化,，放冷，加鹽酸2ml,，置水浴上蒸干后,，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十,。 砷鹽 取本品1.0g,，置坩堝中,，加2%硝酸鎂的溶液10ml，熾灼至灰化（如有未炭化的物質(zhì),，加硝酸少許,，再次灼燒至灰化），放冷,，加鹽酸5ml,，置水浴上加熱溶解，加水23ml,，依法檢查（通則0822*法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。 【類別】 藥用輔料,，潤滑劑和軟膏基質(zhì)等,。 【貯藏】 密封保存。