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供應藥用級羥苯丙酯生產廠家價格
羥苯丙酯
來源:四部 分類:藥用輔料
羥苯丙酯
Qiangbenbingzhi Propylparaben
[94-13-3]
本品為4-羥基苯甲酸丙酯。按干燥品計算,,含C10H12O3應為 98.0%~102.0%,。
【性狀】 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。
熔點 本品的熔點(通則0612)為96~99℃,。
【鑒別】 (1) 在含量測定項下記錄的色譜圖中,,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間*。
(2) 取本品,,加溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液,,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,,在258nm 的波長處有大吸收。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集852圖)*,。
【檢查】 酸度 取溶液的澄清度與顏色項下溶液2ml,,加2ml與水5ml,搖勻,,加溴甲酚綠指示液2滴,,用滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍色,消耗滴 定液(0.1mol/L)不得過 0.1ml,。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,,加10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),,溶液應澄清無色,;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901*法)比較,,不得更深,。
氯化物 取本品2.0g,加水50ml,,80℃水浴加熱5分鐘,,放冷,濾過,;取續(xù)濾液5.0ml,,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較,,不得更濃(0.035%),。
硫酸鹽 取氯化物項下續(xù)濾液25ml,依法檢查(通則0802),,與標準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照溶液比較,,不得更濃(0.024%)。
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有關物質 取本品,,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,,作為供試品溶液;精密量取1ml,,置100ml 量瓶中,,加流動相稀釋至刻度,搖勻,,作為對照溶液,。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl,,注入液相色譜儀,,調節(jié)檢測靈敏度,,使主成分峰的峰高約為滿量程的25%,再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,,分別注入液相色譜儀,,記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰,,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.4%),,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積0.8倍(0.8%)。
干燥失重 取本品,,置硅膠干燥器內,,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831),。
熾灼殘渣 取本品1.0g,,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%,。
重金屬 取熾灼殘渣項下的遺留殘渣,依法測定(通則0821第二法),,含重金屬不得過百萬分之二十,。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,,混合,,加水少量,攪拌均勻,,干燥后,,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,,放冷,,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822*法),,應符合規(guī)定(0.0002%),。
【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,;以甲醇-1%(60:40)為流動相,,檢測波長為254nm。稱取羥苯甲酯與羥苯乙酯各適量,,加流動相溶解 并稀釋制成每1ml中各含10μg的溶液,,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,,羥苯甲酯峰與羥苯乙酯峰之間的分離度 應符合要求,。
測定法 取本品適量,,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含羥苯丙酯0.1mg的溶液,,精密量取20μl注入液相色譜儀,,記錄色譜圖;另取羥苯丙酯對照品適量,,同法測定,。按外標法以峰面積計算,即得,。
【類別】 藥用輔料,,抑菌劑。
【貯藏】 密閉保存,。
羥苯丙酯,,白色結晶,有特殊氣味,。微溶于水,。主要用作食品、化妝品,、醫(yī)藥的殺菌防腐劑抑菌劑,,也用于飼料防腐劑。
中文別名 對羥基苯甲酸丙酯;尼泊金丙酯;對羥基安息香酸丙酯;對羥基苯甲酸丙酯(尼泊金丙酯);4-羥基苯甲酸丙酯;對羥基苯甲酸正丙酯;對羥苯甲酸丙酯;對羥芐酸丙酯;尼泊金丙酯(標準品)
物理化學性質
性狀 白色結晶,,有特殊氣味,。 熔點 95~98℃ 相對密度 1.0630 折射率 1.5050 溶解性 微溶于水。
用途
本品主要用作食品,、化妝品,、醫(yī)藥的殺菌防腐劑,也用于飼料防腐劑。