供應(yīng)藥用級聚維酮k30醫(yī)用PVP資質(zhì)齊全
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供應(yīng)藥用級聚維酮k30醫(yī)用PVP資質(zhì)齊全

 聚維酮K30

 來源：四部   分類：藥用輔料  

 聚維酮K30

 Juweitong K30  Povidone K30

  [9003-39-8]
    本品系吡咯烷酮和乙烯在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體，在催化劑作用下聚合得到的,。1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,，其平均分子量為3.8×104，分子式為（C6H9NO）n,，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù),。
    【性狀】本品為白色至乳白色粉末；無臭或稍有特臭,，無味,；具引濕性。
    本品在水,、,、或sl甲烷中溶解，在丙酮或乙m中不溶,。
    【鑒別】（1）取本品水溶液（1→50）2ml,，加1mol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴，即生成橙黃色沉淀,。
    （2）取本品水溶液（1→50）3ml,，加硝酸鈷約15mg與硫氰酸銨約75mg,，攪拌后,，滴加稀鹽酸使呈酸性，即生成淺藍(lán)色沉淀,。
    （3）取本品水溶液（1→50）3ml,，加碘試液1～2滴，即生成棕紅色沉淀,，攪拌,，溶解成棕紅色溶液,。

供應(yīng)藥用級聚維酮k30醫(yī)用PVP資質(zhì)齊全
    【檢查】 K值  取本品1.00g（按無水物計算），精密稱定,，置100ml量瓶中,，加水適量使溶解，在25℃±0.05℃恒溫水浴中放置1小時后,，加水稀釋至刻度,，依法檢查（通則0633三法[1]），測得相對黏度ηr按下式計算K值,，應(yīng)為27.0～32.0,。
     
    式中  W為供試品的重量（按無水物計算），g,。
    pH值  取本品1.0g（按無水物計算）,，加水20ml溶解后，依法檢查（通則0631）,，pH值應(yīng)為3.0～7.0,。
    醛  取本品約20.0g（按無水物計算），置圓底燒瓶中,，加4.5mol/L硫酸溶液180ml,，加熱回流45分鐘，放冷,；另取鹽酸羥胺溶液（取鹽酸羥胺6.95g,，加水溶解并稀釋至100ml，用氨試液調(diào)節(jié)pH值至3.1）20ml,，置錐形瓶中,，再將錐形瓶置冰浴中，連接蒸餾裝置,，將冷凝管下端插人鹽酸羥胺溶液的液面下,，加熱蒸餾，至接收液的總體積約為120ml時,，停止蒸餾,，餾出液用滴定液（0.1mol/L）滴定至pH值為3.1，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,，消耗滴定液（0.1mol/L）不得過9.1ml。
    N-乙烯基吡咯烷酮  取本品10.0g（按無水物計算）,，加水80ml使溶解,，加鈉1g，精密加碘滴定液（0.05mol/L）10ml,，放置10分鐘,，用滴定液（0.1mol/L）滴定,，至近終點時，加淀粉指示液2ml,，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正，消耗碘滴定液（0.05mol/L）不得過 3.6ml,。
    水分  取本品,，照水分測定法（通則0832）測定，含水分不得過5.0%,。
    熾灼殘渣  取本品1.0g,，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%,。
    重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十,。
    含氮量  取本品約0.1g,，精密稱定，置凱氏定氮瓶中,，依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g,，沿瓶壁緩緩加硫酸20ml，在凱氏定氮瓶口放一小漏斗,，用直火緩緩加熱,，俟溶液成澄明的綠色后，繼續(xù)加熱30分鐘,，放冷,。轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度,，搖勻,。精密吸取10ml，照氮測定法（通則0704第二法）測定,，餾出液用硫酸滴定液（0.005mol/L）滴定,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。按無水物計算,，含氮量應(yīng)為11.5%～12.8%,。 
    【類別】藥用輔料，黏合劑和助溶劑等,。
    【貯臧】遮光,，密封，在干燥處保存,。