現(xiàn)貨藥用級聚山梨酯80（吐溫80）生產(chǎn)廠家
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現(xiàn)貨藥用級聚山梨酯80（吐溫80）生產(chǎn)廠家

聚山梨酯80
Jushanlizhi 80
Polysorbate 80
    [9005-65-6]
    本品系植物來源油酸山梨坦和環(huán)氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦,。
    【性狀】本品為淡黃色至橙黃色的黏稠液體，微有特臭,，味微苦略澀,，有溫?zé)岣小?br />    本品在水、,、甲醇或中易溶,，在礦物油中極微溶解。
    相對密度  本品的相對密度（通則0601第二法）,，在20℃時應(yīng)為1.06～1.09,。
    黏度  本品的運(yùn)動黏度（通則0633*法），在25℃時（毛細(xì)管內(nèi)徑為2.0～2.5mm）為350～550mm2/s,。
    酸值  取本品10g,，精密稱定，置250ml錐形瓶中,，加中性（對酚酞指示液顯中性）50ml,，使溶解，附回流冷凝器煮沸10分鐘,，放冷,，加酚酞指示液5滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定,，酸值（通則0713）不得過2.0,。
    皂化值  本品的皂化值（通則0713）為45～55。
    羥值  本品的羥值（通則0713）為65～80,。
    碘值  本品的碘值（通則0713）為18～24,。
    過氧化值  本品的過氧化值（通則0713）不得過10。
    【鑒別】（1）取本品的水溶液（1→20）5ml,，加試液5ml,，煮沸數(shù)分鐘，放冷,，用稀鹽酸酸化，顯乳白色渾濁,。
    （2）取本品的水溶液（1→20）,，滴加溴試液，溴試液即褪色。
    （3）取本品6ml,，加水4ml混勻,，呈膠狀物。
    （4）取本品的水溶液（1→20）10ml,，加硫氰酸鈷銨溶液（取硫氰酸鈷銨[1]17.4g與硝酸鈷2.8g,，加水溶解成100ml）5ml，混勻,，再加sl甲烷5ml,，振搖混合，靜置后,，sl甲烷層顯藍(lán)色,。
    【檢查】酸堿度  取本品約0.50g，加水10ml溶解后,，依法測定（通則0631）,，pH值應(yīng)為5.0～7.5。

現(xiàn)貨藥用級聚山梨酯80（吐溫80）生產(chǎn)廠家
    顏色  取本品10ml,，與同體積的黃色2號標(biāo)準(zhǔn)液比較（取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氧化鈷液0.8ml,，加水至10m），不得更深,。
    乙二醇與二甘醇  取本品約4g,，精密稱定，置100ml量瓶中,，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液（取1,，3-丁二醇適量，用丙酮制成每1ml中約含4mg的溶液）1ml,，加丙酮稀釋至刻度,，搖勻，作為供試品溶液,；另取乙二醇,、二甘醇各約40mg，精密稱定,，置同一100ml量瓶中,，加丙酮稀釋至刻度，搖勻,，精密量取10ml置另一100ml量瓶中,，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml，加丙酮稀釋至刻度,，搖勻,，作為對照品溶液,。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液（柱長為30m,，內(nèi)徑為0.53mm,，膜厚度1.0μm），起始溫度為40℃,，以每分鐘10℃的速率升溫至60℃,，維持5分鐘后，以每分鐘10℃的速率升溫至170℃,，再以每分鐘15℃的速率升溫至280℃,，維持60分鐘（可根據(jù)具體情況調(diào)整）。進(jìn)樣口溫度為270℃,，檢測器溫度290℃,。取對照品溶液作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液，各峰之間的分離度均不得小于2.0,，各峰的拖尾因子均應(yīng)符合規(guī)定,。量取供試品溶液與對照品溶液各1μl，分別進(jìn)樣,，記錄色譜圖,。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算，乙二醇,、二甘醇均不得過0.01%,。
    環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)  取本品約1g，精密稱定,，置頂空瓶中,，精密加超純水1.0ml，密封,，搖勻,，作為供試品溶液；精密量取環(huán)氧乙烷對照品貯備溶液適量,，置量瓶中,，加經(jīng)處理的聚乙二醇400（在60℃，1.5～2.5kPa旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)6小時,，除去揮發(fā)成分）溶解并稀釋制成每1ml中約含1μg的溶液,，作為環(huán)氧乙烷對照品溶液。另取二氧六環(huán)適量,，精密稱定,，用水制成每1ml中約含10μg的溶液，作為二氧六環(huán)對照品溶液,。取本品約1g,，精密稱定,，置頂空瓶中，精密加環(huán)氧乙烷對照品溶液與二氧六環(huán)對照品溶液各0.5ml,，密封，搖勻,。作為對照品溶液,。量取環(huán)氧乙烷對照品溶液0.5ml置頂空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六環(huán)對照品溶液0.5ml,，密封,，搖勻。作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液,。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn),。以聚二甲基硅氧烷為固定液，起始溫度為35℃,，維持5分鐘,，以每分鐘5℃的速率升溫至180℃，再以每分鐘30℃的速率升溫至230℃,，維持5分鐘（可根據(jù)具體情況調(diào)整）,。進(jìn)樣口溫度為150℃，檢測器溫度為250℃,。頂空平衡溫度為70℃,，平衡時間45分鐘，取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液頂空進(jìn)樣,，流速為每分鐘2.5ml,，分流比1：20。調(diào)整儀器靈敏度使環(huán)氧乙烷峰和乙醛峰的峰高為滿量程的15%,，乙醛峰和環(huán)氧乙烷峰的分離度不小于2.0,，二氧六環(huán)峰高至少應(yīng)為基線噪音的5倍以上。分別取供試品溶液與對照品溶液頂空進(jìn)樣,，重復(fù)進(jìn)樣至少3次,。環(huán)氧乙烷峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過15%，二氧六環(huán)峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過10%,。按標(biāo)準(zhǔn)加入法計算,，含環(huán)氧乙烷不得過0.0001%，含二氧六環(huán)不得過0.001%,。
    凍結(jié)試驗(yàn)  取本品,，置玻璃容器內(nèi)，于冰浴中放置24小時,，不得凍結(jié),。
    水分  取本品,，照水分測定法（通則0832*法1）測定，含水分不得過3.0%,。
    熾灼殘渣  取本品1.0g,，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.2%,。
    重金屬  取熾灼殘渣項(xiàng)下遺留的殘渣,，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十,。
    砷鹽  取本品1.0g,，置凱氏燒瓶中，加硫酸5ml,，用小火消化使炭化,，控制溫度不超過120℃（必要時可添加硫酸，總量不超過10ml）,，小心逐滴加入濃過氧化氫溶液,，俟反應(yīng)停止，繼續(xù)加熱,，并滴加濃過氧化氫溶液至溶液無色,，冷卻，加水10ml,，蒸發(fā)至濃煙發(fā)生使除盡過氧化氫,，加鹽酸5ml與水適量，依法檢查（通則0822*法）,，應(yīng)符合規(guī)定（不得過0.0002%）,。
    脂肪酸組成  取本品0.1g，精密稱定,，置50ml錐形瓶中,，加2%甲醇溶液2ml，置水浴中加熱回流30分鐘,，放冷,，加14%三f化硼甲醇溶液2ml，在水浴中加熱回流30分鐘,，放冷,，加正庚烷4ml，繼續(xù)在水浴中加熱回流5分鐘,，放冷,，加飽和氯化鈉溶液10ml，振搖,，靜置使分層,，取上層,，用水洗滌3次，每次4ml,，上層液經(jīng)無水干燥后,，作為供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn),。以聚乙二醇-20M為固定液的石英毛細(xì)管柱（0.32mm×30m,，膜厚度0.50um）為色譜柱，起始柱溫為90℃,，以每分鐘20℃的速率升溫至160℃，維持1分鐘,，再以每分鐘2℃的速率升溫至220℃,，維持20分鐘；進(jìn)樣口溫度190℃檢測器為氫火焰離子化檢測器,，溫度250℃,。分別取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯,、棕櫚油酸甲酯,、硬脂酸甲酯、亞油酸甲酯,、亞麻酸甲酯以及油酸甲酯對照品適量,，加正庚烷溶解并制成每1ml中各含1mg的溶液，取1μl注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖,，理論板數(shù)按油酸甲酯峰計算不低于10000，各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求,。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖，按面積歸一化法以峰面積計算（忽略峰面積小于0.05%的峰）油酸含量不得低于58.0%,，含肉豆蔻酸,、棕櫚酸、棕櫚油酸,、硬脂酸,、亞油酸與亞麻酸分別不得大于5.0%、16.0%,、8.0%,、6.0%、18.0%與4.0%,。
    【類別】藥用輔料,，增溶劑和乳化劑等
    【貯藏】遮光,，密封保存。