供應(yīng)藥用級二甲硅油醫(yī)用消泡劑
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供應(yīng)藥用級二甲硅油醫(yī)用消泡劑

二甲硅油
來源：四部   分類：藥用輔料   
 二甲硅油
 Erjiaguiyou  Dimethicone
   [9006-65-9]
    本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物,，含聚合二甲基硅氧烷為97.0%～103.0%。因聚合度不同而有不同黏度,。按運(yùn)動(dòng)黏度的不同,，本品分為20、50,、100,、200、350,、500,、750、1000,、12 500、30 000十個(gè)型號,。
    【性狀】本品為無色澄清的油狀液體,；無臭或幾乎無臭。
    本品在sl甲烷,、乙m,、甲苯、中極易溶解,，在水或中不溶,。
    相對密度    本品的相對密度（通則0601）在25℃時(shí)應(yīng)符合附表的規(guī)定。
    折光率    本品的折光率（通則0622）在25℃時(shí)應(yīng)符合附表的規(guī)定,。
    黏度    本品在25℃時(shí)的運(yùn)動(dòng)黏度（通則0633*法,，毛細(xì)管內(nèi)徑為2mm；黏度為1000mm2/s及以上時(shí)采用第二法）應(yīng)符合附表的規(guī)定,。
    【鑒別】（1）取本品0.5g,，加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼,，即形成白色纖維狀物,，后遺留白色殘?jiān)?br />    （2）取本品0.5g，置試管中,，小火加熱直至出現(xiàn)白煙,。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上,，使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒,，水浴加熱5分鐘,，溶液顯紫色。
    （3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集10圖）*,。
    【檢查】酸堿度   取與sl甲烷各5ml,，搖勻，加酚酞指示液1滴,，滴加滴定液（0.02mol/L）至微顯粉紅色,，加入本品1.0g，搖勻,；如無色,，加滴定液（0.02mol/L）0.15ml，應(yīng)顯粉紅色,；如顯粉紅色,，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉紅色應(yīng)消失,。
    礦物油    取本品,，與對照溶液（取硫酸奎寧，用0.005mol/L硫酸溶解并稀釋制成每1ml中含0.1µg的溶液）在紫外光燈（365nm）下比較熒光強(qiáng)度,，不得更深,。
    苯基化合物    取本品5.0g，置具塞試管中,，精密加環(huán)己烷10ml,，振搖使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401）,，在250～270nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度,，應(yīng)不得過0.2。
    干燥失重    取本品,，在150℃干燥2小時(shí),，減失重量不得超過附表規(guī)定的限度（通則0831）。
    重金屬    取本品1.0g,，置比色管中,，加sl甲烷溶解并稀釋至20ml，加臨用新制的0.002%雙硫腙sl甲烷溶液1.0ml,、水0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml,，作為供試品溶液。另取sl甲烷20ml置比色管中，加臨用新制的0.002%雙硫腙sl甲烷溶液1.0ml,、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml,，作為對照溶液。立即強(qiáng)力振搖供試品溶液和對照溶液1分鐘,，供試品溶液產(chǎn)生的紅色與對照溶液比較,，不得更深（0.0005%）。

供應(yīng)藥用級二甲硅油醫(yī)用消泡劑
    砷鹽    取本品1.0g,，加氫氧化鈣1.0g,，混合，加水少量,，攪拌均勻,，干燥后，先用小火灼燒使炭化,，再在500～600℃熾灼使*灰化,，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解,，依法檢查（通則0822*法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
    【含量測定】按衰減全反射紅外光譜法,，在4000～700cm-1波數(shù)掃描樣品與對照品的紅外光譜,，計(jì)算在1259cm-1波數(shù)附近的吸收度（以峰高計(jì)），按照以下公式計(jì)算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量：
        聚二甲基硅氧烷的含量（%）=100（Au/As）（Ds/Du）
    式中    Au為樣品的吸收度,；
        As為對照品的吸收度,；
        Du為樣品在25℃時(shí)的相對密度；
        Ds為對照品在25℃時(shí)的相對密度,。
    【類別】藥用輔料，消泡劑和潤滑劑等,。
    【貯藏】密封保存,。