現貨藥用級凡士林（黃白）大小包裝均有

白凡士林
Bai Fanshilin
White Vaselin
    [8009-03-8]
    本品系從石油中得到的經脫色處理的多種烴的半固體混合物,。
    【性狀】  本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物；無臭或幾乎無臭,；與皮膚接觸有滑膩感,；具有拉絲性。
    本品在乙m中微溶,，在或水中幾乎不溶,。
    相對密度  本品的相對密度（通則0601）在60℃時為0.815～0.880,。
    熔點  本品的熔點（通則0612）為45～60℃。
    【鑒別】  （1）取本品2.0g ,，融熔,，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振搖,，冷卻,，上層應為紫粉色或棕色。
    （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*（膜法）（通則0402） ,。
    【檢查】  錐入度  取本品適量,，在85℃±2℃熔融，照錐入度測定法（通則0983）測定,，錐入度應為130～230單位,。
    酸堿度  取本品35.0g ，置250ml燒杯中,，加水100ml,，加熱至微沸，攪拌5分鐘,，靜置放冷,，分取水層，加酚酞指示液1滴,，應無色,；再加甲基橙指示液0.10ml，不得顯粉紅色,。
    顏色  取本品10.0g ,，置燒杯中，在水浴上加熱使熔融,，移入比色管中,，與同體積的對照液（取比色用硫酸銅液0.2m l與比色用重鉻酸鉀液7.8m l，混勻,，取混合液2.5ml,，加水至25ml）比較，不得更深,。

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    雜質吸光度  取本品,，加三j基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401） ,， 在290nm的波長處測定,，吸光度不得過0.50。
    硫化物  取本品3.0g,，依法檢查（通則0803）,， 應符合規(guī)定（0.000 17% ）,。
    有機酸  取本品20.0g，加中性?。▽Ψ犹@中性）100m l,，攪拌并加熱至沸，加酚酞指示液1m l與滴定液（0.1mol/L）0.40ml ,，強力攪拌,，應顯紅色。
    異性有機物與熾灼殘渣  取本品2.0g,，置550℃熾灼至恒重的坩堝中,，用直火加熱，應無辛臭,；再熾灼（通則0841） ,，遺留殘渣不得過1mg（0.05%）。
    固定油,、脂肪和松香  取本品10g,，加入5mol/L的溶液50ml，在水浴中放置30分鐘,，分離水層,，用2.5mol/L的硫酸溶液酸化，不得生成油或固體物質,。
    重金屬  取本品1.0g ,，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之三十,。
    砷鹽  取本品1.0g ,，加六合水硝酸鎂溶液（1→50）10ml和過氧化氫（30%）1.5ml，灼燒使炭化,，放冷,，若未*灰化，則加一定量的硝酸再炭化,，550℃熾灼至灰化*,。依法檢查（通則0822*法），應符合規(guī)定（0.0002% ）,。
    多環(huán)芳香烴  取本品1.0g ,，置分液漏斗中，加正己烷50ml溶解,，加10ml振搖,，待分層,，取下層液至另一分液漏斗中,，加20ml和正己烷20ml,， 振搖1分鐘，待分層后,，取下層液,，置50ml量瓶中，加稀釋至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液。取10ml與正己烷25ml,，振搖,，分層，取下層液作為空白溶液,。另取萘適量,，用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作為對照溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）,，取供試品溶液在260～420nm范圍內測定吸光度,，其zui大值不得過對照溶液在波長278nm處的吸光度值。
    【類別】  藥用輔料,，軟膏基質和潤滑劑等,。
    【貯藏】  密閉，避光保存